Azeff

видел в прописи какой то про проведение реакции эт. бромида с нитритом серебра в петролейке, растворится ли там нитрит серебра, пропись по 2 нитропропану была вроде

chemist-sib спасибо! все таки в 646 30% толуола, а его отогнать без шлифов не айс, а мне хотелось бы проверить прошло ли замещение, не затронуло ли во время реакции втор и первичный гидроксил. и раз нирогруппа выведена, то наверное уже не будет показывать енольная форма реакцию с щелочью до фенилтриола с дальнейшим разрушением до бензаля. но все же 646 более доступен, нежалко испортить. и сразу на будущее, спиртовую группу проверить железом хлорным (чем еще, надо убедиться что не затронуло втор и перв. гидроксилы) бисульфит и аммиак?

ну это понятно, а чем?и желательно чтоб не прекурсоры. ну петролейка, хлорпиоизводные метана, толуол, ксилол? в идеале бутанол наверное был бы т.к в нем растворим медный комплекс

проводил анализ на функцианальные группы хлорамфеникола, купрометрия прошла нормально, нитритометрия с получениемазокрасителя тоже, часть оставшегося раствора решил попробовать диазотировать с замещением на бром, реакция прошла спокойно, но вот продукт реакции либо остался в растворе и частично появилось масло, очень немного, а я надеялся на нерастворимый осадок. конечно могли и побочные реакции пройти, чем можно выделить из смеси исследуемое вещество,на дне ьежит полубромистая медь.