Александр2000

Понял, на 2 умножить чтобы найти полярную массу, чтобы металл определить, спасибо

То есть эквивалентная масса металла будет равна х*2=??? У нас же двухвалентный металл

Из хлорида двухвалентного металла массой 17,3 г получен гидроксид металла массой 12,36 г. Вычислите эквивалентную массу этого металла и определите металл.

1. 1,2-дибромэтан в 1,1-дихлорэтан: 1,2-дибромэтан--ацетилен---1, 1-дихлорэтан??? Верно???? 2. Бутан в 2,2,3,3-тетрабромбутан: бутан-2, 2-дихлорбутан-бутин-2-2, 2,3,3-тетрабромбутан??????? Верно???? с 3 помогите плиз

Помогите пожалуйста с последовательностью. 1,2-дибромэтан в 1,1-дихлорэтан Бутан в 2,2,3,3-тетрабромбутан Бутен-2 в 2,3-дибромбутен-2

Из пропана получить c3h7 Помогите пожалуйста

В нейтральной среде реакция окисления идёт несколько по-другому: С6H5-CH2CH3 +4KMnO4 +H2O=C6H5-COOK +K2CO3 +4MnO2 +KOH +2H2O 5C6H5CH2CH3 + 12KMnO4 + 18H2SO4 = 2C6H5COOH + 5CO2 + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O

Можете ещё помочь так же с этими начальные и конечные и побочные продукты, я напишу вы проверите???

Спасибо за объяснения, значит реакции верно? Могу переписывать?)

Другие верно написал? Задание такое объяснить почему. Проверьте дурака пожалуйста Где неверно исправьте пожалуйста меня что куда идёт. В мета или орто и тд. Объяснение Ориентанты II рода (мета— ориентанты) – это группировка атомов, способные оттягивать (принимать) электроны от бензольного ядра (электроноакцепторы): – SO3H, – NO2, – СНО, – COR, – СООН, – COOR, – CN, –CCl3, – NH3+, – NR3+ Электроноакцепторные заместители проявляют –М-эффект и/или –I-эффект и снижают электронную плотность в сопряженной системе, например: -NO2 (–M, –I); -COOH (–M, –I); -CH=O (–M, –I); -SO3H (–I); -NH3+ (–I); -CCl3 (–I) Эти заместители смещают электронную плотность от бензольного кольца, особенно в орто- и пара-положениях на себя, создавая частичный отрицательный заряд в мета-положении. Поэтому электрофил атакует атомы углерода не в этих положениях, а в мета-положении, где электронная плотность несколько выше.

Объяснение: Ориентанты II рода (мета— ориентанты) – это группировка атомов, способные оттягивать (принимать) электроны от бензольного ядра (электроноакцепторы): – SO3H, – NO2, – СНО, – COR, – СООН, – COOR, – CN, –CCl3, – NH3+, – NR3+ Электроноакцепторные заместители проявляют –М-эффект и/или –I-эффект и снижают электронную плотность в сопряженной системе, например: -NO2 (–M, –I); -COOH (–M, –I); -CH=O (–M, –I); -SO3H (–I); -NH3+ (–I); -CCl3 (–I) Эти заместители смещают электронную плотность от бензольного кольца, особенно в орто- и пара-положениях на себя, создавая частичный отрицательный заряд в мета-положении. Поэтому электрофил атакует атомы углерода не в этих положениях, а в мета-положении, где электронная плотность несколько выше.

В третьем уравнении помогите объяснить почему получается преимущественно именно этот продукт?

Так?

Помогите дать названия конечных и начальных продуктов 1. нафталин= b-нафталин- b- сульфокислота??? 2.этилбензол=2, 4,6-трибром-1-этилбензол??? ¿??? ¿???

Проверьте пожалуйста, нужно получить из бензола 2-бром-5 нитросульфокислоту и 3-нитро-5-сульфобензойную кислоту

Если я напишу всё таки вот это уравнение примут за правильный ответ???

И какое из правильное по условию или там имеется в виду в условии -h2o???

Вот со стиролом немного не понятно если то что дано должно получиться 1-фенилэтиленгликоль ( нейтральная среда), а то что бензойная кислота это кислая среда? Вода при чем тут? H2SO4 должно ведь быть? Или я не так понимаю что-то?

Первое под а) так? Помогите с Б написал) пожалуйста

Ближайший гомолог бутадиен-1, 3 Углеродной цепи изомер 2-метилбутадиен-1, 3 Положения двойных пентадиен-2, 3

Пентадиен 1,3 составить а) гомологи ближайший Б) Изомер углеродной цепи В) Изомера положения двойных связей Составил А) гексадиен-1, 3 или бутадиен-1, 3????? Б) 3-метилбутадиен-1, 2???? В) пентадиен-2, 3 Верно??