Сварщак А

Спасибо большое!

Добрый день! С щелочным гидролизом и его необратимостью все понятно. Интересует именно кислотный в присутствии большого избытка воды. Нашёл тут константы равновесия, варьируются от 10^-5 до 2,5*10^-3 (при оптимальных 54% кислоты), поисковик выдал фотку из какой-то книги. Все равно как бы слишком обратимый гидролиз Вопрос в следующем: как можно оформить эксперимент, чтобы сместить равновесие в сторону продуктов гидролиза? Этанол отгонять? Но эфир первый полетит

Ну, они и слабеют только в ряду метанол - этанол - пропанол. Бутанол и все, что далее уже слабую зависимость дают

А не могла быть ошибка в результатах? Может, просто статистика нужна? Или там четкая прямо зависимость?

Молодые обучаемые. И те самые 40 летние тетки когда-то были... Не мальчиками, конечно, но были Ну уж не обобщайте)))

На хроматографе хорошо еще определяется

Работал с Py-CO-CO-Py и Ph-CO-CO-Ph Py = пиридил-2 Весьма устойчивые соединения. Мы их конденсировали с диаминомалеонитрилом H2N-C(CN)=C(CN)-NH2, производные пиразинов получали. Не особо разлагаются при 100-120С

Если метанол это карбинол, то что все таки Вам нужно? Лучше спектральными методами доказывать. ЯМР, ИК. С медной проволокой не селективная реакция, если только больше нет возможностей никаких

Понял, спасибо большое. Ну то есть если положить каталитические количества серки, будет ккк Вы сказали, а если эквимолярно, то будет достаточно для отщепления аминогруппы? Как понимаю, уже после гидроксо. Если защиту на гидроксо поставить?

Не беспокоюсь, власти хочу 😁 Если не отщепляется, то ок, вопросов нет.

Понял, спасибо А с той же серной аминогруппа не полетит?

H2N-CH2-CH2-OH Не ЭТИЛамин, а ЭТАНОЛамин. Да хоть не он, любой другой аминоспирт. Продукты либо NH3 + CH2=CH-OH. Ааа, он же сразу изомеризуется в ацетальдегид, не будет образование Шиффова основания? Но это другой вопрос, мне интересно было бы понять, как направленно отщеплять амино группу или гидроксо-группу (-> H2O + CH2=CH-NH2)

В присутствии серной кислоты, в уксусной кислоте, дегидратирующие агенты, они имеют в этом вопросе селективность или не имеют?

Подскажите, можно ли и как управлять элиминированием. Допустим, этаноламин. При каких условиях будет отщепляться амино-, а при каких гидроксо-группа? Амино- по идее, легче, чем гидроксо уходит?

По ГОСТу он обычно очень высокой чистоты, выше, чем Ч точно) Зачем кого-то поить) Топливо нового (и хорошо забытого, как там говорится) поколения))