nponct

Аркадий доброго дня, Я по образованию химик-синтетик.... Закончил химфак МГУ и долгое врем я работаю по специальности. Если есть потребность в химках-синтетиках готов обсудить перспективы возможного сотрудничества. Владимир

тогда в четвертое положение и возможно в остальные 3, 5 и 6. боковая цепь не реагирует

взаимодействие 1,2-дибром-4-метилциклогексана с галогенами. скорее всего реакция протекает в 4-ое положение цикла. А вот какие еще изомеры получаются? в боковую метильную цепь реакция не пойдет тогда получаются еще в 1 и 2 положения?

взаимодействие 1,2-дибром-4-метилциклогексана с галогенами. скорее всего реакция протекает в 4-ое положение цикла. А вот какие еще изомеры получаются? в боковую метильную цепь реакция не пойдет тогда получаются еще в 1 и 2 положения?

пожалуй коллега Ваше решение лучше. так как в случае присоединения спиртов не образуется смесь изомеров. признаю правильность Вашего решения

пожалуй все-таки по правилу Марковникова, но сути это не меняет. проблема остается. и она имеет решение : нужно взять стирол и бутанол. при нагревании на цеолитах получим сложный эфир, который потом при гидролизе развалим в присутствии серной или фосфорной кислот. получим бутанол и третичный спирт,который может развалиться на стирол и воду. ура!!!!!!

стирол присоединит хлороводород против правила Марковникова, а дальше возможны два варианта отщепления хлороводорода : 1) с гидроксидом калия 2) нагреванием с пиридином. В первом случае получится хлорид калия и вода, а во втором : нет вещества В

к сожалению, 1-хлорэтилбензол тоже не подходит. так как он должен давать хлороводород во второй реакции

1)Стирол+А-В 2)В+С-А+D(смесь изомеров) не могу понять что за вещество В?