ray_1

Здравствуйте, друзья. hemister2010 Спасибо дружище за цу. Знаком, знаком с их свойствами) Как показывает практика, если нагревать не будешь и нос засовывать в колбу, все будет зер гут. Тб чту. На полке ГП-5, пару фильтров. В нете для гурманов есть спецфильтры к нему . Говорят, старо, убого да несовременно, но нравится мне советский дизайн 80х) Наштамповали их огроменное кол-во в свое время. По три штуки на душу гражданского населения Да и ценник человеческий, в противовес Гп-9 (дороже на порядок) Ежели покупать . Маркировку смотри на фильтре. Там дата выпуска проштампована. Спасибо Nn4 за изящную методу! Тут я вижу реакцию в три этапа) 1.Окисление этанола, осаждение солей гликолята и глиоксилата кальция 2. В концентрате-глиоксаль 3. Диспропорционирование глиоксаля в щелочи-в гликолевую кислоту. Первый трабл. Спиртяги нет( Есть антизамерзайка, 78 этанола, синего цвета с диэтилфталатом и парфюмерной отдушкой. Шоб не высосали вовнутрь) Заправляю ей спиртовку, хорошо гарыць) Без копоти. По мне так много телодвижений. Может брутально поступить. Гидролизом хлоруксусной. Ну не хочу хлорировать ацетик эйсид) Или на крайняк, осадить оксалаты и т д. пушонкой из компота, (который выйдет при пропуске No2 в раствор гликокола) в растворе будет болтаться гликолевая? (или гликолят кальция+ упадет вместе с оксалатом на дно) Это мне неведомо). Исходим из того что доступно. Азотка есть, вот и порешил c no2 что нибудь сделать.

Спасибо yatcheh. Хлорацетон который выйдет вначале, по идее избытком бромида калия в ацетоне, в бромацетон должон перевестись ? Ацетон же ж и бромироваться будет ( получается схема, хлор вытесняет бром из kbr, попутно хлорирует ацетон, а выделившейся бром еще и бромирует) Солянка из хлор и бром ацетону получается тогда. Советские методички говорят, при бромировании освещать надобно. Шустрее реакция идет. "Окисление бромацетона перекисью - это скверный способ получения глицина. Окисление тоже идёт через енол, а он со стороны брома в основном будет получаться. Так что будет у вас уксусная кислота и СО2 плюс HBr" -Перекись нужна для получения брома (в. 1), будет вводится в смесь кbr и серн, к-ты , а не для окисления бромацетона. А пары брома уже полетят в склянку с ацетоном. - Тогда уж не уксусная, а еще и пировиноградная выйдет) Avg-да, верно, хочу гликолевую получить из глицина в водном р-ре , пропустив в раствор No2. Не из бромацетона) Короч, надо пробовать. Пропущу пары сперва.

Намедни думаю пробромировать ацетон. Какой посоветуете способ попрактичнее, ибо не хочу реактивы переводить. 1. Вдувание паров брома в ацетон (лямпачка светодиодная будет освещать сие непотребство) Бром не хочу отделять, высасывать, переливать и тд. Буду окислять бромид серной и перекисью. Продую колбу воздухом через отвод. Подтолкну пары брома в ацетон , ежели не резво полетят. 2. Сыпануть в ацетон кристаллического бромиду и хлором из него бром выдавить прям в ацетоне. In situ. (но боюсь выплюнет из колбы все это дело, бром растворится, поднакопится и резко даст копоти 3. Получится ли дезаминировать глицин, пропуская диоксид азота в охлажденный концентрированный раствор аминокислоты? Или там компот получится из глиоксиловой, щавелевой и гликолевой к-ты) Очень уж хочется гликолевую получить.

Данке шен)

Из бромной воды, или (бром гал. _соляная кислота) + роданистый калий. Взаимодействие будет, или дас ист плацебо?

Ну таки да) Все так и вышло. Бромацетон -упругость пара 9ка при 20 градусах цельсия.(Фрайс) Хлорацетон-чуток выше.При нуле он хер испаряется.Мыл колбу с горячей водой намедни (лежала в тепле до этого). Обрыдался крокодильими слезами, ну и морда лица гарыць. Не предполагал что он такой не летучий.

Как то мыслишь односторонне, своей одной извилиной. Амигос)

Собрал нехитрый прибор из колбы Энглера и колбы приемника. Добавил в к.Энглера, 50 частей минерального хамелеону. Сделал туда ввод для прикапывания 200 частей конц. соляной кислоты. В колбу приемник прилил 100 частей ацетону безводного, сделав ввод для прикапывания воды(70 мл). Опустил на дно колбы-приемника кусковой мел. Беседка. Погода, 0, -1. Подогрел ацетон до 15 градусов(но он видимо быстро остыл) Стал пропускатиь хлор в ацетон. Из за негерметичного соединения пробки на колбе Энглера,продезинфицировал носоглотку желто-зеленым другом) Хлор не реагировал, а просто растворялся в ацетоне. Образуя жидкость интенсивного желто-зеленого окраса. Печалька. Засандалил под колбу- приемник водяную баню (лоханку с горячей водой). Жижа обесцветилась, реакция пошла бодрей. Пропускал хлор около полутора часов, понемногу прикапывая с.к. и воду. Смесь все время была теплой от течения реакции. Итог. Мел слабо давал пузырьки, жижа не расслоилась. Как должно было быть по идее.Подогрел жижу, мел весело стал пузырить и вверху со временем появился слой в миллилитров 15-18 соломенно- желтой жидкости. Дал остыть до нуля. Шееле учил все нюхать))) Ежели это хлор-ацетон, глаза должны слезиться и морда лица гореть) Нюхаю. Тяяжелый маслянистый запах, с оттенком нефти мазута. Глаза в норме. Слегка пощищипывает в горле. Делаю простую реакцию на гал.кетоны щелочью- цвет интенсивно малиновый(карминовый). Ну видать он. Пробу ванилином и серной кислотой не делал. Первое предположение. При нуле и в большой конц. ХА имеет действительно имеет такой запах, ( в одном старом руководстве прочел, жидкость со слабым приятным!)запахом)Или он просто блокирует в такой концентрации обонятельные рецепторы ? Добавил иодистого калию в смесь, на дно спустя 40-50 минут стали оседать бурые крохотные капельки иодацетона. Опять осторожно нюхаю. Запах изменился на более бодренький, ярко-выраженный резковатый. После всех манипуляций, почувствовал ,что то не так. Неприятный маслянистый привкус во рту и ощущение того, что тебя как будто выворачивает изнутри. Вообщем неприятно-муторное ощущение. Долго гулял чтоб от него избавиться. А вот от крохотных капелек оставленных на клеенке, глза пощипывает чуток. Опять таки температура—1, -2. Так был ли мальчик? Вроде ХА, а хде раздражающее действие, хз.)