Александр2000
Пользователи-
Постов
123 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Александр2000
-
Понял, на 2 умножить чтобы найти полярную массу, чтобы металл определить, спасибо
-
То есть эквивалентная масса металла будет равна х*2=??? У нас же двухвалентный металл
-
Из хлорида двухвалентного металла массой 17,3 г получен гидроксид металла массой 12,36 г. Вычислите эквивалентную массу этого металла и определите металл.
-
1. 1,2-дибромэтан в 1,1-дихлорэтан: 1,2-дибромэтан--ацетилен---1, 1-дихлорэтан??? Верно???? 2. Бутан в 2,2,3,3-тетрабромбутан: бутан-2, 2-дихлорбутан-бутин-2-2, 2,3,3-тетрабромбутан??????? Верно???? с 3 помогите плиз
-
Помогите пожалуйста с последовательностью. 1,2-дибромэтан в 1,1-дихлорэтан Бутан в 2,2,3,3-тетрабромбутан Бутен-2 в 2,3-дибромбутен-2
-
Из пропана получить c3h7 Помогите пожалуйста
-
Другие верно написал? Задание такое объяснить почему. Проверьте дурака пожалуйста Где неверно исправьте пожалуйста меня что куда идёт. В мета или орто и тд. Объяснение Ориентанты II рода (мета— ориентанты) – это группировка атомов, способные оттягивать (принимать) электроны от бензольного ядра (электроноакцепторы): – SO3H, – NO2, – СНО, – COR, – СООН, – COOR, – CN, –CCl3, – NH3+, – NR3+ Электроноакцепторные заместители проявляют –М-эффект и/или –I-эффект и снижают электронную плотность в сопряженной системе, например: -NO2 (–M, –I); -COOH (–M, –I); -CH=O (–M, –I); -SO3H (–I); -NH3+ (–I); -CCl3 (–I) Эти заместители смещают электронную плотность от бензольного кольца, особенно в орто- и пара-положениях на себя, создавая частичный отрицательный заряд в мета-положении. Поэтому электрофил атакует атомы углерода не в этих положениях, а в мета-положении, где электронная плотность несколько выше.
-
Объяснение: Ориентанты II рода (мета— ориентанты) – это группировка атомов, способные оттягивать (принимать) электроны от бензольного ядра (электроноакцепторы): – SO3H, – NO2, – СНО, – COR, – СООН, – COOR, – CN, –CCl3, – NH3+, – NR3+ Электроноакцепторные заместители проявляют –М-эффект и/или –I-эффект и снижают электронную плотность в сопряженной системе, например: -NO2 (–M, –I); -COOH (–M, –I); -CH=O (–M, –I); -SO3H (–I); -NH3+ (–I); -CCl3 (–I) Эти заместители смещают электронную плотность от бензольного кольца, особенно в орто- и пара-положениях на себя, создавая частичный отрицательный заряд в мета-положении. Поэтому электрофил атакует атомы углерода не в этих положениях, а в мета-положении, где электронная плотность несколько выше.
-
-
Помогите дать названия конечных и начальных продуктов 1. нафталин= b-нафталин- b- сульфокислота??? 2.этилбензол=2, 4,6-трибром-1-этилбензол??? ¿??? ¿???
-
Проверьте пожалуйста, нужно получить из бензола 2-бром-5 нитросульфокислоту и 3-нитро-5-сульфобензойную кислоту
-
-
-
Вот со стиролом немного не понятно если то что дано должно получиться 1-фенилэтиленгликоль ( нейтральная среда), а то что бензойная кислота это кислая среда? Вода при чем тут? H2SO4 должно ведь быть? Или я не так понимаю что-то?
-
-
Ближайший гомолог бутадиен-1, 3 Углеродной цепи изомер 2-метилбутадиен-1, 3 Положения двойных пентадиен-2, 3
-
Пентадиен 1,3 составить а) гомологи ближайший Б) Изомер углеродной цепи В) Изомера положения двойных связей Составил А) гексадиен-1, 3 или бутадиен-1, 3????? Б) 3-метилбутадиен-1, 2???? В) пентадиен-2, 3 Верно??