korn_pavel

ребята, всем спасибо за предложения и рекомендации. а вот еще вопрос, как вы считаете, поисковые опыты по режимам и концентрациям лучше проводить сразу на галените природном или же все-таки на синтезированном сульфиде свинца? сульфид все таки чистый без примесей но с другой стороны не факт что природный галенит растворится там, где растворится синтетический PbS

тогда возникает вопрос чем окислять? если просто кислородом это одно, а если серной или азотной кислотами то мы получим в итоге сульфат или хлорид свинца, которые вряд ли растворятся в уксусной кислоте. и в данном случае, если говорить о последующем использовании в производстве, более предпочтительной является все таки гидро-, а не пирометаллургия.

просто в уксусной кислоте да, а тут речь идет и о присутствии окислителя.

там ведь не по русски)))))

дело в том что меня интересует альтернативные методы вещелачивания свинца, которые могли бы быть использованы в последствии на производстве. использование азотки для этих целей уже известно. а уксусную кислоту помоему еще никто не брал ).

Привет всем, господа химики. хотелось бы услышать ваше мнение Хочу попробовать растворить галенит (сульфид свинца) в уксуснокислой среде в присутствии окислителя (кислород скорее всего). помогите грамотнее спланировать эксперимент.

Господа форумчане, я вижу в нашем форуме достаточно учителей химии. поэтому, чтобы наша школьная химия не изобиловала опечатками и неточностями, предлагаю создать тему, в которой будем обсуждать различные школьные учебники и пособия, а так же методы и метод приемы в обучении химии.

Используй метод вероятностно-детерминированное планирование и прогу EXPMAT)))

Ребята, а почему если во время распития алкоголя запивать его крепким кофе или после попойки выпить крепкого кофе, то на утро похмелья либо совсем нет, либо оно гораздо меньше?

Согласен с теми, кто предлагает валить сульфид меди пропуская ток сероводорода через раствор купороса. в этом случае должен получиться CuS. А при избытке H2S - Cu2S. Нужно провести притирочные опыты и проверить стехиометричность полученного соединения. при этом ток сероводорода должен быть минимальным (лучше на мой взгляд брать каппилляр).

Отлично! Буду осаждать тиомочевиной. А то в моих опытах получается очень мелкозернистый порошок, и его достаточно тяжело чистить. А в процессе кристаллизации галенита в его кристаллах не будет примеси тиомочевины? А то мне нужен порошок достаточно высокой чистоты.

Господа, кто занимался (или может быть знаком) способами гидрометаллургического извлечения свинца из галенита при помощи ацетатных растворителей???

Да, согдасен, самый простой способ получения сероводорода это нагревание смеси порошка серы с парафином. Я сам так делал). Только вот можно добавить порошок асбеста, как наполнитель.

Ну или например можно фенолфталеин добавить в еду. Результаты потрясающие

Господа, кому нужны видеоролики по химии , взятые с "Энциклопедии химии" (та что для школьников, на 3-х СД-дисках идет), пишите korn_pavel@mail.ru

ну во-первых, нагревая порошок свинца с серой получаются нестехиометрические соединения свинца с серой, а тиомочесина дороже чем прошок серы и парафин). а толстостенный бутыль берется потому что сероводород, который получается при сплавлении серы с паафином пропускается через раствор ацетата свинца путем барботирования.

Добрый день, Господа-химики! Хотелось бы узнать ваше мнение относительно такого способо синтеза сульфида свинца: в толстостенный стеклянный бутыль помещаем раствор ацетата свинца и через капилляр пропускаем сереводород, полученный посредством нагревания порошкоообразной серы, парафина и асбеста. в процессе синтеза образуется мелкодисперсный сульфид свинца черного цвета.