ashpwnz
-
Постов
789 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные ashpwnz
-
-
Уважаемые коллеги, необходимо почистить на препаративном газовом хроматографе производные норборнена.
-
8 часов назад, AntrazoXrom сказал:
А какой город?
Москва
-
Ищу соединения серебра, в идеале перхлорат.
Если есть оксид или нитрат - тоже буду сильно преблагодарен.
-
1 час назад, aversun сказал:
0.1*Na/50 = 0.045 г
спасибо!
-
-
1 час назад, yatcheh сказал:
Вероятно, он как-то активирует азид к гидрированию.
Я так понял, чтобы растворялось проще соединение...
-
Доброго времени суток, подскажите, зачем в этой реакции восстановления используют триэтиламин?
-
Почему имидазолидин обладает нестабильной и быстрогидролизующейся структурой?
-
-
-
апну
-
Куплю или отсыпьте немного N-acetyl-β-alanine CAS:3025-95-4
-
-
14 минуты назад, yatcheh сказал:
Этот вопрос дипломной работы стоит.
Мне мой шеф, когда я говорил "реакция не идёт" всегда уточнял - "надо говорить У МЕНЯ реакция не идёт"
Но если она действительно не идёт, то у меня, на вскидку - нет ответа. Кроме очевидных претензий к стерическим условиям, и прочим злонамеренным влияниям соседних групп
Могу только сказать, что реакции ставил несколько раз предварительно приготавливая каждый из реактивов. Поэтому, я бы сказал, что реакция не идёт, но так и не понял почему
-
1 час назад, yatcheh сказал:
Дегидратация тут - формальный процесс.
В первых двух случаях (с трифенилфосфином) йод и CBr4 выполняют роль акцепторов водорода:
R-NHCHO + PPh3 + I2 ----> R-NC + Ph3P=O + 2HI
R-NHCHO + PPh3 + CBr4 ----> R-NC + Ph3P=O + CHBr3 + HBr
А вот в последнем случае идёт дегидратация неформальная, с образованием пропилфосфористой кислоты.
Оба этих вещества будут реагировать и так, и так, и так.
Механизм реакции ясен. Факт состоит в том что с производным глицерина не идёт ничего кроме как вами написанная первая реакция. Вторая и третья не идут. Возникает вопрос - почему так?
-
Господа, у меня проблема. На прикреплённом изображении снизу две реакции. Верхняя протекает только под действием I2 + PPh3, а помимо этого ещё и с CBr4 + PPh3. Не могу обосновать почему так. Кроме того, нижняя реакция ещё протекает с пропилфосфористым ангидридом (T3P).
-
С чем будет лучше вступать во взаимодействие трифенилфосфин... CCl4; CBr4;CHI3; I2?
-
При реакции первичных аминов с бензальдегидом добавляют пара-толуолсульфокислоту. Для чего? Как она катализирует реакцию ?
-
-
N,N′-Dibenzylethylenediamine (N,N′-дибензилэтилендиамин) ищу в Москве..
-
Карбамазепин и нафталин 99%
Москва
-
А где вы находитесь? И какое количество нужно?
Москва. 50-100 мг уже будет достаточно
-
куплю карбамазепин хч и выше
-
1
-
-
ИМХО, тут дело не в карбанионе. Атакуется наиболее электроположительный углерод, а в терминальном алкине - это концевой. Алкил, будучи донором, карбанион ни как не стабилизирует.
Тогда зачем добавляют NaOH в этаноле? и почему наиболее электроположительный терминальный?
В чём отличие от этой реакции? Тоже нуклеофильное присоединение. CH3CC + EtOH = CH3C(OEt)=CH2
ИЩУ
Раствор поваренной соли
в Решение заданий
Опубликовано
Сколько нужно взять хлорида натрия, чтобы приготовить 100 литровый раствор водопроводной воды с проводимостью 2.8 См/м?
Известно, что удельная проводимость хлорида натрия 0.595.