Анастасия07
-
Постов
216 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Анастасия07
-
-
11.05.2022 в 22:00, yatcheh сказал:
да
Я там напутал поначалу с уравнением, потом исправил.
спасибо. А не подскажете Тиофен можно получить:нагреванием 1,4-дикарбонильных соединений с сернистыми соединениями фосфора. Нашла только в интернете 1,2 и 1,3-дикарбонильными соединениями как получить(
-
11.05.2022 в 21:55, chemister2010 сказал:
Если знаете по индуктивные и мезомерные эффекты, то можете дописать. Если не проходили - то не надо.
Так, в ряду кислот щавелевая кислота HOOC—COOH сильнее малеиновой кислоты HOOCCН=СНCOOH, которая, в свою очередь, сильнее муравьиной HOOCН. Кислотность непредельных кислот выше, чем предельных; влияние двойной связи тем сильнее, чем она ближе расположена к карбоксилу.
Кислотные свойства определяются эффектами радикалов.
Алкильные углеводородные радикалы имеют положительный индуктивный эффект, поэтому при увеличении углеводородной цепи сила кислоты уменьшается. Самая сильная кислота, вследствие этого, -щавельная, в которой вообще нет радикала. Атомы галогенов обладают отрицательным индуктивным эффектом, поэтому с увеличением заместителей-галогенов сила кислоты усиливается. это обязательно или лишнее?
вот такой текст верен?
-
-
11.05.2022 в 21:19, chemister2010 сказал:
Порядок правильный, определяется эффектами радикалов.
Фраза про нуклеофильную атаку какая-то левая. Щавелевая за счет кислотности может со спиртом без катализатора реагировать.
Так, в ряду кислот щавелевая кислота HOOC—COOH сильнее малеиновой кислоты HOOCCН=СНCOOH, которая, в свою очередь, сильнее муравьиной HOOCН. Кислотность непредельных кислот выше, чем предельных; влияние двойной связи тем сильнее, чем она ближе расположена к карбоксилу.
Кислотные свойства определяются эффектами радикалов.
Правильно, или еще можно что-то дописать? только найти не могу что(
-
11.05.2022 в 19:33, yatcheh сказал:
бензол - толуол - о-нитротолуол -(Fe, HCl)-> 2-метиланилин -(NaNO2, HCl)-> 2-метилбензолдиазоний хлорид -(CuCl, -N2)-> о-хлортолуол -(Cl2, hν)-> Cl-CH2-C6H4-Cl
Можно. Верно. Дело вкуса
- Реакция Фриделя-Крафтса,
- нитрование толуола
- Гидрирование нитросоединений
- Хлорирование на свету
Реакции такие ведь по названиям?)
о-Cl-CH2-C6H4-Cl+NaOH (водный раствор)= о-Cl-CH2-C6H4-ОН + NaCl
Верно?
-
-
11.05.2022 в 19:08, yatcheh сказал:
Cl-CH2-C6H4-Cl
Дегалогенировать надо цинком. а) 1,2-дибромпропан б) (CH3)2CH-CHBr-CHBr-CH(CH3)2 (3,4-дибром-3,4-диметилгексан)
спасибо, а подскажите пожалуйста, как синтезировать Cl-CH2-C6H4-Cl соединение из бензола?
сначала из бензола получить бензойную кислоту, потом бензилхлорид, потом его хлорировать и получить о-хлорбензилхлорид?
-
-
11.05.2022 в 17:57, Paul_S сказал:
Нет. Вас ввели в заблуждение.
Что до других реакций, формально они правильные, но реально будут образовываться производные с кратными связями у замещенных атомов С, а не в середине молекулы. Ибо алкилы компенсируют дефицит эл. плотности, создаваемой кратной связью.
тогда не понимаю какая формула( в интернете информации не нашла, все не то выдает(
а с реакцией не знаю как, Напишите реакции получения из дигалогенпроизводных следующих алкинов: а) метилацетилена;б) диизопропилацетилена. Назовите исходные дигалогеналканы по женевской номенклатуре.
под а я сделала
А вот б) не могу сообразить, если то что я написала не верно, значит идеи иссякли
-
Дегидрогалогенирование: ИЗ 2,5-ДИМЕТИЛ-3,4-ДИХЛОРГЕКСАНА???
H3C-CH(СH3)-C(Cl)2-CH2-CH(CH3)-CH3 + 2NaOH (СПИРТ.Р-Р)=
ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ: ИЗ 2,5-диметил-3,4-дихлоргексен-3???????
+ Zn--t-->
ПРАВИЛЬНО????
-
Расположите в ряд по увеличению кислотных свойств следующие кислоты: малеиновую, муравьиную, угольную, уксусную, щавелевую. Объясните свои выводы.
-
помогите написать формулу о-хлорбензилхлорида, ту ли нашла:
2. получить диизопропилацетилен из дигалогенпроизводных (рекцией Дегидрогалогенирование дигалогеналканов и Дегалогенирование)
-
Напишите структурные формулы азокрасителей, если известно, что при их восстановлении были получены: а) антраниловая кислота (о-аминобензойная) и п-аминофенол, б) п-фенилендиамин (1,4-диаминобензол) и пара-нитроанилин. Дать схемы получения красителей.
-
Действием аммиака на галогензамещенные кислоты получите следующие аминокислоты: 1) аланин, 2) изолейцин, 3) 2,3-диаминобутановую, 4) 2-аминопентановую.
-
Напишите уравнения реакций по схеме: [O] HCl Ag трифенилметан А В С
Что-то мне и схеа не понятненька, может кто поможет разобраться
-
10.04.2022 в 20:09, yatcheh сказал:
Битая ссылка у вас. Не открываеццо.
А) 3,3,4-триметилгексан
Б) 2,2,5-триметилгептин-3
В) 2,3-диметилгексен-3-диовая кислота
Г) 1-гидрокси-5-метил-2-нитро-4-хлоргептен-4-ин-6-он-3
По систематической верно названия???
-
по систематической номенклатуре
-
1 час назад, yatcheh сказал:
а остальное верно?
-
Написать реакции для этилбензола : а) HNO3 (разб, 120 С), б) HNO3 (H2SO4), в) KMnO4 (H2O,t) г) CH3CH2C(O)Cl (AlCl3)
а) HNO3 (разб, 120 С) будет 1-нитро-1-фенилэтан+вода
б) HNO3 (H2SO4) будет смесь п-нитроэтилбензол и о-нитроэтилбензол и вода
в) KMnO4 (H2O,t) будет С6H5-CH2CH3 +4KMnO4 +H2O=C6H5-COOK +K2CO3 +4MnO2 +KOH +2H2O?????????????
г) CH3CH2C(O)Cl (AlCl3) будет ?????????????????????
-
фенил-п-толилкетон из хлорангидрида кислоты по реакции Гриньяра
бензоилхлорид + магнийодид толуол??? = фенил-п-толилкетон?? или я ошибаюсь?
-
13 минут назад, fox_jr сказал:
долго на нее смотрел.там идет эстерификация по обеим карбоксильных группах.то есть в метил янтарную кислоту вместо ОН надо поставить CH3-СН(ОН)-СН3.соединение идет через СН.я пока не разобрался что вы там написали
ИЛИ ВОТ ЧТО ПОЛУЧАЕТСЯ? И ПОЛУЧАЕТСЯ НУЖНО КООФИЦИЕНТ 2 ПЕРЕД ВОДОЙ ПОСТАВИТЬ?
-
11 минут назад, Вольный Сяншен сказал:
Диизопропиламин
-
3 минуты назад, fox_jr сказал:
долго на нее смотрел.там идет эстерификация по обеим карбоксильных группах.то есть в метил янтарную кислоту вместо ОН надо поставить CH3-СН(ОН)-СН3.соединение идет через СН.я пока не разобрался что вы там написали
1. На 1,2-дибромпропан подействуйте избытком цианида калия. Продукт реакции подвергните исчерпывающему гидролизу (среда кислая). На продукт гидролиза подействуйте избытком 2-пропанола в присутствии концентрированной серной кислоты.
ВОТ ЗАДАНИЕ
-
Только что, Вольный Сяншен сказал:
Диизопропиламин
ТАК?????
?
+ Zn--t-->
ТАК?????
формула о-хлорбензилхлорид
в Решение заданий
Опубликовано
Кислотные свойства увеличиваются в ряду:
Угольная—Уксусная—муравьиная—малеиновая—щавельная
Так, в ряду кислот щавелевая кислота HOOC—COOH сильнее малеиновой кислоты HOOCCН=СНCOOH, которая, в свою очередь, сильнее муравьиной HOOCН. Кислотность непредельных кислот выше, чем предельных; влияние двойной связи тем сильнее, чем она ближе расположена к карбоксилу.
Кислотные свойства определяются эффектами радикалов.
Алкильные углеводородные радикалы имеют положительный индуктивный эффект, поэтому при увеличении углеводородной цепи сила кислоты уменьшается. Самая сильная кислота, вследствие этого, -щавельная, в которой вообще нет радикала. Атомы галогенов обладают отрицательным индуктивным эффектом, поэтому с увеличением заместителей-галогенов сила кислоты усиливается.
Тут я верно все написала, не посмотрите? с этим так я точно не дружу