Shaolin-irk

Помошь в решении задач для школьников и студентов нехимического профиля по основным разделам химии (общая, неорг., орг., основы физической). Со всеми вопросами обращаться на почту chemhelp@mail.ru Сообщения на форуме не проверяю!

Там явно не два телевизора, по крайне мере те, что я видел...Что касается сообщения Gazizoff'a, то, как мне помнится, он совсем недавно спрашивал формулу бензола, а сейчас пытается что-то советовать по спектрометру ЯМР. Ни в коей мере не хочу оскорбить или обидеть, а просто говорю факты. Выводы делайте сами.

Может не туда, но все же. Как-то к теме реакции Фаворского совсем не подходят гравюрыhttp://www.xumuk.ru/bse/2839.html

Могу предложить посмотреть здесь здесь

Как пишут московские авторы, его добавляют, чтобы она легко обнаруживалась рентгеном, если ребенок проглотит эту детальА для банкнот-чтобы были крепче и не рвались.

Вряд ли. Есть информация о некоторых бинарных соединениях углерода и кислорода, напр. см. ниже. Можно предположить для C3O4 формулу четырехчленного гетероцикла с одним кислородом в цикле, а остальные три углерода связаны еще с карбонильными кислородами. Но такое вещесто наверняка нестабильно.

Возможно, Вы имели ввиду оксокислоту. тогда, во-первых, образуется соль гидразония (по аналогии с аммонием). Если это дело погреть, то тогда пойдет нужная реакция. Итак, имеем: НЭП атома азота = нуклеофильный центр. Значит, нужно выяснить, какой углерод "электрофильнее" - карбонильный или карбоксильный. Учитывая сопряжение в карбоксильной группе по атомам OCO, донирование НЭП кислорода на углерод - все это приводит к тому, что в целом частичный положительный заряд больше на карбонильном углероде. Вывод: гидразин будет преимущественно реагировать с карбонильным углеродом, т.е. с кетонной группой.

Как понимаю, Вы учитесь еще в школе, так что все еще в будущем. Я узнал про эту реакицю лишь на втором курсе В школе, по крайне мере обычной, такого не рассказывают.

Да,конечно. Просто я не могу Вам точно указать, КАК именно увеличить выход того или иного продукта, поэтому написал лишь в общих чертах.

Есть такая реакция - мезитиленовая конденсация. Заключается в тримеризации ацетона в мезитилен(1,3,5 - триметилбензол). Если смотреть механизм, то все объясняется наличием CH-кислотного центра в альфа-положении. В общем, для начала можете оттолкнуться от этого. В Случае Метилэтилкетона, может быть, можно получить триэтилбензол. По поводу бОльшей кислотности в CH2 положении - вряд ли, т.к. метильная группа обладает +I-эффектов, что дестабилизирует карбанион. В любом случае, на практике получится смесь и того, и другого (вспомните альдольно-кротоновую конденсацию с разными альдегидами и кетонами и продукты реакций...)

Достаточно интересный ресурс vivovoco.astronet.ru; можно найти 2-3 статьи по лженауке.

Все пишут про SO2, а вдруг автор темы имел ввиду SO? По аналогии с SCl2...

Вот по поводу присоединения - это оооочень вряд ли, иначе бы не стали придумывать кучи способов получения фторуглеводородов, а просто брали бы алкен, HF, и готово . А вот при нагреве разрыв углерод-углеродных связей достаточно реален.

Может уже определитесь, в какой конкретно раствор? А какая реакция? И что из себя представлял продукт всех сих манипуляций?

Расскажите подробней, если не затруднит, как Вы это все делали. Просто лишь для уточнения технических моментов пропускания водорода в домашних условиях при температуре 300 градусов.