quasioverman

для этого берём вторую производную из , где tR = исправленное время удерживания, а t = время выхода компонента? и приравниваем к нулю. Получаем A/(σ(2πe)1/2) это точки перегиба на высоте 0.607h, потому что площадь пика (A) = (2πσ)1/2*hmax (получена при интегрировании уравнения Гаусса) Дальше не особо понятно, как найти уравнения касательных... В общем, базы по мат анализу не достаточно... Буду благодарен за дальнейшее разъяснение.

Запомнить расчётные формулы не сложно, да и примерно понять зависимости - тоже. Интересно вывести их из вот этого вот: Вроде бы нашёл зацепку с дисперсией: при увеличении ЧТТ пик на хроматограмме сужается (частицы, входящие в акты сорбции-десорбции с увеличением количества этих актов, как бы нормализуются, то есть разница во временах их выхода/детектирования уменьшается => пик становится тоньше), при увеличении дисперсии пик нормального распределения расширяется. Нашёл даже такое соотношение: , откуда выразил дисперсию, но дальше не подставляется. В общем, запутался...

дошло, благодарю )

так... почему-то теперь оксирановый цикл, который крепится к бициклу по положениям 2 и 5 в скобках обозначается единицей... не вижу разницы с прошлым случаем в его отношении вот с гмта понятно: добавляем третий цикл с одним атомом и обозначаем [1^3,7], а с кислородом: то пишем [1^x,y], то [0^x,y]...

то есть в этом случае мы "О" считаем за атом, итого по левому обводу 3 атома: под номерами 2,3,4 а в этом нет?

Доброго времени, это всё замечательно и очевидно, если закрыть глаза на то, что в приведённом случае по ИЮПАК берётся за основу ароматическое кольцо, и сложные заместители, так сказать, второго порядка берутся в квадратные скобки (первого в круглые, третьего в {}) Вопрос был в другом. Вот для примера уротропин, ещё одно трициклическое соединение, по ИЮПАК: Сможешь расшифровать эти квадратные скобки? Явно не за заместители отвечают

С бициклическими разобрался, помогите понять трициклические: А именно вопрос про цифры в квадратных скобках. Первая "3" означает атомы 6,7,8. Вторая "3" - ? "1" - атом 9 "0^2,4" - атом кислорода 3 (видимо только атомы "С" и "N" считаются за +1), который присоединён к атомам 2 и 4

Какой промежуточный продукт можно придумать? Нужно написать в 4 стадии, до отдельного протонирования додумался, а дальше - нет.

1. Правильно понимаю, что депротонирование урацила возможно по одной ОН группе (с амидом натрия или щёлочью), тк обе ОН группы крепятся непосредственно к пиримидиновому циклу, а, скажем, пиридоксамин с амидом натрия даст соль по алифатической и ароматической гидроксильным группам, и не даст по CH3- группе по той же логике? 2. Можно ли для фурасемида с водным раствором щёлочи при комнатной температуре написать соль по -O-H и -N-H кислотным группам вместе?

Понимаю, почему-то кемскетч амид видит. Не первый раз замечаю

1. Как пойдёт алкилирование, ацилирование, будет ли сульфирование в четвёртое положение? 2. Как назвать: ? (6-метанид-4-метаноилпиридин-3-ил)метанолят? 3. Верная ли реакция и как назвать продукт:? [4-(аминометил)-6-метанид-5-оксидопиридин-3-ил)]метанолят тринатрия? 4. а) HI(к),t*C -> все метоксигруппы по Цейзелю заменятся на OH только? б) SO3, t*C -> сульфирование в положение, отмеченное зелёным? 5.Правильно ли написана реакция, как назвать продукт? 6. Проацилируются выделенные группы? (после лактам-лактимной таутомерии). Но сначала 7 положение пурина? 7. Пойдёт ли ацилирование по пиридиновым азотам с учётом стерического фактора? 8. Как называется сульфамоил как заместитель с отрицательным зарядом? 9. а) По каким положениям пойдёт КОВ с учётом лактам-лактимной таутомерии? б) Что будет с HCl сух.? Протонирование одного или двух пиридиновых азотов?

1. Как назвать: ? 5-оксидоиндол-1-ид? 2. Как назвать: ? N-метилиндол-1-ид-5-сульфонимид? 3. Нитрозирование пойдёт по алифатическому азоту? Т.к. у него подвижность НЭП выше? 4. "nitrous amide" на русском будет нитрозо амид? 5. будет ацилирование по 1,3 положениям индола + по кислороду и алифатическому азоту? 6. Сульфирование пойдёт по этим положениям? 7. Пойдёт ацилирование? Или за счёт протонов карбоксильной группы возможно AN по кето.карбонилу без нагревания? Или кислотно-основное взаимодействие? 8. Тут тоже ацилирование имеется ввиду? Или кислотно-основное взаимодействие? 9. Моноалкилирование по двум ароматическим азотам и триалкилирование по алифатическому? 10. Проацилируются два ароматических азота и алифатический?

А почему из трёх водородов два мы называем через "гидро", а один через "Н"?

Как бы выглядел 1H-пиразол с этими группами?

Почему в названии пишем водород у первого и третьего атомов цикла?

Верно ли я определил, что гидролиз остановился на стадии амида? Колебания: 3125 (3500-3100 сил) N-H 1680 (1690-1650 сил) -C=O 1600 (1600-1570 ср) C=C 1570 -//- 1480 (1500-1450 ср) C=C 920 (1250-920) C-H плоск 735 (890-675) C-H внеплоск

а точно проалкилирует? ничего страшного, что непод эл пары кислорода в споряжении?

Будет алкилирование по гидрокси-группе?

ChemSketch отказывается называть

А где можно подробней почитать про реакцию? Нам в лекции давали в диазотировании только HCl, HBr H2SO4, HClO4, поэтому при получении фторпроизводных бензола появился вопрос, можно ли вместо реакции ионного обмена арилдиазоний *галогенида* с NaBF4 сразу диазотировать в присутствии этой кислоты. Преподаватель сказал, что не встречал такую реакцию, а в наших учебниках тоже на нашёл подтверждения

Возможно ли? Где можно почитать в литературе?

Сера в сульфогруппе находится в sp3-гибридизации? 2 негибридизованные d-орбитали образуют две пи-связи с кислородами. А если взять бензолсульфокислоту, то фенильный мезомерный эффект будет смещать электронную плотность на вакантные d-орбитали серы, может так быть?

К раствору CN- добавим избыток Ni2+. Избыток Ni2+ оттитруем ЭДТА. Какой будет закон эквивалентов, если, например, в первой реакции образуется [Ni(CN)4]2-? n(1/4NiSO4) + n(1/2NiSO4) = n(KCN) + n(1/2H2Y2-) ?

Какой букварь посоветуете?

1. NH2-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-OH + HCl → [NH3-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-OH2]Cl2 ? (дихлорид 2-метил-4-аммонийбутилоксония по июпак?) 2. + NH2-CH3 (изб.), (H^+?) -> NH2-C(=O)-CH(NH2-CH3)-CH2-C(=O)-ONH4 ? (4-оксо-4-амино-3-метиламинобутаноат аммония по июпак?) 3. + CH3MgI -> ?