Masha01petrova
Пользователи-
Постов
276 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Masha01petrova
-
1.Из бензола получить: а) п-сульфобензойную кислоту, б) мдибромбензол. 2.Из толуола получить: а) 2-гидрокси-4-аминобензойную кислоту, б) 2,6- дихлорбензойную кислоту
-
1.Из бензола получить: а) п-сульфобензойную кислоту, б) мдибромбензол. 2.Из толуола получить: а) 2-гидрокси-4-аминобензойную кислоту, б) 2,6- дихлорбензойную кислоту 3. Из хлорбензола получить м- аминобензойную кислоту.
-
П-сульфобензойную кислоту получить: надо бензол---толуол---(сульфирование) ---п-сульфотолуол---(окисление) ---нужный продукт???? М-дибромбензол C6H6 --HNO3/H2SO4--> C6H5NO2 --Br2/FeBr3--> мета-бромнитробензол --Fe/HCl--> мета-броманилин --NaNO2/HCl--> мета-бромдиазонийхлорид --Cu2Br2--> мета-дибромбензол???
-
Из бензола получить: а) п-сульфобензойную кислоту, б) мдибромбензол. Из толуола получить: а) 2-гидрокси-4-аминобензойную кислоту, б) 2,6- дихлорбензойную кислоту.
-
Будет пара-метилбензойная кислота и Пара-метилбензиловый спирт?? А куда калий делся? И в реакции Перкина то по мимо β-(пара-метилфенил)акриловой кислоты будет ещё CH3COOH? Можете мне словами написать условия и что получается вообще в этих реакциях с альдегидом Из толуола получить п-толуиловый альдегид. Написать для него реакции канницарро, Перкина (с ангидридом уксусной кислоты) . Честно упуталась
-
Алкилирование толуола бромистым изопропилом Получается 1-изопропил-2-метилбензол и 1 изопропил-4-метилбензол???
-
А про другие вещества верно указала про кислотность, и почему карбоновая кислота кислотнее фенола?
-
Кислотные свойства фенола (то есть способность отдавать протон) выражены значительно сильнее, чем в спиртах. То есть фенол обладает кислотнвеми свойствамт больше чем бензиловый спирт. Это обусловлено эффектом сопряжения электронной пары кислорода в феноле с ароматическим бензольным кольцом. В результате чего отрицательный заряд на кислороде значительно меньше и протон легко отрывается. В спиртах такого не наблюдается, поэтому фенол называют еще карболовой кислотой. Фенол более кислый, чем п-крезол. Из-за наличия электронов, высвобождающих СН3-группу(в орто-или мета-положении), образующийся анион дестабилизируется, что снижает кислотную прочность п-крезола. И как быть с п-гидроксибензойной кислотой??? И верно ли то?
-
Из толуола получить бензиловый спирт, п-крезол, п-гидроксибензойную кислоту. Сравнить кислые свойства полученных соединений с фенолом, дать краткие пояснения. Толуол--->альфа-хлортолуол-бензиловый спирт Толуол----->CH3-C6H4-Cl--->CH3C6H4ONa---->CH3C6H4OH Толуол--->п-крезол--->п-гидроксибензойная кислота Верно??? А помогите ещё пожалуйста с остатком задания про кислые свойства
-
особенности протекания реакции с выделением воды у оксикислот на примере яблочной кислоты и оксипропионовой Как я понимаю у оксипропионовой образовывается лактид и 2 молекулы воды, и кислота, тк она имеет альфа и бетта положения ОН группы. А у яблочной при нагревании образуется кислота и вода правильно или ещё как то?? Как особенность бетта оксикислот? Не особо понимаю с яблочной