Ftoros

Ну расскажите же для чего бензол?))) Интересно Противогаз защитит вас, а комната дачи может пропитаться парами бензола. Если чувствуется слабый запах толуола, то работать думаю можно, а если резкий, то не желательно.

Иод выделяющийся наверно его окислил.

Даже информации на нашел. C3H5O3B? Какой атом подвижен(протон?)? Триэтилборат кислота? Как диссоциирует?

Если есть форточка, то повезло. Вырезаете из картона прямоугольник по размеру, дырка для трубы, вставляете и все.

На алюминий еще дороже.

Вытяжной шкаф можно сделать и с зонтом, зонт - рабочий элемент. Можно гораздо дешевле - найти подходящую крыльчатку и взять мотор от вентилятора. Или несколько компьютерных вентиляторов - тоже тяга не плохая.

Мой знакомый переводит так иод на воздух: смешивает с серебрянкой или стружками алюминия, плотно пакует и "взрывает" водой. Еще иодистого азота много получить можно чтоб наверняка...

У вас есть вытяжной зонт дома или хотите купить за 12-15тыс.? Есть более дешевые решения.

В каких реакциях?

Тем таких тут очень много! Сколько надо? Если нужно много, так купите! Для чего нужно много иода школьнику: для горе-"пиротехники" или для наркотиков.

Так это был краситель темный? А красить бесполезно неверно, иод все равно загасит краситель. Надо попробовать. Перекись из таблеток пергидроля?

1)Как выглядит установка для улавливания фосгена? CH3COOH + COCl2 --> CH3COCl + CO2 + HCl. Для получения 5г ацетилхлорида понадобится примерно 1,56л фосгена при ст.у. Это же какой реакционный сосуд понадобится, чтобы там и воздух и два объема: хлора и угарного газа. 2)Газ сам легко идет в колбу(тяжелей хлора все же)?

Сквозняк может не помочь. Вы работали с растворителем 646 или толуолом на сквозняке??? Если не работали, то обязательно попробуйте прежде работы с бензолом. Если запах растворителя чувствуется, значит с бензолом при таких условиях работать нельзя! При работе с бензолом его запах не должен чувствоваться. ПДК бензола 5мг/м3, ПДК толуола 50мг/м3 + бензол сильный канцероген. :bm: Для опытов с самим бензолом хватит 100мл, а то и меньше - нитрование и бромирование. Или кумол получить хотите? Если целью является анилин, то лучше приобрести его соли(порошки) у людей. Использовать бензол как растворитель в синтезах не разумно без тяги и заменяют безопасным хлороформом.

В лидине нашел вроде. Спасибо. С серебром отдельно бред какой-то(ведь у серебра СО +1 и +2): H2S2O8 + 2AgNO3 + 2H2O --> (Ag|Ag|||)O2↓ + 2H2SO4 + 2HNO3 Кислота в присутствии AgNO3: 5H2S2O8 + 2MnSO4 + 8H2O --> 2HMnO4 + 12H2SO4 А если взять калиевую соль: 5K2S2O8 + 2MnSO4 + 8H2O --> 2KMnO4 + 4K2SO4 + 8H2SO4. И как получали [Ag(ph)2]S2O8?

Так при меньшей температуре реакция не идет, иод отгоняется в другую посуду. А где вообще можно взять реакции с персульфатом? Я не смог написать реакцию получения перманганата из марганца(||). :unsure: Идет в присутствии ионов Ag+.

С дихроматом в кислой среде иодидом идет реакция, но также идет реакция с образованием сухого иода из порошков иодида и дихромата при хорошем нагреве. K2S2O8 + 2KI --> I2 + 2K2SO4 ?

Я же спросил как получается хлорангидрид(т.к. не знаю). Если пропусканием фосгена через кислоту, то нужна непрерывная подача, пока не прореагирует, так? А если нужно ждать о какой подаче идет речь?

Окисление иодида калия дихроматом при нагреве? А бром так тоже можно получить?

В Википедии написано, что процесс идет в присутствии угля. Насколько я помню фосген образуется за время, а не сходу.

А на даче на улице или в помещении? Марганцовка всегда дороговатая. Я в аптеках тоже могу купить, но это все же не практично. Советую приобрести дешевый хромпик. Выделять толуол нормально, если не получается купить чистый. Но тратить марганцовку на дешевую бензойную кислоту не выгодно вовсе. Купите лучше бензойную кислоту или бензоат натрия, если бензол нужен для опытов(в количестве 100мл). Если не хотите покупать бензойную, то хотя бы хромпик. Или вы хотите как Ацетилен тратить много денег на получение дешевых веществ?

Про окраску натрия я не знаю, но то что магния хлорид не гидролизуется не правы вы. Я как-то решил попробовать дегидратировать хлорид магния гексагидрат, нагрел - полетел едкий "дым" HCl. Равновесие смещается вправо, образуется гидроксид. Безводная соль должна так же себя вести, присоединяя воду, разлагаться. Так что все получится. Может смесь оксидов/пероксидов/надпероксидов натрия дает такой цвет, а не отдельные компоненты?

Здесь нужно прилить воды - экстрагировать толуол, вместе пойдут и другие компоненты; потом толуол с примесями отделить на воронке(ил шприцем) и отгонять на дефлегматоре.

Что делает крахмал "по словам" Википедии? Нет. Бертолле же уже написал, что будет смесь азотистой и азотной, азотная будет преобладать. Для получения азидов нужно иметь/получить нитрит. Ничего сложного, селитра натриевая то есть? И гидразин есть?

2KMnO4 + 3H2O2 --> 2KOH + 2MnO2 + 2H2O + 3O2 Mn+7 +3e => Mn+4 | 2 2O- - 2e => O20 | 3 На молекулярном уровне весь кислород из пероксида переходит в молекулярный кислород? Почему же нет этой реакции нигде. Рад за вас. Раствор иода из настойки? Или целю было получение кристаллов из порошка?

Ну при работе с угарным и фосгеном тяга нужна. Фосген пропускается через кислоту и образуется хлорангидрид? А фосген образуется из хлора и угарного - не так просто все.