Wittig
-
Постов
35 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Wittig
-
-
22.08.2021 в 23:06, Paul_S сказал:
Под поверхностью я подразумевал распределение электронной плотности, и соответственно, частичных зарядов по всему объему молекулы, допустим для примера, - белка в 200 Килодальтон. Однако, в конкретном описанном случае, это не обязательно должен быть белок. Просто нечто абстрактное что-то, что имеет распределенную в своем объеме электронную плотность, под которую можно попробовать уже просчитать реализацию в конкретных атомах.
-
23.08.2021 в 22:23, St2Ra3nn8ik сказал:
О чём-то похожем я читал несколько месяцев назад, но где - не припомню. Там, правда, моделировали антитела в натуре, но из других соединений...
Интересно! Антитела не из белков или там аминокислоты неклассические были?
-
19 часов назад, Arkadiy сказал:
Признателен Вам за развернутый ответ.
Химию с удовольствием подучу. Могли бы дать рекомендации из литературы по этой тематике?
19 часов назад, Arkadiy сказал:Если знаете структуру и строение рецепторов, то ничего не стоит нарисовать структуру соединения, которое будет с ним взаимодействовать, адсорбироваться на рецепторе!
Тут дело не в поверхности, а в свойствах функциональных групп, расстояниями между ними, их способности образовывать полярные и водородные связи!
Если речь о не очень большой молекуле, то наверное здесь достаточно немного понимать конформационный анализ, чтобы представлять молекулу в ее наиболее вероятной конформации - посчитать расстояния между функциональными группами и нарисовать "ответную" молекулу с "противоположными" функциональными группами, чтобы образовались водородные связи - вы это имели в виду?
19 часов назад, Arkadiy сказал:Комплексные соединения моя боль! Созданные мною структуры сверхпрочных высокоинтенсивных металлокомплексных красителей оказались никому не нужны!
Это вы как раз подбирали структуру молекулы исходя из того, чтобы у нее как можно больше образовывалось полярных и водородных связей с субстратом?
Почему не нужны? Какое у них преимущество перед другими типами красителей и в какой отрасли их целесообразней применять?
-
Существуют ли программные комплексы для моделирования и изучения 3D поверхностей и их взаимодействия.
Допустим существует некая молекула лиганд и к ней хочется подобрать акцепторную часть, при этом чисто абстрактную без детализацией до конкретных атомов. Найти такую структуру - поверхность, которая будет как система антиген - антитело жестко связывать молекулу в комплекс.
И потом такую сгенерированную поверхность уже скажем разрешить в конкретных атомах, молекулах, например в структурных мотивах белка или в какой-то неорганической наноструктуре?
-
44 минуты назад, бродяга_ сказал:
ювелиры легко плавят сплавы за 1000 градусов бензиновой горелкой. так что процесс вполне реальный.
Процесс реальный, спору нет. Описанным им методом можно получить 5-15 г , но не 500 г с одной загрузки. В этом суть.
А второе - у него как то живо пошло получение красного. Да хотя бы чего стоят манипуляции с белым фосфором в таком количестве.
Опишите ради интереса, как вы себе видите получение 940 г красного фосфора из белого. В чем будете нагревать, как и чем будете его брать, как будете вскрывать реактор, в котором ожидаете что получился красный фосфор(а вдруг не получился). И сразу все встанет на свои места.
-
29.06.2021 в 21:37, aversun сказал:
Урааааааааааааааааа!!! Я наконец то получил белый фосфор!!!
Нагревал в стальном сосуде на паяльной лампе смесь суперфосфата, песка и угля. Продолжительность около 3 часов. потратил на каждые 500г фосфора по 3,5л 76 бензина.В продолжении этой истории:
http://www.anchem.ru/forum/images/pb_message1.gifЦитата01.11.2007 // 16:12:22
Леонид, спасибо за заботу. Я примерно всё так и делал. Когда подходил к ёмкости со смесью и провадил какие либо манипуляции был в фартуке, перчатках и защитных очках. Большее количество переработал в красный фосфор (940г) и оставил немного белого (около 100г) храню под водой.
Как то ну очень неправдоподобно все это! Те количества полученного фосфора, это какая должна была быть навеска смеси и какой объем, чтобы ее прогреть этой бензиновой горелкой, чтобы на выходе с одного раза было по 500 г. (по 2-3 кг смеси потребуется при выходе реакции 80% - при плотности 1,6-1,8 это почти 2 литра, если труба по габаритам с 2л бутылку кокаколы, то странно чтобы она прогрелась на всю глубину смеси а значит выход упадет, но тогда смеси еще больше надо а это еще сильнее выход уменьшит, ну в общем вы поняли :) А потом внезапно переводит белый фосфор в красный. Да еще так просто почти 940 г!!!
Вы много способов знаете белый в красный перевести, которые можно в кустарных условиях повторить? У него это написано, как само собой разумеющееся, - словно такая мелочь простая, что не стоит даже детального обсуждения, никаких подводных камней у автора не возникало - что вызывает сомнения.
-
-
24.11.2020 в 12:04, Trepetsky сказал:
Ну, все реакции получения полифосфатов это поликонденсация. Меняя условия, время и температуру, получаем разные смеси цепочек и циклов с разной степенью полимеризации.
А может подскажите, как селективно получать монофосфаты, дифосфаты, трифосфаты, тетрафосфаты и пентафосфаты, скажем нуклезидов (но не обязательно) с хорошими выходами и чтобы потом выделить их было не слишком трудно?
Для примера давайте возьмем, какой-нибудь аденозин с защищенными функциональными группами, кроме 5'-гидроксиконца, к которому хотим пристроить в одном случае трифосфат и выделить, а во втором случае пентафосфат и также выделить в чистом виде?
Что посоветуете?
-
-
19.11.2020 в 22:21, yatcheh сказал:
"Лидочка" интересует?
Аннушка уже разлила масло, а Лидочка уже испекла слойку...
-
1
-
-
1 час назад, Vimto сказал:
Хотел много писать, но мне лень. Просто посмотрите базы данных (тот же molbase) и увидите, что и как. MePCl2 и MeP(OEt)2 точно описаны.
Ва знаете, посмотрел базы данных. Прикрепляю скрин.
-
17.11.2020 в 20:23, Vimto сказал:
Первая стадия не пойдет в таких условиях,
Добрый день, Vimto! В таких - в каких? Что вы имеете в виду и какой ваш вариант для первой стадии?
Почему считаете, что не остановится реакция на монозамещении? Этоксид цинка как менее реакционный реактив. Со спиртом реакция выглядит неуправляемой + нужно добавлять основание, чтобы связывать HCl , например пиридин?
Третья и четвертая крайне сомнительны.
Как считаете, реакция с трихлоридом или алкилдихлоридом фосфора пойдет: PCl3 + AgCN -> ? RPCl2 + AgCN -> ?
18.11.2020 в 12:20, Arkadiy сказал:ЯМР по хлору?
По P-31.
А вообще, ИК спектры снимать в данном случае проще.
-
Какой изотопный состав у вашего металлического лития - какое соотношение Li-6/Li-7?
-
Всем привет. Посоветуйте хорошую литературу, где хорошо расписано применение теории ЛКАО к предсказанию органических химических реакций, с большим количеством примером. Да и вообще хорошие книги по этой теме. Какие вам запомнились и чем.
-
-
Насколько корректна схема синтеза нижеприведенного алкоксидиалкилтиофосфината? Контроль степени замещения предполагается осуществлять за счет низких температур и слабореакционноспособных тетраалкильных соединений свинца и цинкорганических соединений.
-
09.11.2020 в 10:33, yatcheh сказал:
Не получится гриньяр с нитрилом.
А при достаточно низких температурах, чтобы реакция с нитрилом не шла.
Может обменной реакцией?
-
2 часа назад, Paul_S сказал:
Если у Вас есть исходный нитрилоспирт, в чем проблема прореагировать его с алкоголятом менее кислого спирта, трет-бутилатом калия, напр? Или с рассчитанным количеством бутиллития, он же будет гидроксильную группу гасить в первую очередь.
Да так то да, правда все же лучше как то именно тот реактив Гриньяра получить. И выделить его в чистом виде.
-
Кстати сейчас в связи с пандемией очень актуален синтез подобной группы веществ.
Можно было бы эту тему в этой или новой ветке развить кому интересно.
-
Встала задача синтезнуть замещенный алкоголят с нитрильной группой и не получается отыскать вразумительной информации. Прикладываю синтез как его вижу, но там трудность, чтобы гриньяр с нитрилом сам с собой не прореагировал, как можно очень тонко вывести реакцию по этому пути или, может у кого есть мысли как это сделать иначе может быть?
Может алкоголят лития получить удастся? Задача сделать реакцинноспособный замещенный с нитрилом алкоксид, неважно каким путем.
Какие мысли?
-
Это у вас учебное задание такое?
-
Самый работающий способ - получить в начале хлороформ по галоформной реакции из белизны и ацетона, а затем дохлорировать до четыреххлористого углерода.
В одной немецкой статье рекомендуется использовать хлорид иода в качестве катализатора, который образуется in situ просто от добавления в реакционную смесь кристаллика иода.
И, конечно же, нужно облучать ультрафиолетовой лампой, которую можно сделать из ДРЛ 125 (нагуглите как).
Лампу желательно поместить внутрь одного из горлышка колбы, чтобы лучи не поглощались стеклом. Поэтому колбу желательно иметь трехгорлую. И все делать под вытяжкой.
В этой книге на 145 странице подробно описано получение CCl4:
https://1lib.eu/book/1100590/1ed275
Правда требуется знание английского.
-
Внесу малую лепту. Есть такое понятие как "гидрон", в основном встречается в англоязычной литературе. Например, https://en.wikipedia.org/wiki/Hydron_(chemistry)
Так вот, термин специально взят для того, чтобы четко разграничить от понятия "протон." Под "гидроном" понимается именно независимость от изотопного состава, т.е. это что угодно, что содержит один протон и любое количество нейтронов. Соответственно, и под гидридом подразумевается любой изотопный состав, хотя в узком смысле, подразумевается определенный изотопный состав, в соответствии с изотопной распространенностью в окружающей среде, что отражается в относительной атомной массе. Но в широком смысле привязки к изотопной распространенности нету. Поэтому протон, дейтрон, тритон - это все суть частный граничный случай гидрона. И при этом любая смесь в любых пропорциях этих ядер являются также гидроном.
-
Я думаю, вам подойдет метод микробиологического окисления метана метанотрофными бактериями.
Для начала вам нужно будет побродить по болотам и пособирать пробы растительных тканей водных растений. Далее на культуральной среде NMS (Nitrate Mineral Salts) в камере под давлением метана отберете колонии интересуемых вас бактерий. И потом уже в жидкой культуральной среде будете пробулькивать метан и нарабатывать метанол. По выработке среды - пересадка культуры на свежую среду и дистилляция отработанной среды для выделения метанола.
Можете воспользоваться этой статьей, если знаете английский https://academic.oup.com/femsec/article/44/3/347/524663, она в открытом доступе.
Здесь рецепт среды: https://www.atcc.org/~/media/E632B5D669304C08844C50DDDC49DE2E.ashx
Таким образом сможете наработать ощутимые количества метилового спирта, особенно если вы сделаете биореактор для получения метана,
тогда зимой, подкрасив избытки производства, сможете подзаработать на продаже незамерзайки автолюбителям.Прочитать, о том, как построить свою установку для биогаза можете из статьи, написанной в очень популярным в советское время журнале Моделист-Конструктор:
Успехов в получении метанола!
-
1
-
Изопропиловый эфир фосфорноватистой кислоты
в Токсикологическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем Wittig
добавление цитирования
А вы его получать собираетесь?