Джон
-
Постов
217 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Джон
-
-
За ссылку Vova большое спасибо, к сожалению уже видел и понравились екоторые фото.Спасибо!!!
-
Народ кто нибудь орг. синтезом занимается? фото бы посмореть, иностранные не так за "сердце" берут.
-
-
Сори друзья, товарищь сказал гидрохинона очень мало, придеться с хингидроном работать (он вроде как комплекс гидрохинона и бензохинона 1:1)
-
Друзья ни у кого нет методики синтеза 4-метокси (этокси) фенола просил помощи по адресу http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=28518 , но видно ни кто это не делал. Ни как не пойму, сколько молей гидрохинона (хингидрона), молей спирта, кислоты (катализатор) нужно взять для получения нужного фенола. Если у кого-то есть методика расчета запостите пожалуйста. Заранее спасибо.
-
Спасибо,Fugase. Но именно нужно молярное соотношение.т.е. 1 моль фенола, 2 моль хлороформа, 1,5 щелчи к прмеру так.
1:2:1,5
-
Нужна помощь рассчет (синтез салицилового альдегида), ппоиск в книгах тех что мне доступны не нашел методики расчета т.е. сколько нужно фенола, гидроксида натрия, хлороформа (в молях) для получения салицилового альдегида. В место обычного фенола берется о-нитрофенол хочется получить соответствующий альдегид. Кто знает где есть методика напишите пожалуйста, а то найти не могу.Заранее спасибо.
-
Ну вы даете, пиплы чуть что сразу наркоту делать, толуол наркота, эфир наркота, индол наркота блин как буд-то его не используют для других целей.Парфюмерия, красители, давно мечтал идиго сделать да индола нет. Совсем о людях плохо думаете, а наркоманы мозгами не дайдут, и нечего hyperlab.info притоном называть.
-
Сори если повторяюсь, йод можно получить смешивая растворы пиросульфата калия и иодида калия, перемешать мин 30, далее на Шоте отфильтровать и в эксикатор сушиться.
-
Вобщем суть вопроса такова нужно прохлорировать ксилолы гипохлоритом кальция, действовать думаю по принципу хлорирования толуола гипохлоритом кальция Patent US 1280612. Возник ворпрос будет ли хлорироваться о-,м-, п- метильная группа или нет.
-
В школе в лабораторю пускали, но не работал собрал все у знакомого и химичу там все ок.Многое даже дома делал, типа фенола B) в институте лаборатории видел, видел,что делают плакать хочется! к слову живу не в России, мож у нас только такие проблемы.
-
хоть и не потеме вопрос по никотину, проще взять табак смещать с гидроксидом кальция (пасту сделать побольше в спирте) выдержать сутки прокипятить, добавить воды и начать простую перегонку далее экстрация бензолом после чего,удаляем растворитель или пропускаем в р-р сухой хлорводород и выпариваем оень аккуратно. Если есть Сокслет то просто экстрация спиртом или хлороформом, удаление растворителя получение смолистого остатка
-
Чтоб чище продукт был и не морочится с регулировкой температуры, а на то что якобы заплевывать станут мне до лампочки, я для себя получаю.
-
сори содой опечатался, избыток щелочи если он будет уксусной кислотой.
-
Всем горячий привет! Возникла необходимость в бензиловом спирте онный у нас не продают (заказ и восстановление ЛАГом не подходит из-за отсутствия последнего и собственно практики работы с ним), по скольку бензилбензоат сложный эфир пришла в голову мысля провести гидролиз последнего водной щелочью (20% или 40% раствор) т.е. к примеру берем 100 мл бензилбензоата и раствор щелочи 120 мл и начинаем кипятить часа 2 на эл плитке ( не помню кажется если не ошибаюсь бензиловый спирт не растворим в воде, но и бензилбензоат тоже не растворим (как определить ,что гидролиз закончился?). Для гомогенизации можно добавить этанол пока орг.слой не раствориться и получим однородный раствор и далее кипятить, нейтрализовать пищевой содой, затем экстракция толуолом или бензолом (подойдет ли тетрахлорид углерода?), оделение орг. слоя удаление растворителя и перегонка бензилового спирта.
П.С. покупка, заказ не предлагать,т.к. в месте моего проживания это не возможно.
Бензилбензоат будет взят из аптеки.
-
А не мало гидроксида кальция?
нормально т.к. знакомый на 50гр салициловвой кислоты брал 1 гр кальция гидроксида, да и пиролиз лучше проводить на газовой гарелке, где-то патент был могу поискать.
-
с пермангонатом калия его, в осадке оксид марганца в растворе бензойная кислота. ( не описываю просто обобщил)
-
-
Всем хай! возникла необходимость в этиловом эфире п-толуолсульфокислоты поиск вывел на книгу Казанский Б.А. Синтез органических препаратов. (скачать онную не удается) вопрос, если взять спирт этиловый 95% и п-толуолсульфокислоту (думаю и гиддрат можно) + 5 мл серной или соляной кислоты (катализатор) и все кипятить часа 2-3 с насадкай Дина-Старка ( пока не закончится выделение воды согласно рассчетам), затем охладить выпадет осадок или эфир сдесь получаем в виде жидкости? В случае если эфир является твердым, то по охлаждении и возможно разбавлении водой получем осадок, который фильтруем на Шотте или Бюхнере, далее в эксикатор с прокаленным сульфатом магния или меди. Советы или методики приветствуются.Заранее спасибо!
-
Спасибо огромно Вове и людям если таковые собирали и делали фото, очень класные
Респект ребята! -
Aversun, скажите а пододящие шланги к ОХ из чего сделаны? Тоже нужно подводить воду,есть только резиновый (оранжевые) шланги, но они врятли подойдут.
-
Делайте Царскую водку и раствориться
-
Заранее извеняюсь, но у меня дурацкий вопрос.Дело вот в чем достал Сокслет, а у него верхний шлиф 55/50 есть обратный холодильник керн 45/40 так кажется, так вот возможно увеличение керна за счет наматывания фума на керн до размера подходящего для 55/50 или нет.Дело в том, что не будет расширяться фум и не сломает стекло, еле нашел стоит очень дорого.Заранее спасибо.
-
Ай яй яй товарищь это не есть гуд!
Респект ребята!
Антраниловая кислота
в Синтез соединений
Опубликовано
А нет методики через гипохлорид леге приготвить, нежли с бромом связываться.