bbrm

Если я пытаюсь разобраться в сложной для себя тебе, то я не разбираюсь во всей химии в общем? Попахивает какой-то недалëкостью

А если мне моя цель присоединиться этот длинный хвост, используя галоген производные? Например, присоединить к толуолу алкильный радикал 1-бромпентанона-3. Достаточно просто использовать спиртовой раствор щёлочи?

Можно чуть подробнее, пожалуйста? Вроде, написано понятным языком, но я чувствую, что ничего совсем не понял. Ну, кроме того, что большой радикал преимущественно идёт в пара положение

При теме ориентации в бензольном конце говорят про заместители первого и второго родов. Если со вторым всё более-менее понятно (почти всегда идёт мета замещение), то как быть с заместителями первого рода? Ведь может образоваться смесь из орто и пара изомеров. Как контролировать выход их обоих? Например, я хочу получить о-ксилол с помощью толуола и хлорметана. Что надо сделать, чтобы получить именно орто, а не пара-ксилол и наоборот?

Например, необратимый гидролиз эфиров с добавлением щёлочи. Если добавить раствор щёлочи с избытком, то как будет протекать реакция? Разве натрий не должен встать к -O-R1, а гидроксо группа к R-C(O)-? Будет ли после этого продолжение реакция, если она работает по такому "сценарию"?

Что такое энантиомеры в общем? Как они существуют, и как их различать? Можно ли как-то контролировать выход разных энантиомеров, и сколько каких образуется при обычной реакции? У каких классов веществ встречаются энантиомеры? Тема очень интересная, но я никак не могу понять её у себя в голове