Sanyok112

Огромное вам спасибо за такой замечательный ответ. Есть над чем подумать ...

Есть 10%. 5% тоже есть. Колебания температуры в помещении не такие уж и большие. С порошком неудобно. С раствором. Когда точного определения концентрации не требуется - вполне нормально...

У кого что есть и кому что не жалко. Я конечно могу и в пробирках. Но ездить в обл. центр каждую неделю за ними мне не особо хочется. Концентрация определена на "глаз". По характеру реагирования с цинком, перманганатом, карбонатом. Я не настаиваю, что определил точно, но примерно определить могу. Отработано на растворах с заведомо известной концентрацией. Да и не зачем мне концентрацию измерять точно. Опыт провел - получилось. И получилась довольно реакциспособная кислота

У меня ничего не трескалось ни при нагревании, ни при остывании

Если бы я ее не получил, не стал бы выкладывать материал. Хорошая получилась. с цинком, перманганатом реагирует на ура. Концентрация. Около 10-15% Пробирка-приемник охлаждалась холодной водой, даже растворение хлороводорода было заметно. В этом и есть плюс пенециллиновых флакончиков - не жалко P.S. Мы перешли на "Ты"?

Может до сотни доходить

Я грел в обычном пенициллинке, ничего не лопало, не трескалось, и вообще НИ ОДИН из них в процессе работ не треснул от нагревания. И спользую я их очень часто - пробирок ограниченное кол-во, а эти флакончики не жалко. Если что и выбросить можно.

Это образное выражение По мне так аммиак - шанель №5 по сравнению с диоксидом серы или хлором (его запах мне не нравится, если он в сравнительно больших концентрациях, если его мало то тоже нормально (от хлорки) Да и аммиаком можно тот же диоксид серы "убить"

Для больниц может? Там найдут куда применить

Канализацию

А способ - нитрат кальция с карбонатом натрия не подходит? Никакой вони. Только осадок отфильтровать

Кто-то через серебрную стружку пропускал...

Реакция была проведена только чисто в результате эксперимента. Если требуется соляная кислота - конц. серная и хлористый натрий. - самое удобное.

chemist-sib, возможна ли работа судебным химиком после окончания химфака, допустим - кафедра неорганической химии (или аналитической)? Необходимо ли будет переквалифицироваться или так возьмут? P.S. А то прям не знаю куда работать потом идти. Начинаю уже сейчас определяться

Или не увидим...

В качестве эксперимента провел реакцию с борной. http://xumich.ucoz.ru/forum/2-110-1

У меня - хлорид вместо сульфата .

До появления белого дыма

Если совсем герметичный - тогда да. Но надо же голову иметь. Трубку опускать в горячее масло( чтоб не закупорилась) Трубку приваривать сбоку, а сверху оставить отверстие для загрузки смеси. Потом его закупорить асбестированой процементованной бумагой. или глиной термостойкой. Закупоривать хорошо но не навечно. В форс-мажорных обстоятельствах должно первым делом вышибить эту пробку. а не агрегат разорвать

Потому что это - самый оптимальный вариант. Водяная баня не даст нужной температуры. Греть на открытом огне стеклянную емкость с водой - может плохо закончиться. От неравномерного прогрева емкость может лопнуть. Песчаная же баня и до нужной температуры нагревает, и прогревает емкость равномерно и если все же емкость треснет, то вся кислота впитается песком.

Да не спирт, а СПИРИТ!. Прореагирует он со спиртом. Чтобы ничего не окислялось - сделать прибор герметичным или хотя бы ограничить доступ воздуха.

"Не верю!" (с) В таком состоянии йодистый азот вполне стабилен

Конец света в 2012 году. Не доживем...

Иодоформная проба по-моему немного другое. Реакция спирта и иода со щелочью...

Согласен... Повальсировал немного Но на любителском уровне конечно.