Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

cat777778

Пользователи
  • Публикации

    17
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0

Посетители профиля

Блок посетителей профиля отключен и не будет отображаться другим пользователям

  1. Здравствуйте, перегоняю грязный ипс с продуктами окисления гидрохинона и бензохиноном.(цвет жидкости черно-красный).Гониться желтый ипс, подумал что аэрозоль сильно летит, поставил такой каплеуловитель - гониться так же желтый. Я так понимаю проблема не в аэрозоле, а в летучести раствореных веществ. Через длинный дефлегматор ставил, вроде капало прозрачное, но слишком медлено гониться через него. Значит получается выход гнать только через колонку или может я что то неучел?
  2. раньше так so3 и получали
  3. cat777778

    Хром алюмотермия

    Вобще я слышал что нужен бихромат, но я думал что он нужен для хромового термита что бы реакция проходила более интенсивно. А какая же реакция прошла у меня тогда, не подскажете? Есть ли данные как расчитывать количество добавляемого дихромата ?
  4. cat777778

    Хром алюмотермия

    Решил получить хром алюмотермией, реакция пошла с большим трудом от сварочной дуги. Протравил в щелочи от алюминия, остались спеченые кусочки серого цвета с редкими кусочками хрома. Травил азоткой - безуспешно. В серке вроде как травиться, но похоже что и хром тоже. Вобщем не совсем понятно что за вещество вышло серого цвета,предполагаю что оксид алюминия спекшийся, но почему серый? Почему такой маленький выход хрома, ведь реакция прошла. количество хрома по виду 1 к 30
  5. cat777778

    Флюс для сурьмы

    Здравствуйте, можете посоветовать какой то флюс для плавки сурьмы
  6. я пробовал с хлоридом олова и тиомочевиной,на медь ложится прекрасно
  7. cat777778

    Оксид олова SnO?

    не правда, оксид алюминия амфотерный же, этот порошок у меня не хотел ни в щелочи ни в солянке растворяться да так и вышло, видно сразу стало что мелкий порошок быстро растворился, а куски так и остались
  8. cat777778

    Оксид олова SnO?

    она более зеленая чем желтая, фотка на вспышку сейчас я осадок с щавелькой прокипячу и будет понятно
  9. Из личных наблюдений. Сушил на плитке в чаше йодоформ, при не высокой температуре. так часть у меня покоричневела, и улетела со временем
  10. йодоформ по моему при повышении температуры разлагаеться йод и он улетает
  11. В одной советской методике изопропилнитрит использовался в синтезе и там было выделенно жирным мол изопропилнитрит очень ядовит, в других методиках так писали только про синилку и диметилсульфат. Так что ж органические нитриты разве такие ядовитые как писали в ссср?
  12. cat777778

    Оксид олова SnO?

    И я вот думаю что бы такого пористого осадка не было стоит его осаждать в более разбавленом растворе ? но тогда подкислить солянкой что бы осадок растворился. и на каком то менее активном металле осаждать может стоит потому что осадок рос довольно быстро на алюминии, даже я бы сказал бурно
  13. cat777778

    Оксид олова SnO?

    раствор хлорида? ну осадочек был небольшой как всегда при разбавлении большом я вот смотрю там то не так и много алюминия перешло в раствор что бы столько порошка вышло, по моему товарищ Ятчех прав на счет оловяной кислоты, я проверил как этот порошок с щелочью реагирует вобщем очень плохо растворяеться или вобще не растворяеться
  14. cat777778

    Оксид олова SnO?

    хлорид алюминия в воде по моему хорошо растворим и так, я заливал водой на долго и давал постоять и подкисленной тоже - нифига. Еще какие то варианты есть? вот по свойствам похоже, но воду брал исключительно дистилят. Прокипятить с солянкой поможет перевести ее в хлорид?
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика