Пишут, что четвертичная структура поддерживается только за счет нековалентных связей (Ионные, Водородные, Гидрофобные) между полипептидными цепями, почему данная структура не поддерживается ковалентными дисульфидными связями между цистеинами?
Я правильно понимаю, что углеводородный "стеариновый хвост" будет направлен внутрь мицеллы, а гидрофильная "глицериновая" головка будет торчать из нее?
Т.е. если в обшем рассматривать и в процессы окисления и в процессы восстановления в орг. химии наиболее охотно вступают альдегиды, по сравнению со спиртами?
Альдегиды окисляются легче спиртов.
А кто легче восстанавливается спирты или альдегиды? (например в гетерофункциональном соединении)
OH-CH2CH2CH2-CHO + 1НАДH + H →
Почему в данном механизме в молекуле брома у атомов происходит смещение электронной плотности Br→Br, ведь это ковалентная неполярная связь?
Или тут произошло какое-то воздействие извне?
Я правильно понимаю как работает ZE номенклатура?
1) слева от кольца две группы: H и CH3 старшая СН3
2) справа от кольца две группы NO2 и NH2 старшая NO2
3) т.к. обе старшие группы находятся по разные стороны от плоскости кольца (двойной связи) значит это E