Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Сварщак А

Пользователи
  • Постов

    72
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Посетители профиля

Блок последних пользователей отключён и не показывается другим пользователям.

Достижения Сварщак А

  1. Молодые обучаемые. И те самые 40 летние тетки когда-то были... Не мальчиками, конечно, но были Ну уж не обобщайте)))
  2. На хроматографе хорошо еще определяется
  3. Работал с Py-CO-CO-Py и Ph-CO-CO-Ph Py = пиридил-2 Весьма устойчивые соединения. Мы их конденсировали с диаминомалеонитрилом H2N-C(CN)=C(CN)-NH2, производные пиразинов получали. Не особо разлагаются при 100-120С
  4. Если метанол это карбинол, то что все таки Вам нужно? Лучше спектральными методами доказывать. ЯМР, ИК. С медной проволокой не селективная реакция, если только больше нет возможностей никаких
  5. Понял, спасибо большое. Ну то есть если положить каталитические количества серки, будет ккк Вы сказали, а если эквимолярно, то будет достаточно для отщепления аминогруппы? Как понимаю, уже после гидроксо. Если защиту на гидроксо поставить?
  6. Не беспокоюсь, власти хочу 😁 Если не отщепляется, то ок, вопросов нет.
  7. Понял, спасибо А с той же серной аминогруппа не полетит?
  8. H2N-CH2-CH2-OH Не ЭТИЛамин, а ЭТАНОЛамин. Да хоть не он, любой другой аминоспирт. Продукты либо NH3 + CH2=CH-OH. Ааа, он же сразу изомеризуется в ацетальдегид, не будет образование Шиффова основания? Но это другой вопрос, мне интересно было бы понять, как направленно отщеплять амино группу или гидроксо-группу (-> H2O + CH2=CH-NH2)
  9. В присутствии серной кислоты, в уксусной кислоте, дегидратирующие агенты, они имеют в этом вопросе селективность или не имеют?
  10. Подскажите, можно ли и как управлять элиминированием. Допустим, этаноламин. При каких условиях будет отщепляться амино-, а при каких гидроксо-группа? Амино- по идее, легче, чем гидроксо уходит?
  11. По ГОСТу он обычно очень высокой чистоты, выше, чем Ч точно) Зачем кого-то поить) Топливо нового (и хорошо забытого, как там говорится) поколения))
  12. Мне кажется, сернокислотная дегидратация. При отгонке она также и много чего другого может дегидратировать, именно ккк пишете, темнеть начинает ближе к концу отгонки
  13. А условия? Так просто, к слову, серная кислота много от чего окрашиваться может
  14. Ну, смотря в чем) Где-то и не нужен))))) Если откроете другой сопоставимый способ (как минимум) - честь Вам и хвала) Не без материального)
×
×
  • Создать...