Shaolin-irk
Пользователи-
Постов
33 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Shaolin-irk
-
Помошь в решении задач для школьников и студентов нехимического профиля по основным разделам химии (общая, неорг., орг., основы физической). Со всеми вопросами обращаться на почту chemhelp@mail.ru Сообщения на форуме не проверяю!
-
Там явно не два телевизора, по крайне мере те, что я видел...Что касается сообщения Gazizoff'a, то, как мне помнится, он совсем недавно спрашивал формулу бензола, а сейчас пытается что-то советовать по спектрометру ЯМР. Ни в коей мере не хочу оскорбить или обидеть, а просто говорю факты. Выводы делайте сами.
-
Может не туда, но все же. Как-то к теме реакции Фаворского совсем не подходят гравюрыhttp://www.xumuk.ru/bse/2839.html
-
Могу предложить посмотреть здесь здесь
-
Как пишут московские авторы, его добавляют, чтобы она легко обнаруживалась рентгеном, если ребенок проглотит эту детальА для банкнот-чтобы были крепче и не рвались.
- 1439 ответов
-
- Органическая химия
- Неорганическая химия
- (и ещё 7 )
-
Вряд ли. Есть информация о некоторых бинарных соединениях углерода и кислорода, напр. см. ниже. Можно предположить для C3O4 формулу четырехчленного гетероцикла с одним кислородом в цикле, а остальные три углерода связаны еще с карбонильными кислородами. Но такое вещесто наверняка нестабильно.
-
Возможно, Вы имели ввиду оксокислоту. тогда, во-первых, образуется соль гидразония (по аналогии с аммонием). Если это дело погреть, то тогда пойдет нужная реакция. Итак, имеем: НЭП атома азота = нуклеофильный центр. Значит, нужно выяснить, какой углерод "электрофильнее" - карбонильный или карбоксильный. Учитывая сопряжение в карбоксильной группе по атомам OCO, донирование НЭП кислорода на углерод - все это приводит к тому, что в целом частичный положительный заряд больше на карбонильном углероде. Вывод: гидразин будет преимущественно реагировать с карбонильным углеродом, т.е. с кетонной группой.
-
Как понимаю, Вы учитесь еще в школе, так что все еще в будущем. Я узнал про эту реакицю лишь на втором курсе В школе, по крайне мере обычной, такого не рассказывают.
-
Да,конечно. Просто я не могу Вам точно указать, КАК именно увеличить выход того или иного продукта, поэтому написал лишь в общих чертах.
-
Есть такая реакция - мезитиленовая конденсация. Заключается в тримеризации ацетона в мезитилен(1,3,5 - триметилбензол). Если смотреть механизм, то все объясняется наличием CH-кислотного центра в альфа-положении. В общем, для начала можете оттолкнуться от этого. В Случае Метилэтилкетона, может быть, можно получить триэтилбензол. По поводу бОльшей кислотности в CH2 положении - вряд ли, т.к. метильная группа обладает +I-эффектов, что дестабилизирует карбанион. В любом случае, на практике получится смесь и того, и другого (вспомните альдольно-кротоновую конденсацию с разными альдегидами и кетонами и продукты реакций...)
-
Достаточно интересный ресурс vivovoco.astronet.ru; можно найти 2-3 статьи по лженауке.
-
Все пишут про SO2, а вдруг автор темы имел ввиду SO? По аналогии с SCl2...
-
Итак, речь пойдет о методах получения металлической меди. Самый известный способ - осаждение меди на пластинках (цинковых, железных и т.д.) из растворов ее солей. Методик здесь никаких особых нет. Есть способ выращивания кристаллов меди, который также можно увидеть в интернете. А кто-нибудь знает методики других способов получения? Например, электролизом раствора сульфата меди на инертных электродах (какая необходима сила тока, концентрации раствора и т.п.)?А какие еще методы можно использовать в лабораторных условиях? Заранее спасибо за Ваши предположения и мысли.
-
На предприятии орг синтеза.Смотрите здесь: http://www.rg.ru/2009/12/08/angarsk.html http://www.newsru.com/russia/06dec2009/ang.html http://kp.ru/online/news/582927/
-
да и взрыв тоже был у нас в Ангарске (Ирк.область), один человек погиб (по крайне мере, официально)...
-
И каким же образом образуется диметиловый эфир?гидроксид-ион достаточно плохая уходящая группа, так что все ухищрения типа водоотнимающих средств - бесполезны, какими бы сильными они не были. А реакция с щелочью не идет по одной простой причине - вода более сильная кислота, чем спирт (сравните pKa по таблицам), а значит, она будет вытеснять спирт из метилата металла.
-
Очевидно, опыт предполагал образование перекиси хромила синего цвета (CrO5 или CrO5*H2O). Однако Вам стоило добавить немного эфира диэтилового, т.к. сие соединение в водном растворе долго не живет, и легко переходит в Cr(+3). Попробуйте найти другую методику, либо просто добавить эфира