Jannni

Здравствуйте, есть такое задание: «Установите строение соединения состава C9H11NO, которое не реагирует с разбавленными минеральными кислотами, а перманганатом калия окисляется до вещества состава C9H9NO3. Последнее при щелочном гидролизе и последующем подкислении уксусной кислотой дает п-аминобензойную кислоту. Напишите схемы всех указанных реакций.» Помогите, пожалуйста разобраться, что это за вещество. Я предполагаю что это либо N-пара-метилфенилацетамид либо (пара-метилфенил)этанамид, но больше склоняюсь ко второму. При окислении -СН3 группа будет переходить в -СООН. Но вот что будет происходить при щелочном гидролизе с последующим подкислением? Допустим у нас либо (пара-метилфенил)этанамид — при щелочном гидролизе -СН2-CONH2 группа изменится — станет -CH2-COOH (уйдет NH3). А вот при подкислении что пойдет за реакция? заранее спасибо!

Можно, пожалуйста, узнать почему именно так? У меня записано, что азосочетание протекает с третичными аминами и фенолами, а тут получает первичный амин. Да и во втором случае первичный амин.

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, есть две реакции: а) хлористый п-толилдиазония + о-толуидин б) хлористый п-нитрофенилдиазоний + п-нитроанилин. Это одна и та же химическая реакция ароматического амина с образованием триазенов? Или все же разные реакции? Дополнителтнве донорные и акцепторные функциональные группы как-то влияют?

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, как можно получить 1-хлор-3,4-динитробензол из бензола? В какой последовательности не присоединяю Cl и NO2 группы — ничего не получается.

А нельзя через малоновый синтез с дальнейшим бронированием и действием реактива Гриньяра? Или это будет менее выгодно? Бромированием

Это то понятно. Но ведь есть наиболее популярные синтезы и синтезы, которые уже перестали так часто использоваться?

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, литературу в которой можно ознакомиться с современными методами органического синтеза различных веществ? Возможно с методиками синтеза конкретных веществ. Конкретно интересуют самые современные синтезы. Думаю это малоновой, АУЭ, магнийорганика и прочее (желательно про удлинение углеродного скелета). Буду очень при очень благодарен!

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, как в органическом синтезе выбирается исходное вещество? Например для синтеза какой-нибудь 2,2-диметилпропановой кислоты. Ацетон возможно стоит взять? Или лучше получить его или вообще другое вещество взять за основу? Возможно есть литература в которой упоминается этот момент.

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, используют ли пиролиз для органического синтеза ацетилена? Или же он годен только для промышленного производства? Если только для промышленности, то это связано с высокими температурами и необходимостью иметь громоздкие приборы? Возможно ли именно неполным пиролизом получить какие-то соединения помимо ацетилена? В какой извсетной мне литературе не искал про него информацию - нигде пока что не нашел. Везде поверхностная информация.

Но ведь все же у химика есть какое-то изначальное вещество. Какие у него определяющие факторы? Думаю что на это сложно будет ответить - там огромное число факторов... Возможно ключевым фактором является стоимость? Устойчивость?

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, зачем в органическом синтезе используют методы удлинения углеродного скелета? Почему нельзя сразу использовать вещество с длинной цепью? Возможно есть литература про органический синтез с использованием данных методов.

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста: Почему среди моносахаридов, содержащих несколько асимметрических атомов углерода, нет изомеров, недеятельных вследствие внутримолекулярной компенсации? Например, у треозы 4 изомера есть. Я попытался это объяснить с позиции S и R, но судя по полученным результатам — все же есть две формы которые можно считать одинаковыми… Значит либо этот метод не подходит либо я ошибся. Может есть литература для студентов где хорошо углеводы разбираются?

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, как подтвердить в ацетоуксусном эфире (АУЭ) наличие кетонной и енольной форм? Я считаю что енольную форму можно подтвердить взаимодействием АУЭ с FeCl3 и бромной водой — в обеих реакциях даже окраска будет изменяться. А вот кетонную форму как подтвердить? Реакцией с гидразином? Вроде как это реакция, пусть и не качественная, на альдегид и кето группы. А может лучше с 2,4-динитрофенилгидразином? Там как раз и цвет будет какой-нибудь.

Спасибо большое! Благодарю!

Тоже вызвало это вопросы, но я конкретно не пробовал этот метод на деле. Я бы хотел поэкспериментировать с использованием масел и растворителей.

Зачем это есть 😳. Это не для еды... Это методика создания красок для рисования собственными руками на уроке химии.

Но почему именно с K2Cr2O7? С остальными веществами, например K2CrO4, Fe2O3, KMnO4 и тд добавление H3BO3 не требуется по методике. Правда методика из интернета - так что вопрос еще стоит ли ей доверять, потому что данный опыт с перманганатом вообще кашу дал.

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, почему для получения оранжевой краски подобным способом: Нам необходимо добавлять борную кислоту? Ведь дихромат калия уже оранжевый.

Здравствуйте, не подскажете, есть ли литература: книги, статьи по химизму процессов в искусстве? Например, про масляные краски и за счет каких химческих процессов какие растворители и масла как на них вляют и прочее, прочее, прочее.

А при его нитровании нитро группа пойдет просто в Орто положение?

Здравствуйте, есть такое задание: Вещество С7Н6О3 реагирует с раствором соды с выделением углекислого газа, дает окрашивание с хлорным железом, а при последовательном действии щелочи и диметилсульфата превращается в соединение С9Н10О3. Последнее при нитровании дает одно монопроизводное. Приведите структурную формулу вещества С7Н6О3 и схемы всех превращений. Судя по реакции с содой — есть СООН группа в соединении, окрашивание при взаимодействии с FeCl3 — значит фенол. Думаю, что это гидроксибензойная кислота, но нужно понять где будет располагаться ОН (в орто, мета- или пара- положении). Касательно момента «при последовательном действии щелочи и диметилсульфата превращается в соединение С9Н10О3». Допустим при действии щелочи у нас получится соль гидроксибензоат натрия, но вот реакция с диметилсульфатом СН3-SOO-CH3)… понятия не имею что это. В литературе упоминается об этом соединении, но сама реакция не приводится. Не понимаю как записать взаимодействие, судя по тому, что образуется у нас соединение без серы в составе — значит реагирует не так же, как NaHSO3. Спасибо большое за помощь откликнувшимся

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, правильно ли я понимаю, что карбоновые кислоты вообще не обладают СН кислотными свойствами? А производные карбоновых кислот ими обладают за счет того, что у них молекула защищена так как уходит водород из ОН группы при проявлении карбоновыми кислотами ОН кислотных свойств в реакциях.

Думаю что вы полностью правы. Уточню и заново задам вопрос - уже более корректный. Спасибо что указали на мою ошибку.

А есть разная литература по тем или иным случаям?

Курсовая работа по теме "Строение и химические превращения соединений с активированными двойными связями".