Ftoros

Воду не забывайте указывать. А то в случае с высококипящими можно не в ту сторону пойти.

А где достанете родановодородную?

Как вы себе представляете нитрацию метана, этана дома??? Чистый внешне или при растворении в воде мути нет? Отгоняется при 56°C на дефлегматоре чистый должен.

Chemist-explosioner, вы кислоту селеновую ради интереса получить решили? А потом куда? Соединения селена(|V) токсичней цианидов, селена(V|) в два раза меньше, примерно как азиды. Посуда простым промывание отмоется от соединений селена?

Ты же сам фосген из хлороформа получал! Или из тетрахлорметана.

Вонять будет. А где не герметично? Пробки обычно герметично держат. Обмотать фум-лентой контактные поверхности. Я не знаю будет ли запах через угольный фильтр??? :unsure: Каких кислот, спиртов в продаже? Ляпис всегда идет с нитратом калия. Отделить можно вымораживанием наверно, нитрат калия должен выпасть. ДМСО продается наверно везде. Я купил в ближайшей аптеке. "Димексид" называется. Можно. Но не проще купить если есть, чем самому гнать - тратить реактивы, энергию. Получать можно для интереса, но если надо много, лучше все же купить. Например выделять соли РЗЭ из гранита. p.s. нитрозамины не получаются же из нитратов в организме?

Не в той последовательности. "можно получить не только хлорметан, но и дихлорметан, и хлороформ, и даже тетрахлорметан!" Вообще то всегда получается смесь хлорпроизводных. Разделяется фракционной разгонкой на дефлегматоре. Легче всего улетит метилхлорид при комнатной температуре наверно(или ниже). Потом можно для интереса разделять на ди- три- и тетра- хлорметаны.

На моей фум-ленте написано "100% PTFE". Так если такую установку использовать, то не будет паров? Резиновые пробки если шлифа нет. Медные трубки диаметром около 1см продаются кстати где газовое оборудование, горелки, детали колонки. Стоят правда по 300руб. Какой герметик выдержит работу при 800-900°C??? Термоклей? Это растворители для красок, а не для химии. Потому что смешанные: сольвент - ароматика(больше) с парафинами, уайт-спирит - ароматика(меньше) с парафинами. Для получения магния применяют ДМСО. Тема про получение электролизом.

Это не оффтоп. Этилхлорид и метилхлорид очень близкие вещества, различаются температурой кипения. Получаются одинаково. Думаете получится сжимать? Или есть спец техника? Вода гидролизует алкилхлорид, она и так выделяется, а тут еще в избытке будет гасить реакцию. Если есть концентрированная серная лучше думаю смешать ее с NaCl и добавить в спирт. В жидкой фазе так этилхлорид получить можно, метилхлорид должен на ура полететь. До зимы, когда на балконе будет холодней. Этилхлорид получить реальней. Отгонять с холодильником в приемник, охлаждаемый льдом. Можно его герметизировать и вставить клапан Бунзена.

Кипит при -24.2 °C. Без холодильника/с холодильником все равно получатся пары. Охладить до такой температуры можно с приемником, охлаждающимся сухим льдом в ацетоне и ненадолго. Нет. Так получают алкилхлориды. А вот зачем там хлорид цинка писалось, но я забыл.

Почитайте "Химию для любознательных" Гроссе.

Со сковородок толком не получишь. Да и больно дорого. Знаешь сколько тефлоновая сковородка стоит. Фум-лента это и есть фторпласт. Можно ее применять. Продается на рынке на каждом углу. А асбест пропускает газы ведь. Много паров в воздух улетит(на балконе крытом если делать)? Пробки резиновые с бромом не применяются ведь? Их надо фум лентой обмотать. Если на шлифах аллонж присоединить к колбе, а на отводе аллонжа хлоркальциевую трубку с активированным углем, тогда не уйдут пары в воздух(не опасно, без запаха?)?

Никто не молчит. Тему почитайте сначала. Так можно получить. Чем выше температура, тем лучше. Когда я пытался - вода из гидрата улетала, и реакция почти не шла. Чтобы нормально получилось нужно хорошее количество(а я делал в пробирке, несколько грамм) и сильно греть, чтобы купорос разлагался на оксид железа(|||) и оксид серы(V|), а не на воду и безводную соль. Лучше использовать тигель из глины, корунда или нержавейки и отводить пары трубкой в сухую посуду. Греть лучше горелкой или на конфорке. Проблема может быть с пробкой, нагрев то не слабый.

Тратить соляную кислоту с гидроксидом калия на доступный хлорид калия это глупость. Купить его можно в большинстве садовый магазинов и отфильтровать. Для чего он вам?

Я же говорил, что все достаточно просто. Хотя концентрированная солянка для чистки стекол это уж слишком фантастично. Лучше написать "для травления печатных плат". А с серной можно наверно было написать "для пассивирование плат". Лабтех мне не нравится. Когда звонил туда и узнавал реактивы из 15 позиций в наличии оказались только 2(примерное соотношение). Это не серьезно. :(

Сейчас ~80% учеников, которые не умеют уравнивать даже простые реакции. Не научились, не поняли тему... Наблюдал как такое происходит много раз. "Лишь бы отвязались и поставили - удовлетворительно". Примерно 95% людей считают, что химию в жизни вообще не нужно знать. Эрудиции нет. Значит стыдно не знать великих поэтов, а простейшие основы химии простительно! :(

Ничего трудного внешне. Метилхлорид где найдешь? Они кипит при -24°C. Гидрофторид легче всего найти/купить. Плавикововой то нет. Она опасней электролита в 100 раз! А U-образную платиновою трубку где? Я же тебе писал, что магний так не получится. В кол-ве нескольких миллилитров?! На балконе?! За такое премию дадут! Фтор один из самых опасных элементов! Почитай историю его открытия, посмотри видео на youtube(зарубежное). Если и получать фтор юному химику, то в мизерном кол-ве из фторида кобальта(|||) в стеклянной или кварцевой "установке" состоящей из двух пробирок на шлифах и соединительной трубки на воздухе конечно. Лучше так больше не делайте, Вова. Лечить какой-то насморк(он и так пройдет) хлором, подобно лечению парами ртути сифилиса. Много хлора вызывает отек легких, что смертельно и с аммиаком можно опоздать. Тут влажные слизистые носа поглотили большую часть хлора, но я бы на это не надеялся. "Все есть яд и все есть лекарство - дело в дозе", которую не рассчитывают в данном случае. Хотя если рассчитать то будет вполне нормально. Главный вопрос: сколько миллилитров хлора не вызовет отек легких?

Попадают во внешнюю среду очень мало, так что можно не бояться про неорганику совсем. Соляная и азотная если немного и что пробивается через герметичные склянки, так совсем не опасно. Главное не разлить! Если запах от какой-то баночки чувствуется, ее наверно лучше вынести в другое место. Органика - смотря какая. Если кислоты карбоновые, альдегиды, спирты герметично закрыты нечего страшного. Если ароматика(или другая органика) через склянки пробивается(или после суток-двое с закрытым окном есть запах) значит нужно/желательно вынести. Самое главное не разбить. Также нельзя опускать пожароопасность - не оставлять на солнце горючую органику, тем более если есть эфирные растворители, ну и держать далеко от огня. Если есть ртуть - тоже не желательно хранить в комнате и бром, если пахнет.

Откуда информация, что он гидролизуется? В статье написано, что теряет воду при 420°С. Не написано же, что хлорид хрома(|||), хлорид лития или магния теряет воду при нагреве или с пометкой что гидролизуется.

Нагреванием сульфата гидрата при 420°С. Как выглядит уравнение реакции? Al2(SO4)3*18H2O + 18SOCl2 --> Al2(SO4)3 + 18SO2 + 36HCl ?

Да не получите вы так! Барий очень капризный, чтобы его можно было так легко получить из хлорида тем более! Вакуум сложно создать(очень сложно я бы сказал) в домашних условиях! Вы тему до конца прочли(я не прочел)? Какой основной способ там фигурирует? Сначала надо выбрать способ "по-проще"(вряд ли такой есть). Потом представить схему установки, чтобы знатоки оценили и прокомментировали. Вы натрий или кальций хотя бы получали, чтобы за барий браться? p.s. с таким рвением попробуйте лучше фосфор для начала получить.

Криолит дешевле сульфата? Сульфат можно получать из алюминиевых руд. 18-водный стоит 77руб. за кг на Вектоне, а криолит на русхиме 155руб. за кг. Сульфат дешевле.

Судя по учебнику ОБЖ - да. Есть возможность выделить из хлорида? Барий активен, но не испаряется, поэтому пока не вступил в реакцию, он не опасен. Барий получить сложно.

Если оно горячее, почему же не сможет поджечь спирт? Кто-нибудь поджигал триметилборат чистый? Я верю, что обжигает, просто так давно существует этот "холодный" огонь. В Википедии написано: "После выгорания эфира может начать гореть сам этиловый спирт в смеси внизу, пламя которого высокотемпературно и действительно обжигает." - может это объяснение горячего пламени?

Для демонстрации используется этиловый спирт, борная и конц. серная кислоты. Борный эфир и горит "холодным" пламенем. Скорее огонь попал на бутылку со спиртом и она взорвалась. Для опыта используют небольшие количества.