serg11

чето я вас не понял именно с содой не выдерживают или вообще должны держать 1 раз.столько всего полопалось разной фарфоровой посуды при обыкновенном нагревании горелкой(ладно китай а то и ссср находил).может именно горелка причина хотя пробовал даже очень медленно нагревать.вчера снова пробовал плавить только теперь в красной глине со всякими примесями(пробный вариант)так вот оно немного потрескались края а так при обжиге да и отливка более менее ничего получилась.а если внутренний слой так сказать натереть графитом то "прилипание" уменьшится?или добавить его в глину?сода хоть и дает промежуто

простите за откровения но по мойму вы писимист(хотя и сам такой).в обоих форумах не выйдет,не получится ... тут ведь речь шла не а 100% осадке а частично из хлористого востанавливал,получалось .правда порошок получался без блеска зато металл.нет, я скорее всего я вас не понял т.к сам юный при юный химик.

в возврасте мы с вами ровесники.ну а за такой понимающий ответ действительно спасибо а то я распереживался что якобы нагрубил.

эта глухая деревня под названием Астана.сдесь не просто нет времени(работаю) на поиски так еще и не знаю где искать.в своем родном городе где появляюсь только в воскр эта фирма не работает и к томуже находится у черта на куличках.первый раз столько изколесил чтоб найти ее.это же не продуктовый магазин.вот и разыскиваю что попало на самой работе.и все таки читал вчера о тиглях так вот действительно замены врят ли найдется! в любом случае благодарю за беседу!!!

скорее всего вы до сих пор в 19веке живете.а действительно нужные детали я сам приберег.ну например на какой хрен здались 580 процессора в наше то время,а такого рода дет. было тьма!а еще мой друг как то дал мне "еску" на якобы вспомни да послушай двойку.послушал но так и не кого и не услышал за целый день.или когда все таки иногда занимаюсь электросамопалом так вот использую почти все дет импортн а размер получается чуть ли не в 10 раз меньше образца с даже еще лучшими параметрами чем у оригинала. простите за откровенность но мне кажется вам лет за 60 тогда я все понял и заранее извеняюсь!

даже не пытался ведь кому в голову может придти такое мешать все!насколько я знаю все приемщики или раскройщики тщательно сортируют все,или я не прав?в любом случае если помните название темы то подскажите.

вроде тема такая на мой взгляд не серьезная а ответов и подсказок!всегда знал мир ни без добрых людей.(это я так предисловие) вообщем с гидразином правы на 100%, у меня даже щелочи нет в наличии неговоря уже о ph.интересно замеряют лакмусом или это с прошлого века!? да и в названии темы вроде ясно с кем вы дело имеете.сегодня пробовал греть с содой но правда тигель так и не подобрал так вот снова проблема шлака образовывалось столько что чистого слитка практически не получилось может это из за гипсовой формы?не обессудьте но немогу подобрать ничего в роли тигеля,чего я только ни пробовал.

я надеюсь что кому нибудь еще интересна эта тема!выглядет это так-около года назад я как бывший радиолюбитель имеющий немалый запас радиодеталей решивший занятся гальваникой паралельно занялся отделением драг мет от неликвида конечно пробными вариантами(прочел тогда не мало лит по химии).сразу подчеркну я не планировал скупать их а хотелось сделать чтоб все получилось только из своих дет(у меня с достатком все нормально).так вот намешивал одно другое и в один прекрасный момент(устал от опытов) я просто взял все и перелил в одну емкость,но вылить получившуюся бурду не решился.так вот не так дав

да все верно при нагревании выделяется очень много как вы назвали осида серы!такой все же помойму лучший вариант, но сразу опять вопросы-сода кальц или простая и в какой лучше дозе а то мы все говорим о примерных размерах и вот за тигель(не думал что окажется проблема).может посоветуете с чего или как его получить? кстати пробовал как вы писали с гидразином сернокислым так вот также ерунда получалась.(у гидрозина есть срок хран?потому как почти все реактивы у меня имеющиеся допотопные.)

пробовал различные варианты но то что требовалось не достиг.давайте сначала-так вот сернокислое серебро хч 80г выпуска в водо и светонепроницаемой упаковке(не могло ли скажем "испортится")залил кипяченной водой и добавлял в разных случаях по разному и железо и цинк и медь но ни в одном случае полного осаждения небыло.полного это я считаю жидкость и на дне блестящий порошок.а получалась смесь этого блестящего порошка с неким похожим на нерасворимое сернокислое сер.пробовал как посоветовали подливать соленой воды и конечно появлялся творожистый хлористый который при еще добавлении сол кисл реакц

реакция должна идти быстро, это насколько быстро? да и как она проявляется(видимо?) читал за это сернокислое серебро так там было сказано что оно практически не растворимо в воде!на данный момент засыпал его ,залил почти кипятком и забросил 100% гранулы цинка(именно гранулы) .прошло около 10мин и пока ничего, лежит нерабавленное сернокислое сер на дне вместе с гранулами и тишина.также пробовал мешать и грею понемногу(стоит бутылек на батареи)

нечто подобное читал, но про хлористое серебро а у меня серное неужели все также?в любом случае иду пробовать!дам ответ

вопросов многовато но для начала как преобразовать сернокислое серебро в металл?пробовал греть горелкой вроде серебро выделяется может химически без нагрева можно?

а я уже собирался испытывать нержавейку!а если с неметалическими анодами?