Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Sanyok112

Участник
  • Постов

    1625
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Sanyok112

  1. Да рассказал. :). Такая наивность, думаю, у каждого в самом-самом начале увлечения была. Помню - радовался, когда выпал у меня силикат меди (он отмечен как несуществующее соединение в табл. растворимости. Думал - пойду Нобелевскую премию получать :ag:( Ее даже и получать не надо - любая дист вода, постояв на воздухе будет содержать следы этой кислоты, но не более. Использовать эту кислоту, все-равно, что пить спирт разведенный 1 капля на 100 литров)

  2. аммиак в теории в сжиженном состоянии не пахнет

    пахнет его раствор в воде - нашатырный спирт (в простонародье нашатырь)

     

    Во-первых, никто про сжиженный аммиак не говорил. При н.у аммиак - газ, и запах "замечательный" у него.

    Во-вторых, нашатырь в простонародье - это хлорид аммония, р-р аммиака в простонародье так и называется - нашатырный спирт

  3. на что разлогается при горении?

    Все сложные вещества при горении образуют оксиды составляющих их элементов.

    Т.е. при горении углеводородов выделяется - углекислый газ и вода. А так же продукты неполного сгорания - сажу (копоть)

     

    Про схожесть можно говорить, когда вещества относятся к одному классу. Применяют в основном - как растворитель

  4. Gazizoff, опять я "вижу" в вашем распоряжении бутыль с угольной кислотой :). Напомню еще раз вам, что ее концентрация там не выше 1 %, сколько бы вы CO2 не растворяли. Если вам необходима какая-то кислота - просто сходите на кухню и найдите уксусную эссенцию.

     

    Изучать свойства по угольной кислоте (которая очень разбавленная, да и к тому же по силе одна из самых слабых) - все- равно, что вилами по воде писать.

     

    А еще лучше - сходите купите электролит для "аккумов"

  5. Тоже выпаривание - только более безопасное. Когда р-р соды станет шипеть(углекислый газ) - уже стала выпариваться кислота, нужно прекратить греть - так? Я нарисовал установку - сгодиться?

    Этим методом (подключение холодильника) удается исключить выброс паров(аэрозоля) серной кислоты. Шипеть она может во время всего процесса немного.

  6. Да, забыл добавить, осадок выпал через минут 10-20 (точно не замерял) причем по всему объему закупорил (Ну это от концентрации)

    Попробовал растворить в р-ре серной кислоты - растворяется с образованием желто-оранжевого р-ра (уж не коллоидный ли....?) затем темнеет и становится черным

  7. У меня при избытке тиосульфата сначала получался бесцветный раствор комплекса, который потом разлагался с выпадением жёлтого осадка.

    Сейчас сделал - у меня р-р изначально стал желто-зеленым (ближе в зелень).

    Потом выпал ярко желтый осадок, я его отфильтровал на воронке Бюхнера сейчас сохнет пока.

  8. Я не понял, что вы имеете ввиду. :unsure: :)

    Либо не понял я вас. :)

    Комментирую вашу фразу

    ...может, в сильнокислой среде он и будет окислять перекись, фиг его знает.

    Или вы про концентрированную перекись?

    Кстати, сейчас проверил на счет дихромата - все-таки реагирует. НО! заметно выделение газа. Но, думаю это не объясняется силой окислителей. Катализируют реакцию разложения перекиси ионы тяжелых металлов...

×
×
  • Создать...