Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Vova

Участник
  • Постов

    3792
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные Vova

  1. И ничего нового г-н Вассерман не сказал. "Обмани ЕГЭ сам" - обмани папу, обмани маму, жену, мужа, начальника, ... всех можно обмануть. Анекдот вспоминается:

    Пьяный идет и смеется, довольный!

    Знакомый встречает: "Что радуешься?"

    - "А я кондуктора сейчас обманул! Билет взял, и не поехал!"

    Обмани себя сам.

    Коррупция, коррупция - у нас и в судах коррупция, и в конторах и в правительствах, в вузах и в больницах - всех отменить и разогнать!

    Кредиты, кредиты - вещь хорошая, найти бы еще банкиров, чтобы заморозили на 5 лет свои средства, в условиях полной непредсказуемости возврата.

    Ах деньги должно давать государство? Из бюджета? И посадить армию чиновников, которые будут выдавать, отслеживать успеваемость, пересчитывать проценты? И как там с коррупцией в этой армии чиновников?

     

    Одним словом: "Где люди, там неприятности."/Фаина Раневская

    Значит, если мир не совершенен, следует зарыть голову в песок и не обращать внимание на плохие вещи?

    То, что везде воруют - не оправдание для чиновников мин. образования, по которым тюрьма плачет.

  2. Собственно, в самом факте нет ничего сверхъестественного. Если взять, скажем раствор SbF5 в жидком фторе (оставляя вопрос о растворимости и т.п.), то можно предположить существование равновесия:

    F2 + SbF5 <-> F+ + SbF6-

    В этом случае результат электролиза будет однозначен, но, поскольку, в отсутствие какой-либо сольватации существование катиона фтора мягко говоря сомнительно (хотя, почему бы и не F[F2]+?), добавьте к нему NF3 как сольватирующий агент, и эту систему можно свести к простой:

    F+ + F-.

    По-моему, никаких теоретических препятствий к выделению фтора на катоде нет?

    Я думаю, что все проще:

     

    NF4- - e => NF4

    NF4 => NF3 + F

    2F => F2

     

    А вообще, случай очень интересный.

  3. Для производства едкого натра потери десятков тонн ртути - в порядке вещей тут ничего не сделаешь. Но надо ж было догадаться построить такое в черте города?

     

    Кстати, есть данные, что в этом цеху производили и хлорат калия (побочный продукт). На одном из видео показаны бочки. Интересно, что в них? Ртуть с фейерверком - это интересно.

  4. Со многим трудно не согласиться. Более того, в Германии и Франции только 8-10% людей, которые получили среднее образование, хотят получить высшее. У нас эта цифра - около 80%. Естественно, коррупция неминуема. Никакой ЕГЭ не поможет, скорее наоборот.

     

    Поэтому когда люди говорят, что ЕГЭ - панацея от коррупции, возникают сомнения в их искринности. А когда используют ЕГЭ в рекламных целях (для раскрутки ресурсов) - становится откровенно противно.

     

    Единственное, личность автора ролика у меня вызывает ассоциации. Не совсем приятные. Он напоминает Солженицына. Не того, который написал Архипелаг ГУЛАГ, а более позднего - времен эммиграции - который послужил прообразом Симыча в романе В. Войновича Москва - 2042 год. Кто читал, я думаю поймет.

  5. Вот интересно: при электролизе раствора гексафторантимоната тетрафтораммония в жидком тетрафторгидразине на обоих электродах фтор выделяется.

    Это очень интересно, но насколько надежно установлен факт выделения фтора на катоде?

  6. А еще в старину каломель глотали граммами - слабительное хорошее.

    В некоторых странах до сих пор. Проблема в том, что если не пронесет (в прямом смысле) - будет ртутное отравление.

  7. Не знаю. Цитирую условия задания:

     

    Поэтому это не я придумал и хочу узнать почему так.

    Видимо, авторы задачи захотели блеснуть оригинальностью.

    В данном случае такую разницу можно объяснить либо ошибкой измерений либо тем, что авторы (ошибочно) имеют ввиду тройную точку воды (0.01 °C)

  8. Вова, постарайся от сканировать до конца года. Книга действительно хорошая, не в пример многим. Кстати, у тебя есть учебник по химии Рудзитиса современного издания (2001 года примерно)?

    Более новое издание Рудзитиса и Фельдмана еще не видел, но сомневаюсь, что оно лучше предыдущих - такие реалии нашего времени. Некрасова тоже переиздали где-то в 2000. Слава богу, что издание идентично предыдущим, а ведь могли и внести "улучшения".

     

    Пилипенко и Середу попросил отсканировать коллегу, но когда это будет неизвесно. У самого хронически нехватает времени, все-таки журнал - дело серьезное: требует много сил.

  9. Дрожжевое брожение в присутствии сульфита натрия:

    С6Н12О6=СН2ОНСНОНСН2ОН+СН3СОН+СО2

    Не совсем из этанола,но в домашних условиях можно.

    В одном учебнике я встречал упоминание о таком процессе, но насколько это реально на практике?

  10. не совсем правильно выразился

    почему на сайте можно найти учебник по экологической химии а раздела для экологов нет(как например раздел органической,коллоидной и др.химии)?

    Потому что экологи тут долго не задерживаются

  11. :) Азид свинца и фульминат ртути. :) Высокие шансы, что Вы не успеете отравиться.

    Представьте себе многие успевали. Там, где массово использовались боеприпасы, загрязнение свинцом и ртутью - серьезная проблема.

  12. от потепления необходимо спасаться!это приведет к таянию ледников=большущий потоп

    Вас на этой планете никто силой не держит.

    Переодические потепления и ледниковые периоды - неотъемлимая часть истории Земли.

  13. Всем здравствуйте! Сегодня купил ортофосфорную кислоту, по накладной 85%, в канистре 10л., вес около 20кг., на вид маслянистая немного отдаёт голубым оттенком. Привёз в гараж, нанёс на ржавую повехность-реакции-0, развёл водой (дисцилированной) реакции-0. Может с ней ещё что-то надо сделать что бы ржавчину "кушала"?

    Фосфорная кислота не растворяет ржавчину, она переводит ее в фосфат железа (опуская подробности).

  14. Предлагаю прекратить дискуссию. Учасникам и гостям форума не совсем приятно читать эти взаимные оскорбления.

    Не забывайте, что это форум химиков.

     

    P.S. К тем, кто бужет сознательно провоцировать конфликты, могут быть приняты меры

×
×
  • Создать...