ChemHelper

Здравствуйте, можете посоветовать хорошую литературу где описано как рассчитывать неисcключаемую систематическую погрешность. Не могу понять как ее рассчитать если сделано несколько параллельных измерений + есть стандарт с известной массовой долей компонента записанной в виде m+-E. Знаю что для этого нужно рассчитать неиссключаемые систематические погрешности этапов измерения, но не знаю какие именно и как.

Спасибо за варианты, как раз таки в том то и проблема, что контекст это нефтехимия и органика(причем ее азы, так что вряд ли это перфтордекалин))))

Столкнулся с проблемой расшифровки следующих аббревиатур ПФД и МС. С вторым есть идеи, а вот с первое даже предположить не могу.

Спасибо. Схожу в библиотеку нашего вуза, гляну что есть в печатном виде из данных книг, остальное скачаю в инете.

Здравствуйте. Планирую начать изучение химической технологии, однако с чего начать не знаю. Какую литературу выбрать для начала(желательно с наличием математических моделей).?

Помогите советом, необходима литература по кинетике гетерогенных реакций . А так же хороший задачник по этой теме. Заранее спасибо.

Значит это константа выраженная в долях. Ее можно перевести в константу выраженную в давление

Всем спасибо за помощь. Завтра на свежую голову буду разбираться более подробно.

Да, обычный воздух. Но его количество ограничено, в данной задаче.

Не, это как практическое задание. Дали балон - сказали отдели и сконденсируй)

Дана газовая смесь объем баллона 6 литров. Ее примерный состав: азот (78.084% по объему, 75.5% по массе, кислород (20,9476% по объему, 23,15% по массе), аргон (0,934% по объему, 1,292 %по массе) и углекислый газ 0,0314% по объему и 0,046% по массе Надо отделить СО2 и сжижить его

Напишите уравнение реакции. По пропорции можете найти массу изопрена получаемую из 200 грамм 2-метилбутана. Полученную массу умножить на 0,9)

Что можете посоветовать в таком случае? Или, к сожалению, это и было то самое "еще"

А использование молекулярного сита возможно?

Получается только с помощью насыщенного раствора гидроксила кальция можно отделить его? Примерно там будет 0,06 моль углекислоты в общем

Понял, спасибо. Про тройную точку я знаю, с фазовыми диаграммами работать уже умею)

А чисто теоретически, если я смогу охладить смесь до температуры чуть ниже температура кипения углекислоты, будет ли с ним консироваться (частично) более низкокипящие (кислород, азот) газы. Ведь если мы возьмем смесь паров ацетона и воды, начнем их остужать, в равновесии будет не чистая жидкость более высококипящего компонента а его смесь с другим. P S я только учусь, так что прошу прощение если задаю тупые вопросы.

Не использовать аминые фильтры это условие задания). По поводу вымораживание. Более низкокипящие газы не будут частично конденсироваться с углекислотой? Да, меня тоже смущает столь малая величина... общее количество углекислоты примерно 0,06 моль.

А все же были получено данное вещество относительно недавно). Как я понял они сделали подложку из пористого титана, на котором был нанесен графен. Через поры был пропущен гелий, что в итоге привело к неожиданному исходу(планировали просто оторвать слой графена от подложки) в виде "жидкого" фуллерена.

Необходимо отделить углекислоту от смеси газов для дальнейшего сжижения (ее примерное содержание в смеси 30промиль). Возможно ли использование раствора щелочи для таких концентраций? Есть ли другие способы поглощение углекислого газ с его дальнейшим высвобождением( аминые фильтры использовать нельзя)?

Там фольга приплавляется к пвх. Так что фиги его знает, как это сделать.

Смотря в чем константа равновесия дана.

По идее это называется практический выход, но может я ошибаюсь.

Это не степень диссоциации). Давление в степени -1 а не минус два. А так все правильно)