Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Джон

Участник
  • Постов

    217
  • Зарегистрирован

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные Джон

  1. Спасибо за информацию. Ф-ф уберем подальше, будем использовать соли кобальта но осторожно. Мне собственно для колонки перед насосом Комовского планирую поставить. Еще вопросец каталог "Aldrich chemistry" 2012-2014 на сайте алдрича  заказать можно как  понял, а обязательно указывать адрес компании или можно на домашний адрес оформить. 

     
  2. А кто вам сказал, что хлорид кобальта канцероген? Википедия? А справочники по токсикологии не знают такого свойства соединений кобальта.

    В англоязычной части интернета пишут что потенциальный канцероген в одних источниках в других что канцероген. Да и не зря переходят на желтый силикагельВикипедии не доверяю, есть нормативные документы.

  3. Собственно понадобился осушитель для эксикатора, оксида фосфора нет, хлорида кальция нет, но за то есть силикагель фенолфталеин, кристаллический фиолетовый. Хлорид кобальта не предлагать он есть, но канцероген поэтому  не подходит. Поиск в интернете выдает оранжевый  и желтый силикагель состав красителя (индикатора влажности) в основном фенолфталеин, кристаллический фиолетовый. Согласно патенту WO2006130029A2 используют фенолфталеин. Переход окраски с оранжево-красной (безводный), бесцветный (набрался воды). Решил проверить, начальная окраска соответствует, после обезвоживания, на влажном воздухе не обесцвечивается, а только становится розовой, что не есть гуд. Где косяк? Может кто нибудь знает точную методику подготовки силикагеля индикатора (желтый или оранжевый).

  4. Досталась банка с аценафтеном, согласно описанию аценафтен вызывает резкое увеличение клеточного деления у растений; образовавшиеся клетки дают начало новым тканям, имеющим хотя и измененное, но здоровое развитие. На животные ткани аценафтен не действует. Дома еле, еле растет толстянка подумал  использовать свойства аценафтена, для ускорения роста толстянки . Какой концентрации лучше готовить раствор ( водный с добавлением 0,5% раствора этанола для растворения аценафтена), если даже такой раствор не получится, то в водить в виде порошка сколько мг?

  5. Досталась n-е количество натрия, хочется его разделить на несколько частей, вазелин есть, но в аптеках 25 г и много не купишь (дорого выходит, если литр взять). Как вариант необходимое ~ 20 гр в баночке с вазелином оставить, а остальное количество поместить в литровую банку залить керосином (много не дадут, так что хоть наполовину), а саму банку закатать крышкой (как огурцы или т.п. закатывают).

    Можно ли использовать для хранения натрия синтетическое моторное масло? Подсолнечное не пойдет

  6. запах спиртовой. показатель преломления снять не получится, прибор разгромили. ареометров тоже нет. как вариант возможно ли грубовато при 20*С : взять колбочку мерную сухую V=50 мл взвесить, налить, выдержать, еще раз взвесить. зная массу и объем узнаем грубо плотность.Но это уже завтра

  7. Друзья в институте на складе нашли несколько 1 литровых реахимовских бутылок, проверили температуру кипения 90-95*С, смешивается с водой во всех отношениях, горит (пламя синее, верхняя часть желтая). Что это может быть? Может по Т. кип. хотя бы ориентировочно можно сказать что это.

  8. Книг очень много в личных сообщениях ссылку дам на один форум там как раз делились книгами по ТСХ. Думаю элюенты уже подобраны для работ тех задач. Смолина Т.А. Практические работы по органической химии. Малый практикум/Т. А. Смолина , Н. В. Васильева, Н. Б. Куплетская. - 1986 стр.41-43 более менее кратко описано

    • Like 1
  9. По поводу тонкослойной хроматографии нужно наверное книги и практикумы прочитать, изучить стоит (тут видео _https://www.youtube.com/watch?v=ihp4JJITvbw) . В вопросах есть моменты которые стоит изучить и к ним подготовиться. С техникой лабораторных работ есть куча книг из них можно почерпнуть основные методы работы. Но думаю сделать навеску в-ва, перенести в колбу и обратный холодильник поставит нет проблем (воду в ОХ подключают нижний шланг к крану, верхний слив в нете можно посмотреть как подключать reflux setup _https://www.youtube.com/watch?v=QJDI1y4FZh0 ). Синтезы на мой взгляд несложные. С техникой лаб. работ ознакомитесь по книгам теоретически, и особое внимание уделите вопросам в задачах

    • Like 1
  10. Да все реактивы хч (советские) но соляная кислота была желтой, другой не было. поэтому все компоненты взял в 2 раза меньше. может из-за соляной кислоты все испортилось. Методика

    Часто под реактивом Фолина подразумевают реактив Фо-лина-Чиокалтеу, который готовят неск. иначе: 100 гвольфрамата Na, 25 мг молибдата Na, 700 мл H2O, 50 мл 85%-ной H3PO4 и 100 мл HCl кипятят с обратным холодильником 10 ч, затем добавляют 150 г сульфата Li, 50 мл H2O и 3-4 капли Br2, избыток которого удаляют кипячением в течение ок. 15 мин; смесь охлаждают, разбавляют водой до 1 л и фильтруют.

  11. Друзья ситуация такая ранее раствор Фолина не готовил, попросил один человек сделать предоставил все реактивы, но у меня со временем туго. Значит так:

    1 день: все компоненты смешаны и раствор приготовлен цвет желтый чуть отдаленно отдает салатовым

    2 день: так получилось что успели вместо 10-ти положенных часов прокипятить только 1 час и тут к своему ужасу наблюдаю темно-зеленый раствор в колбе это нормально? или уже можно в вслив выливать впереди выходные раствор будет стоять. (все задержки объясняются тем что сначала там где делаем раствор нет колбы нужного размера, то нет ОХ-ка то студенты мешаются)

    Вот думаю можно ли эти 10-ть часов разбить на два дня по 5 часов + ночь до следующего дня. Вместо брома у них есть только бромная вода. Очень надо сделать раствор Фолина, человек который просил занят, а начальство наседает.

  12. Из фильтровальной бумаги делаете "конверт" засыпаете туда чай, конверт закрываете и все. можно также на дно Сокслета пометить немного ваты засыпать чай и сверху еще раз тампоном из ваты придавить его, но все это дело должно быть ниже сливной трубки и проблем не будет чай всплывать не будет

    • Like 1
×
×
  • Создать...