ngradk

Хлорид железа гигроскопичен, поглощает воду из воздуха, и, в зависимости от количества влаги, меняется цвет. Это не страшно.

СаО надо немного, если спирт 95%, то и 50 г на литр должно хватить, а то и меньше, он нужен только для создания щелочной среды, в которой карбонилы легко полимеризуются да нейтрализовать кислоты. Тем более примесей то совсем немного. 400 г/л это уж чересчур, он же весь спирт захватит. После суточной выдержки образуется очень вязкий сгусток, спирт аккуратно слить с него, стараясь сгусток оставить в емкости. Насчет перегонки - если использовать ректификацию, то режим устанавливается сам собой. Однажды я использовал простую перегонку, но взял длинный - 50 см - дефлегматор, тут уж за температурой следить надо и перегонку вести аккуратно, колбу нагревал на воздушной бане.

Для тех целей используется эта композиция.

Греть не пробовал, хотя такое желание возникло однажды. А нагрев, да с ацетоном - это я проверю обязательно. Ведь мне надо добавлять наполнитель, я его смешиваю с ацетоном, добавляю отвердитель, потом ацетон удаляю, а далее как обычно.

Я смолу заливаю в форму, это для испытаний на растяжение, не помешает ли ацетон в этом случае? В смысле - не вытечет ли смесь из формы, она сборная. Полимеры не моя специальность, но приходится заниматься многим. Вот и до эпоксидки очередь дошла

Поделитесь, пожалуйста, опытом, как перемешать эпоксидную смолу чтобы в ней не было воздуха. Я перемешиваю массу палочкой диаметром 10 мм, заливаю в форму, дегазирую и жду. Смола ЭД-20, отвердитель ПО-300. При перемешивании воздуха захватывается много. Обработка ультразвуком, ваккуумирование эффекта не дает. После ваккуумирования пузырьки похоже не удаляются, а образуются новые, такой вот результат.

1. Ректификация, другие способы очистки бесполезны. 2. В спирт необходимо добавить CaO и выдержать сутки, CaO свяжет кислоты и прочие карбонильные соединения. Можно добавить совсем немного AgNO3, тут сразу образуется коллоидное серебро, которое будет окислять другие примеси.