Delano

Купил килограммовый пакет в "Русхиме". Вонь стоит знатная. Запах, я бы сказал - не совсем фенольный, но очень близко, похоже на горелый аспирин.

Хочу сварить некоторые салицилаты, и для этого купил салициловую кислоту. Белый порошок, зверски воняет фенолом. Загрязнена, или это ее нормальный запах, т.к до этого ее не встречал.

Насколько мне известно, нитробензол - высокотоксичное вещество. Хотя, в инете есть инфа (сильно устаревшая) что под названием "мирбановое масло" использовался как отдушка для мыла низких сортов.

Да это был просто опыт пробирочного масштаба. Ничего греть и перегонять, тем более в вакууме, не собирался. Цель была увидеть результат, вот он и получился таким, немного неоднозначным. Ну, и неверно представлял о том, каким должен получится результат. Как ни странно, запах нитробензола показался более чистым, чем запах бензальдегида.

Когда-то очень давно, в заводской лаборатории открыл бутылку с реахимовской этикеткой "нитробензол". Внутри была темная субстанция с плохим резким запахом. То что у меня получилось - очень светлое масло с едва уловимой желтизной. Запах очень приятный. Результат опыта не тонет в воде , а в практикуме написано что он тяжелее воды, и должен собираться на дне.

Попробовал сделать работу по одному из орг. практикумов, а точнее получить нитробензол. Строго следовал прописи. К 2 мл азотной кислоты (58%) прибавил 3 мл серной кислоты (конц), и из шпица накапал бензола. Пошла какая-то реакция, образовались капли светло-желтоватого масла с сильным приятным запахом. То что получилось очень похоже по описанию на бензальдегид. Но в этой реакции он не может получится, но и нитробезола - темной жидкости с неприятным запахом - тоже нет. Так что там у меня образовалось?

Через, примерно 63072000 секунд (два года). У меня почему-то до сих пор ничего не лопнуло.

Понадобилось 23 мл изоамилового спирта. Прежде - не имел с ним дела. Приготовил шприц, чтоб отмерить, открыл непочатую бутыль - и ужаснулся. Кошмарная вонь термоядерной сивухи, от которого кашель и першит в горле После этого любой другой запах превращался в запах изоамилового спирта, даже табачный дым отдавал некоторыми сивушными нотками.

Интересует, будет ли растворятся CuSO4 (гидрат) в диметилсульфоксиде. А если нет, то какая другая из медных солей неорг. кислот будет в нем наиболее растворима?

Может, чего из оборудования? Рад был бы если кто подарил колбогрей на два литра, или магнитную мешалку с подогревом. А то все флэшки, бритвы, одеколоны, носки, телефон.

Еще такой вопрос. Предположим, хромовый эфир какого нибудь спирта, допустим, тот-же трет-бутилхромат, неважно как, но будет получен. Как я смогу доказать что это именно эфир?

Не самая распространенная тара. Пластиковые литровки из под спирта встречались куда чаще.

Это печально...

А вот придумался другой вариант. Между хромилхлоридом (хлорангидрид хромовой кислоты?) и алкоголятом ЩМ ? Или тоже самовоспламенение?

Заинтересовался вот. В "Препаративной органической химии" (1959, Вулфсон Н.С, стр. 668) есть краткое описание синтеза трет-бутилхромата, простым взаимодействием хромового ангидрида с трет-бутиловым спиртом. Мне стало интересно, а можно ли получить хромовые эфиры других спиртов, и не обязательно третичных? Интуиция подсказывает что это все окислится до углекислоты и воды, а то и полыхнет, хром (VI) - очень злая штука. Но вдруг можно? Вопрос теоретический, ничего не собираюсь получать, даже если можно.

Имеется ампула с натрием, вот такая. Требуется извлечь оттуда немного натрия, но бить ампулу полностью не требуется. Думаю, расплавить натрий, и вылить нужное количество в масло. Вопрос такой. Можно ли нагревать уже вскрытую ампулу, не загорится ли натрий? Или как лучше сделать? (мне ее открывать страшно!)

Нет слов. Этот несчастный эфир превратился в просто жупел какой-то...

У меня еще одна такая есть Хранится на балконе, там мороз. Пробка вставлена неплотно, шлиф не смазан. Не знаю. Промывал раствором бикарбоната и водой. Никаких изменений. Я уже кажется говорил. Я не верю что он способен к самостоятельному существованию вне пределов колбы. Слишком летучее и нестойкое вещество. А окошки хорошие. Мне они дышать не мешают.

Сабж. Желтенький...

Тоже сделал немного свежего нитрита. Почти не действует, видимо толерантность очень быстрая от него. Никакого прежнего потрясающего действия. Сhemist-sib похоже был прав. Зато красиво горит...

Да, надо свежий сварить сморозить, а то этот выдохся и уже не торкает .

Нет. С ноксами и ранее приходилось сталкиваться, но не припомню ничего такого за ними. Например, когда решил растворить медь в азотке, вот тогда они как поперли В этой реакции их было совсем немного. Действие, которое я описал, вызвано именно нитритом, так как эффект наступил когда я промывал и высушивал уже готовый, слитый с РМ, эфир (не знал тогда что он НАСТОЛЬКО летучий).

Прошло некоторое время... Сегодня достал сабж, и понюхал (старательно). Никаких прежних эффектов, только голова чуть-чуть надулась. Развалился?

Есть такая фенолформальдегидная смола, идитол называется. И по информации из тырнета, содержит в себе свободный фенол, который я вознамерился получить. Смолы этой - на работе ажно мешками. Маленькие прозрачные, красноватые гранулы. Как застывшие слезы. В открытую воняют фенолом. Задумка была такова. Растворил идитол в гексане (в воде ни в какую, в спирте - плохо), к полученному раствору прилил спиртовой раcтвор NaOH, чтоб перевести фенол в фенолят натрия. Дальше начался косяк. Предполагалось что сейчас добавлю воды, вытрясу водорастворимый фенолят натрия, дальше - немного HCl, и PROFIT!. Но не вышло. При добавлении спиртовой щелочи, жидкость стала темного красно-коричневого цвета. Добавил воды. Тряс, мешал на мешалке - ничего, в водный слой перешла только щелочь. Интересует вот что. В чем моя ошибка, или как правильно вытащить фенол?

Добавил муравьинки - ком растворился, все чудно среагировало. Выход порадовал. По теме. В одной прописи по этилацетату видел указание добавить к эфиру насыщенный водный раствор CaCl2. Упадет сольват с этанолом, нерастворимый в эфире. Предполагаю что этот же сольват образуется просто при осушении эфира хлористым кальцием.