Всем привет
До 2017 года фенотропил бы л лучшим стимулятором мозговой деятельности, по после конфликта с правообладателем и перпевыпуском нового фенотропила(Нанотропил, Актитпропил ...) качество нооотропного действия упало в разы
после изученя литературы оказалось, что фенотпропил мостоит из S и R изомеров , и влияние из на живые клетки отличается в разы, ниже вылоижил несколко ссылок на статьи с эксперементами показывающих что
весь когнитивный эфект идет только от R изомера (R)-Phenylpiracetam. так как в Росси доступна толька рацетамная версия (Нанотропил, Фенотропил, )
В латвии откуда брали субстанкции для эксперементов вещество доступно для исследовательских целей (https://lt.olainfarm.com/product/r-phenylpiracetam/) как его получить от туда мне не понятно
То напрашивается вопрос о том можоно ли привезти рацеамную версию в более эфективную (R)-Phenylpiracetam
Есть ли у кого какие соображения по этому поводу?
Либо возможность конвернуть рацетамнуб версию оставив один R изомер, либо синтезировать чисто изомер (R)-Phenylpiracetam
Neuroprotective and anti-inflammatory activity of DAT inhibitor R-phenylpiracetam in experimental models of inflammation in male mice
Фенилпирацетам связывается с α4β2 никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами в коре головного мозга мыши с IC50 = 5,86 мкм.[6]
Эксперименты, проведенные на крысах Спрэга-Доули в рамках европейского патента на использование фенилпирацетама для лечения нарушений сна, показали увеличение уровня внеклеточного дофамина после введения. В основе патента лежит открытие действия фенилпирацетама как ингибитора обратного захвата дофамина[11].
Оба энантиомера фенилпирацетама были описаны в рецензируемых исследованиях как ингибиторы переноса дофамина (DAT) у грызунов, что подтверждает патентную заявку.[12][13] Их действие на переносчик норадреналина различно: R-энантиомер действует как ингибитор обратного захвата норадреналина (таким образом, NDRI) с 11-кратным меньшим сродством к NET, чем к DAT, в то время как S-энантиомер не оказывает такого эффекта.
Особенностью этого изобретения по сравнению с прежними подходами к лечению нарушений сна является до сих пор неизвестная терапевтическая эффективность ®-фенилпирацетама, которая предположительно основана, по крайней мере частично, на недавно выявленной активности ®-фенилпирацетама в качестве ингибитора обратного захвата дофамина
