Ftoros
-
Постов
1713 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Ftoros
-
-
Стрелы смазывали муравьиной, чтобы раны жгло ИМХО. Болевой эффект. С такой целью можно и электролит применять(стрелы электролитом смачивать).
-
Потому что углекислый газ с фтором не реагирует. Хотите кварцевую колбу матовой сделать?
Сколько у вас фторида кобальта? В поисковике нашел пару подходящих реакций
S + 4CoF3 -(350-400°C)-> 4CoF2 + SF4 Последний фторид ядовит, но раз имеется дело с фтором, надо делать прибор герметичным.
Далее газ пропускается через сильно раскаленную трубку(возможно с плавиковым шпатом, чтобы увеличить поверхность) и разлагается
3SF4 -(600-650°C)-> 2SF6 + S.
-
Это городской этап всероссийской?
-
Лечило?
Там формальдегид выделяется - канцероген! -
С6Н5-СН2-СН3+С2Н5СL---->?
(AlCL3)
Если вы знаете название реакции, то вполне можете посмотреть механизм в интернете и решить самому.
-
Способ хорош, только можно обойтись без оксида кальция? Карбид создает лишнюю примесь. Думаю, углерод восстановит кремний сам. Надо попробовать.
Оксид кальция один из самых доступных и простейших реактивов! Он здесь связывает углерод. Примесь будет, но отделить очень просто - добавь воды.
Перепутал, нитрит.
Попробовать можно, а так, для новичка неприменимо. Нужна вытяжка.Вытяжку химики обычно делают из оргстекла, пластика. Поэтому такие температуры слишком высоки. Делать такое можно во дворе, на улице.
Только вместе с драгоценным (в смысле для коллекции), но ядовитым кадмием! Который при это еще и является примесью.Там же не сплав вроде. Никель отдельно, кадмий отдельно. Не? Работать можно в перчатках.
-
-
Кто-нибудь знает, как рассчитывается сорбционная емкость? По какой формуле? В инете не нашел инфы. :unsure: Заранее благодарен.
-
Посмотреть источники информации!
Лениться нехорошо. Я знаю, что циановая кислота или все-таки выделится, или перейдет в циануровую.Почему это она должна выделиться при обработке кислотой цианата?
-
У вас они на рынке продаются? У нас нет. Средняя цена - 170р. Лучше купить торированные, выделить сабж, а далее как-нибудь из вольфрамата выделить если нити накаливания не устраивают.
Олово - пока под вопросом (как выделить из припоя - неизвестно, банки - мало производительно).Для коллекции думаю хватит и из банок.
Нитрат аммония чистый не продается - слишком нестоек. Получается азот нагревом раствора нитрита натрия и соли аммония.
Натрий - из стиральной соды прокаливанием с углем без доступа воздуха (2C + Na2CO3 = 2Na + 3CO), для этого нужен водоструйный насос и какая-то удобная емкостьВодоструйный насос тут неприменим!
Где натрий, там воды не должно быть поблизости. Насос должен быть без воды - вакуумный, комовского. До 1000°C. Образуется силицид как примесь. Также в поисковике есть реакция SiO2 + 5C (кокс) + CaO --(800-1000°C)--> Si + CaC2 + 3CO. Можно попробовать.
Для опытов фосфор очень нужен. Из терок - для коллекции будет достаточно. А получать для опытов никто не хочет. :(
Никель - из никелированных шпингалетов электрорафинированием (не знаю почему, но многие шпингалеты никелируют, а не хромируют, это указано на этикетках и это подтверждается более светлым и более глянцевым цветом поверхности.Никель проще из аккумуляторов пальчиковых никелевых достать.
-
Трудно?
Xumuk.ru в помощь.
Циановая получается из циануровой при нагреве выше 360°С. А вот циануровую не ясно как получить из мочевины. В педивикии не указана температура получения циануровой из мочевины.
А тут вместо циануровой в реакциях написана циануксусная. :blink: Почему?
-
Не, ведь при разложении получается циановая кислота. Или нет?
Изомеризуется в соль аммония, а не разлагается. Если ввести в реакцию соду или щелочь, то образуется цианат, т.к. соль стабильна. Кислота водой разлагается, не стабильная.
При разложении чего? Если обработать цианат кислотой, то должна получиться циановая кислота с примесью циануровой.Оказывается и циануровая образуется.
Вот какая интересная штука - мочевина, оказывается. Синтез циануровой из мочевины не искал? Из нее как раз и циановую получить можно. -
А вот как насчёт получения циановой кислоты из мочевины?
Что предлагаете? Сначала цианат натрия получить, потом как?
-
Пластмассовая пробка полную герметичность не обеспечивает. При остывании банки давление воздуха внутри уменьшится, возникнет вакуум и через неплотности в неё насосёт дополнительное количество паров воды вместе с атмосферным воздухом. Если запаивать нет возможности, то для длительного хранения следует заливать пробку парафином, воском и т. п.
Парафин значит. Спасибо. Хорошая идея.
-
Выпаривание 3% перекиси с последующим вымораживанием дает настолько концентрированную перекись, что она не просто моментально белит кожу, но и зверски щипет. Это гораздо более высокая концентрация, чем у той 33%-ой, которую мне приносили с текстильной фабрики в лохматых 80х годах. Преимущсество этого метода в том, что в перекиси уже присутствует стабилизатор (из исходного раствора), да и посуда в которой она продается отлично подходит для хранения концентрированной.
А перегонять под вакуумом не советую - стабилизатор удален перегонкой, может рвануть.
Стабилизатор - бензоат натрия. Вы выпаривали и она не разложилась? Сколько осталось после выпаривания? Или под вакуумом выпаривали? Расскажите по-подробней пожалуйста.
-
Надо полагать, избыточное давление в ампуле не могло возникнуть в результате какой-либо химической реакции (не вода же там была!), тем более, что хлорид алюминия имел отличное качество. Следовательно, его создали искусственно при запаивании ампулы? Но зачем?
Вряд ли. "На ней было крупно написано, что внутри может быть давление." Если изначально давление там создавали, то было бы написано: "внутри давление", а не "может быть давление". Давление образовалось со временем. Следы воды возможно были все же.
Мне теперь даже страшно с такими ампулами работать.
Если ампулу с бромидом алюминия 220г открыть, то что дальше делать? Взял например 5г, использовал. Остаток 215г куда лучше деть? Запаивать эту же ампулу не вариант, сколько раз ее еще раскрывать, запаивать придется... Запаять в маленькие ампулы тоже не очень подходит. А хранить возможно герметично? Например просушенную тщательно еще горячую бутылочку прикрыть сухой пробкой полиэтиленовой и сверху крышкой закрутить(бутылочку стандартную от перекиси, нашатырного спирта)???
-
-
А карбонат натрия электролизу не подвергается ведь? Или на катоде будет выделяться CO2 из-за накопления протонов?
-
А если триметилбензол окислять перманганатом калия в кислой среде? Что получится?
Кислота трикарбоновая должна образоваться.
-
-
Кто из России получит - отпишитесь обязательно. Просто у американцев явно проявляется нелюбовь к русским. Возможно, что в Россию они и не отправляют из принципа... Я на сайте программы cyberlink youcam не мог зарегаться, пока не изменил свою страну в поле из "Russian" до "Germany"(произвольно).
-
При электролизе раствора щелочи для получения водорода что происходит с раствором в конце реакции.
Можно ли раствор воссстановить добавив воды. Ведь если не ошибаюсь выделяется только водород и кислород.
Не хочется сливать отработавший остаток в канализацию. Так как чтобы получить каустик опять надо проводить реакцию.
И какая есть зависимость скорости реакции между площадю электродов и тока.
Щелочь не разлагается. Разлагается только вода на водород и кислород. Поэтому после проведения процесса достаточно добавить воды и дальше разлагать.) Хотя если процесс ведется на воздухе, то будет образовываться карбонат натрия. Карбонат натрия вроде не разлагается... Но много раз юзать раствор не стоит.
Чем больше плотность тока(j=I/S, где j - плотность тока, I - сила тока, S - площадь), тем больше вещества выделяется(разлагается) на электродах.
-
-
Он довольно дорогой. В школах его вряд ли отдадут.
Сколько у вас 
Там 
Лениться нехорошо. 
Где натрий, там 
День рождения Ефима
в Курилка
Опубликовано
С днем рождения!!! Желаю крепкого здоровья, успехов и всего наилучшего!