Ftoros
-
Постов
1713 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Ftoros
-
-
Кто-нибудь может пояснить мне насчет гидросульфита натрия(не дитионита).
Эта соль обычно не продается в кристаллическом виде? Если в методике синтеза нужен раствор гидросульфита, подойдет раствор пиросульфита натрия? Или его нужно еще прокипятить, чтобы полностью перешел в бисульфит(в вики переход обозначен при 80 градусах)? -
При пропускании озонированного воздуха перекиси водорода в воде не обнаружил. Но она все же, скорее всего, образуется, потому что при пропускании газов из озонатора через подкисленный ацетон на глазах образуется ТА.
А есть вариант, что ТА образуется сразу при действии озона на ацетон. Если следов перекиси не обнаружили, наверное все же не образуется. Подскажите пожалуйста как пытались обнаружить перекись водорода? Если озон растворяется лучше кислорода, то он разве не будет давать пробу с иодкрахмальной бумагой?
Ходят слухи, что нынче в ацетон ещё метанол и кучу всякой посторонней мелчи добавляют (5-15%), чтобы нарковары не могли синтезировать что-нибудь удобоваримое.Слухи есть. Никто же не проверял. Я могу только сказать что в нашем политехе для научных работ, синтезов покупают ацетон(для лакокрасочных работ обычный продажный) канистрами на рынке и пока не жалуются на качество, не мешает.
-
Спорт не вреден для здоровья. Его отсутствие вредно для здоровья. Если не переборщить(как в профессиональном спорте), ничего плохого быть не должно.
-
А мне не нравится запах фенола. Зато мне нравится запах п-ксилола, сам то он пахнет яблочным ментосом
, но вызывает эйфорию даже от одного вдоха. Нюхать его приятно, но я его специально не нюхаю, ибо это опасно :aq: . У нас в университете были случаи, когда студенты травились бензолом и толуолом с целью получения удовольствия :aa:. Сравнивал с о-ксилолом - запах совсем другой.Изомеры ксилола имеют разный запах - только узнал.
Ксилол не так опасен. Он менее токсичный, чем толуол(хотя ПДК одинаковый). Но все же лучше не нюхать ароматику... У бензола тоже приятный запах(ИМХО), но вдыхать его не стоит, канцерогенный же. Неясно, почему бензол описывают как "жидкость с неприятным запахом". p.s. очень тупые студенты, бензол же канцероген.
-
Ftoros, человек делал обычную термическую обработку грязного раствора, содержащего нитрат серебра. Суть метода очистки в том , что темп. разложения AgNO3 гораздо выше чем у нитратов металлов-примесей.
Примеси перешли в нерастворимый остаток при растворении спека в воде.
Я это понял. Нитрат серебра разлагается при 300, нитрат меди при 170.
Хорошая коллекция.
Как вы медь получали, что она такого красного цвета? И фосфор черный откуда? -
Если нужен сухой хлорид лития, его нужно нагревать с избытком хлорида аммония, чтобы не разлагался. Так мне советовали, но до практики правда дела не дошло. Хлорид лития расплылся так, что превратился в жидкость и потек, загадив некоторые остальные реактивы.
Так что лучше с ним сразу разобраться и хранить герметично как сильный осушитель. -
Нагревал до температуры около 200 градусов, селитра плавилась, а не прореагировавшая азотная кислота разлагалась, а синий окрас от нитрата серебра пропал когда нитрат серебра превратился в оксид меди, далее растворил грязный нитрат серебра с оксидом меди в воде.
Отфильтровал. А прозрачный раствор выпарил до образования кристаллического нитрата серебра.
Причем тут селитра? Она была в избытке? Были примеси меди откуда-то? Улыбнуло.
-
Как бы хлорид лития должен быть на вкус солёный и даже мягкий (кисловатый?), хлорид натрия - соль (по среднему), а вот хлорид калия и должен отдавать щёлочностью(горечью?).
pH равномерно понижается с периодом, наверное постепенное понижение электроотрицательности катиона (соответственно (ЩМ)+Cl-) играет первостепенную роль и во вкусе соединения. Группа металлов то одна и та же, говорить о биологических особенностях языка и рецепторов тут трудно.
Хлорид лития соленый...вроде. Хлорид калия жжет язык, бромид калия тоже. Если это и незначительный гидролиз, то по катиону.
Прокаленный хлорид лития вообще показывает щелочную среду.
Потому что частично разложился на гидроксид лития при прокаливании.
-
< ... > мое первое сообщение в даной теме: смешать воду и ацетон в соотношении 3:1, кислоту серную или соляную и добавить болемение активный метал (цинк к приимеру) что б неделями окончание опыта не ждать пока еле будит пузырится водород на металле!!! вместо кислоты и цика можно (не проверял) алиминий и гидроокись натрия!
Я имел ввиду выгодный способ получения силицида магния, а не восстановление. Извините что пишу непонятно, что приходится разъяснять потом.
А ваш способ восстановления простой, но легко ли разгоняется потом эта смесь? Или как-то экстрагируется эта смесь?
-
Трансформатор Тесла вообще тут неприменим. В электролизе напряжения не особо важно, нужно 5-12В. Все дело в силе тока. БП компьютерный подходит для этого дела. 10А - сильный ток, если иметь небольшую поверхность электрода, т.е. держать большую плотность тока. В промышленности такие токи потому что электроды сами не маленькие.
Чем валентность иона отличается от нормальной валентности? Допустим валентность иона-это его заряд. Но как быть, скажем, с получением этана: 2CH3COONa+2H2O=C2H6+2NaHCO3 когда вроде есть только ацетат-ион и натрий-ион. Этан вроде электронейтрален. И какую тут валентность применять? Углерода или водорода? Может, их сумму? :D Просто эта реакция тоже в перспективе. Подскажите пожалуйстаВ этане z=2 думаю. z - эквивалент ионный. Например для перехода Na+ --> Na0 z=1, Cu2+ --> Cu0 z=2.
-
а чтоо его там получать смешал порошок магния или стружку с песком, поджог - и получим в смеси силицид. я и не спорю, что метод фиговый и не экономичный, эт тоже самое что сейчас бы порлучали алюминий по первобытному способу из натрия и хлорида алюминия, вследствии чего он был дороже золота!
я предложил способ, проще и дешевле не вижу метода в домашних условиях!!!
Раз такой способ наиболее выгодный, то скорее всего dekstroamphetamin получает из жидкого стекла диоксид кремния, который с магнием поджигается и получается реагент. Все прояснилось.
-
\
Mg2Si
а силикат - это с другой оперы - MgSiO3 и на будущее если че не поняли так погугли сначала а потом пиши сообщение, что б не позорится!!
И не позорюсь. В реакции кислород был не уравнен. Силикат и силицид я различаю с 8 класса.
Суть моего вопроса: dekstroamphetamin написал про силицид магния сначала, все ясно. А потом написал про жидкое стекло(силикат), я не понял причем тут это.
Вообще, если по правде-силан восстанавливает ВСЕ(всмысле органику)-жидкое стекло, магний, электорлит-и хоть из Путина бабуина восстанавливайте)Если вы поняли причем тут жидкое стекло, проясните! Скорее всего dekstroamphetamin имел ввиду что-то другое и "жидкое стекло" - ошибка. Тогда все становится понятным. Неизвестен только способ получения силицида магния dekstroamphetamin'ом.
-
Ребят, давайте не тупить.
Использовать формулу Фарадея, но не знать что подставлять - это слишком.)) 1 там конечно, эквивалент электронный. -
Таких тем на форуме тьма. Воспользуйтесь поиском.
Вы написали теоретические реакции, они обе протекают. Вторая в меньшей степени. Нагрев нужен, но главное не переусердствовать и не разложить азотную кислоту. Посмотрите методики, точно стехиометрически не берется. На то это и практика.
-
Поздравляю!
-
Лучше спортом буду заниматься, с друзьями гулять, чем сидением целыми днями за учебниками...
Мы единомышленники!
Я тоже на всеросс не поехал по химии. У меня пороговые баллы, странно что меня допустили, сообщили за три недели до олимпиады только. Я был уверен что не прохожу, не готовился, справку по здоровью(подлинную) принес и не поехал.) -
Глицерин не используют точно, он на акролеин разлагался бы. Это вы уже наверное видели, там детское масло «Johnson's Baby». Оно чем не устраивает?
-
Ацетон раегирует с силаном(катализаторы нах, силан органику восстанавливает будь здоров), силан получается непосредственно в ацетоне, реакция серной кислоты и силицида магния. Вот уравнение реакции: 2CH3COCH3+SiH4=2CH3CH(OH)CH3+SiO2 Вообще, если по правде-силан восстанавливает ВСЕ(всмысле органику)-жидкое стекло, магний, электорлит-и хоть из Путина бабуина восстанавливайте) Кстати, метода хорошая. Т.к. гоню уксуску из древесины(подумываю о колбе 10л для крупных перегонок), а побочка-ацетон, былобы полезно его применить на изопропанол. Еще бы знать куда метанол подевать)
Откуда кислород взялся у вас? Реакция думаю такая: 4CH3COCH3 + SiH4 + 2H2O --> 4CH3CH(OH)CH3 + SiO2
Вы смешиваете магний с электролитом, а потом добавляете жидкое стекло? И неужели водород восстанавливает силикат-анион до силана??? Образующийся силикат магния не мешает реакции? :wacko:
-
Ребят, помогите пожалуйста!!!объясните как это решается=))заранее благодарна!
вычислите концентрацию ионов OH в воде после того как к ней прибавили кислоту и концентрация ионов H увеличилась в 1000 раз
Задача устная. Ионное произведение воды равно [H+]*[OH-] = 10-7*10-7 = 10-14 моль/л (постоянная величина). Т.к. концентрация H+ увеличилась в 1000 раз, то концентрация OH- уменьшилась в 1000 раз. 10-7 на 1000 разделить надеюсь сможете?
-
Действительно в новом скрипте пользователь не может самому себе комментарий ввести.
Тут нужно узнать у админа, есть такая функция и можно ли ее активизировать.
Или вычистить все комментарии.
Понятно. Функции вычистить не нашел тоже. "Заблокировать" - запретить комментировать мой статус значит.
-
Попробуйте написать новый комментарий.
Скажите пожалуйста, как это сделать? В том то и дело, что я не нашел функции добавления нового комментария.
-
Я не знаю, как с серной правильно реагирует. Просто увидел реакцию выше, где образуется простой сульфат ванадила. Кстати, смотрите что за вещь.
http://www.fitnesshop.ru/product/502/ [функция подставления ссылки глючит] Мне кажется это бред. Неорганический ванадий и добавка... Не знаю, где принято так. Скорее так и есть. Азотная тогда тоже с сильными кислотами(хлорной, серной) существует в виде нитроний-иона NO2+. Из раствора при добавлении щелочи получаются ванадаты нормальные.
-
Если вы не знаете о существовании иона диоксованадия, это ещё не значит, что его нет.
Я что-то сказал против существования иона диоксованадия? То что он реагирует с азотной кислотой, это исключение и не стоит его называть амфотерным оксидом. С серной другой ведь уже продукт. Амфотерный оксид и в соляной кислоте растворится.
В книге сейчас нашел реакцию:
HNO3 + 2HClO4 --> (NO2)ClO4 + HClO4*H2O
Еще есть реакция азотной с серной, хлорной с серной.
Такие исключения бывают.
-
Эта 
, но вызывает эйфорию даже от одного вдоха. Нюхать его приятно, но я его специально не нюхаю, ибо это опасно :aq: 
. У нас в университете были случаи, когда студенты травились 
с целью получения удовольствия :aa:. Сравнивал с о-ксилолом - запах совсем другой.
Ксилол не так опасен. Он менее токсичный, чем толуол(хотя ПДК одинаковый). Но все же лучше не нюхать ароматику... У бензола тоже приятный запах(ИМХО), но вдыхать его не стоит, канцерогенный же. Неясно, почему бензол описывают как "
Как вы 
Так что лучше с ним сразу разобраться и хранить герметично как сильный осушитель.
Поздравьте меня! Я...
в Курилка
Опубликовано · Изменено пользователем Ftoros
Я набрал пороговые баллы(65), если бы набрал 64 - уже не был бы допущен до заключительного. В 9м классе человек набрал бы даже 67-70 его бы не допустили. Потому был уверен, что не прохожу. Зачем с такими баллами ехать за сотни км? К тому же подготовка в всероссу - серьезное дело, а мне лень готовиться постоянно. Я серьезно ни разу не готовился. В 9м я не участвовал, в прошлом году меня уже на городе завалили(и в этом году был не уверен). Так что я был рад, что хотя бы прохожу на заключительный. Я не ставил главную цель жизни - стать победителем/призером всеросса.
Поздравляю!