Ftoros

Старый испытанный лабораторный способ. Должно быть чистый хлор получается.

Если щелочи собираетесь хранить в гранулах, то можно хранить в пластиковых бутылках(без воды). Гранулы едкого натра продают в бутылках под названием "Крот" и "Каустическая сода". Если р-ры - то в банках с притертыми крышками, как и р-ры кислот. Крышки СИЛЬНО не притирать, банки герметичны - а то треснет. Советую эти банки покупать в магазине стоматологического оборудования, там кажется мл пропорциональны рублям(вместимостью 50 мл - 50 рублей). В учколлекторе баночка с пипеткой на 50 мл стоит 140 рублей.

В радиодеталях арсенид галия GaAs. Полупроводник.

У меня в городе продают марганцовку. Только очень дорого: флакончики по 3 г стоят 30 руб. Можно купить в химмаге грамм 50 марганцевокислого калия для опытов? Или не продадут?

Покупаем аппарат бомбардирующий нейтронами, накупаем сотни градусников и богатеем.

Процессы, происходящие при взрыве атомной бомбы просто понять: уран или плутоний делится на другие элементы, высвобождая большое кол-во энергии. А какие процессы происходят во время взрыва водородной бомбы? Высвобождается водород и взрывается? 2D2O --> 4H2 + O2 Почему такой большой радиус поражения?

Да, я ошибался. http://class-fizika.narod.ru/8_1a.htm Самая большая t была в центре термоядерного взрыва около 300-400 млн. градусов. Помню в детстве прочел в детской энциклопедии, что "булавочная головка раскаленная до 6000 градусов способна убить человека на расстоянии 150 км". По-моему это неправда. Можно как-то по-другому достичь 5000 градусов, не используя плазму? Теперь про W: его не плавят как другие металлы. "Порошок вольфрама смешивают с раствором глицерина в спирте, получившуюся массу пресуют, нагревают до высокой t , чтобы глицерин выгорел и пропускают электрический ток. Под действием выделяющейся теплоты, микрокристаллы сплавляются, образуя слиток."

Руки болели после щелочи, кислоты? Через какое время вы смывали реактивы(секунды)? Некоторые пишут что р-р едкого натра при попадании не кожу быстро ее разедает, другие пишут, что нужно некоторое время(минуты 2-4). Кому верить? Эти желтые пятна от азотной кислоты долго сходят? Что будет при попадании конц. р-ров едкого натра, азотной, серной кислоты на: руки, стол, линолеум, пластмассу? Получится ожог на коже если эти в-ва смывать водой выдержав 10 секунд(например, чтобы аккуратно поставить посуду и дойти до раковины)?

Ясно что фтор поразит глаза, сожжет дыхательные пути, отравит при попадании внутрь... А что он еще может "сломать" в человеке? Кожу тоже повредит?

Кто знает соломинки с наполнителями, где различные ароматизаторы, чтобы молоко вкусней было(продаются в продуктовых магазинах, а не в химических)? У меня есть такие соломинки с ванилью, так вот по виду и по размеру и цвету очень похожи на крот! Главное не перепутать!

Извините что не по теме, но тоже про оксиды: Pb3O4 это 2PbO*PbO2? Как из свицового сурика получить свинец?

Лучше поищите на рынке каустическую соду или крот в гранулах - одно и тоже. ps видел разные бутылки "Крота" гранулированого. В одной гранулы бежевые(у меня такая бутылка есть), а в другой ослепительно белые как мочевина. В чем различие?

Не обязательно использовать едкий барит. Нужен ион Ba2+. Можно использовать BaCl2, если он конечно есть. BaCl2 немного дороже CaCl2, т.к. хлорид кальция дешевый => хлорид бария тоже дешевый.

5000 градусов - невозможно достичь такоq t на Земле и контролировать ее. 4000 градусов кажется это t в центре ядерного взрыва, только контролировать ее [не получится]-1000.

Когда графитовый анод помещается в р-р, он тут же начинает разрушаться и расплываться по поверхности в мелкодисперсном виде. Когда железный анод был, разрушался медленней, железная палочка на том месте, где он был погружен в р-р стала более блестящей, а р-р весь стал желтовато-коричневый и пах железом(я так и не понял что это было: либо железный купорос - я делал электролиз раствора сульфата магния, или очень мелкодисперсное железо или мельчайшие частицы Fe(OH)3 - профильтровал через бинт и р-р стал более прозрачным). На электролиз с железным анодом я потратил наверно 1-2 минуты. Когда я делал электролиз с анодом - медной проволкой, медь в мелкодисперсном виде не всплывала и видимо анод не растворялся. Ионы меди направлялись к катоду и образовывался Cu(OH)2. Вот что я имел ввиду.

Прокалить цинк с углем в закрытой емкости можно, только какая должна быть t, чтобы цинк испарялся!!! Или он летуч? Какая t должна быть?

Похоже там был мышяковистый ангидрид, раз я кислотой обжег язык.

Я не говорил что гидроксид магния голубого цвета. Mg(OH)2 белый. Пусть медный анод разрушается, но я имел ввиду, что в моем случае медная проволка остается целой видимо в течении часа, но все же слабо разрушается(графит разрушатся начинает в первую минуту). Я думал что гидроксид магния покрыт налетом соединения меди - вначале хлопья были белого цвета, а спустя время стали голубоватыми. Что ж по вашему, вначале был гидроксид меди белого цвета, а потом стал голубым?! Поменял цвет? Сначала был Mg(OH)2 белый, а потом покрылся налетом Cu(OH)2, когда медный анод немного разрушился и ионы Cu2+ попали в р-р.

Я такую же надпись видел на тубе чипсов "Принглс".

SO2 реагирует с атомарным кислородом(не с кислородом воздуха) с образованием SO3? Например можно получать серный ангидрид соеденив две трубки: с током кислотрода и с током сернистого газа?

Считая что при соединении пищевой соли, меди и Al выделяется водород (просто водород обычно получают по реакции Zn + HCl), можно получить цинк так? ZnCl2(паяльная кислота) + 2NaOH --> Zn(OH)2↓ + 2NaCl Zn(OH)2 -(t)-> ZnO + H2O ZnO + H2 -(t)-> Zn + H2O

Не понял смысл "на постоянку отжигает". Поясните.

"Работают с мышьяком в герметичных боксах, используя защитную спецодежду."(из Википедии) http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D1%8B%...%8C%D1%8F%D0%BA Чтобы умертвить нерв в зубе применяют белый мышьяк? As2O3? Мне когда зуб лечили(молочный в детстве), я языком этот мышьяк достал, проглотил немного. Вкус плохо помню, но по-моему был как мел кислый с оттенком железного привкуса. Язык кислота обожгла - болело потом.

Медный анод инертен! Делаю электролиз р-ра сульфата магния: медная проволка - анод, не разрушается. Электролиз идет в холодной воде, Mg ведь не должен реагоировать с водой - на катоде выпадают хлопья голубоватого цвета. Думаю это гидроксид магния. Почему он там образуется? Или магний под слоем гидроксида? ps голубой цвет я думаю из-за ионов меди: анод видно, что не разрушается - похоже разлагается в ионном виде(глазу не заметно).

Реакцию получения триоксида серы из серы и калийной селитры я выписал из энциклопедии. Так что там все верно. SO2 немного заметен. Может это был триоксид серы? В школе выдел два раза белый дым из пробирки когда кипятили р-р медного купороса: в 1й раз один пацан нюхнул - и голова заболела, в 2ой сам кипятил, но не нюхал.