Sam42
-
Постов
203 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Sam42
-
-
3 часа назад, M_GM сказал:
Наверно и нетрудно догадаться, в каком должна быть еще и вода
Первый продукт получается при взаимодействии NaOH c Al2O3 при нагревании:
2 NaOH + Al2O3 = 2NaAlO2 + Н2O↑
второй - при растворении алюминия или гидроксида алюминия в растворе щелочи
Второй продукт при нагревании переходит в первый
Na[Al(OH)4] = NaAlO2 + 2Н2O↑
Благодарю, просто немного сомневался.
-
= NaAlO2
NaOH + Al
= Na[Al(OH)4]
От чего зависит получение первого или второго продукта в ходе реакции (вроде бы в одном из них должна быть вода)?
Как правильно записать уравнения получения NaAlO2 и Na[Al(OH)4] из NaOH и Al.
Заранее спасибо.
-
Приведите, пожалуйста, пример (хим. уравнение) двойного гидролиза между солью, образованной слабой кислотой и слабым основанием и
1) солью образованной сильной кислотой и слабым основанием
2) солью, образованной слабой кислотой и сильным основанием
3) солью, образованной сильной кислотой и сильным основанием (если это возможно) -
Cr2(SO4)3 + (NH4)2S + H2O = Cr(OH)3 + H2S + NH3 + H2SO4
((NH4)2SO4)
Так ли пойдет реакция?
Или слабый катион NH4 сразу присоеденится и к сильному аниону SO4 и к аниону OH?, тоесть серная кислоты образовываться не будет?
-
-
Возможен ли (теоретически) электролиз Na[Al(OH)4] и, если возможен, что получится.
-
Пойдут ли реакции, и если пойдут, то что получится?
MgO + CuSO4 =
ZnO + SO2 =
-
49 минут назад, aversun сказал:
Сила галогеноводородных кислот увеличивается по мере увеличения номера периода, в ряду HF – HCl – HBr – HI сила возрастает, что объясняется уменьшением в этом же направлении энергии связи и увеличением межъядерного расстояния. HI – самая сильная кислота.
Формально, HI сильнее даже хлорной кислоты.
Благодарю
-
36 минут назад, aversun сказал:
Не так
HI HCl H2S
А разве HI не кислотнее чем HCl ,там же у водородных соединений в группе кислотность сверху вниз увеличивается?
-
Расположите в порядке увеличения кислотности соединения: H2S HCl HI
Вроде бы так: HCl H2S HI
Хотелось бы узнать: верно ли я сделал?
-
Из предложенного перечня внешних воздействий выберите те, которые приводят к увеличению скорости реакции обжига пирита в кислороде.
1) измельчение пирита (подходит)
2) понижение давления
3) увеличение концентрации кислорода (подходит)
4) понижение температуры
5) использование катализатора
В ответе нужно выбрать только два пункта, с 1 и 3 я полностью согласен, но почему не подходит катализатор (5)?
Либо здесь ошибка и подходят все (135) либо я чего-то не понимаю.
Буду признателен, если поможете разобраться, заранее спасибо.
-
Mg Mn Rb P Al Определите, атомы каких из указанных в ряду элементов имеет сходную конфигурацию внешнего энергетического уровне
Ответ: Mg и Mn, уже разобрался.
-
Как понять что хим. элемент s, p, d или f ?
Например Sn является p элементом, но имеет d подуровень, почему так происходит?
-
15 часов назад, M_GM сказал:
Почему бы нет? Над коэф-тами надо подумать, но смысл таков
Большое спасибо
-
9 минут назад, M_GM сказал:
Алкилароматические соединения сравнительно легко окисляются по альфа-углеродным атомам в соотв. ароматические кислоты
Но ни из CH3CH2COOC6H5, ни из C6H5-CH2-CH2-COOH (один заместитель в бенз. кольце) соединения содержащего
"
" - не получишь.
Кроме того, это уже кислота, раз реагирует с гидрокарбонатом
Вот если взять орто-С6Н4(СOOH)(CH2CH3) - тогда пожалуй да.
Тогда получится реакция:
C6H4(COOH)(CH2CH3) + KMnO4 + KOH ----> C6H4(COOK)(COOK) + K2CO3 + K2MnO4 + H2O ?
-
Получилось C9H10O2
Что это за вещество?
Есть предположения, что: CH3CH2COOC6H5( но вроде бы эфиры с KMnO4 не реагирует), либо C6H5-CH2-CH2-COOH (если такое вообще свществует).
Заранее спасибо за ответ.
-
18 минут назад, Paul_S сказал:
Здесь пренебрегли выделением бензойной кислоты из калийной соли. Саму соль нитровать никто не будет. Или забыли добавить кислую среду (Н+) при окислении толуола марганцовкой.
Спасибо
-
2 минуты назад, Paul_S сказал:
Получится бензойная кислота, которая пронитруется в мета-положение.
Может, там все-таки C6H5COOН было?
Толуол + KMnO4 ---> C6H5COOK ведь?
Если да, то точно C6H5COOK
8 минут назад, Paul_S сказал:Получится бензойная кислота, которая пронитруется в мета-положение.
Может, там все-таки C6H5COOН было?
Это из этой цепочки
-
C6H5COOK + HNO3 ---(H2SO4;t)--->
Что получится и куда встанет -NO2
-
27 минут назад, yatcheh сказал:
Бумага, она, конечно - всё стерпит. И ацетилнитрат - вполне себе существующее вещество. Но вот именно из муравьиной кислоты формонитрат не получится. Ибо сначала пойдёт окисление.
Органическая химия - она такая. Вроде бы - да, а на самом деле - нет, или чаще - ни да, ни нет, а вообще - сбоку.
Понял, большое спасибо
-
3 часа назад, yatcheh сказал:
Если есть альдегидная группа - это альдегид.
То есть по альдегидной группе можем окислить
HCOOH +HNO3 ---> CO2 + H2O + NO2
А по карбоксильной - нитровать
HCOOH + HNO3 (H2SO4;t;) ---> HCOONO2 + H2O
Как я понял
-
32 минуты назад, yatcheh сказал:
Альдегиды бромной водой окисляются до карбоновых кислот. Муравьиная - до СО2. Кислоты бромную воду с заметной скоростью не обесцвечивают.
А формальдегид, если я не ошибаюсь, бромной не окислется, я прав?
-
-
Оксиляются ли азотной кислотой:
альдегиды ( до карбоновых кислот?)
карбоновые кислоты ( до чего?)
муравьиная кислота ( можно окислить и по карбоксильной и по альдегидной группе?)
И как правильно записать продукты реакции (вроде бы должен выделиться NO + H2O у альдегидов)
C13H10O2 что за вещество?
в Решение заданий
Опубликовано
Гидролизуется в водном растворе KOH с образованием двух солей.