Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

ashpwnz

Участник
  • Постов

    789
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные ashpwnz

  1. Тама же сказано: тиол - нуклеофильный агент. Тиолят-анион присоединяется по тройной связи так, чтобы получившийся карбанион был более стабилен. 

    Потому что карбанион при этом - вторичный

    Не могли бы вы расписать вышесказанное, если это не затруднит...

  2. Зачем добавляют пара-толуолсульфокислоту при смешивании первичного амина с альдегидом?

    Пишут, что она является катализатором.. но я не понимаю каким образом происходит катализ...

  3. Не подскажете ли, кто общается в высших кругах, да и в принципе осведомлен. Чем сейчас занимаются в области передовой науки?

    Сегодня передо мной была поставлена цель выбрать себе тему будущей диссертации, в связи с этим, встал вопрос: собственно, чем сейчас актуально заниматься?

    всем откликнувшимся - спасибо большое за помощь!

    p.s. область биоорганическая химия

  4. Как правильно и грамотнее написать в тезисах использование спектропии(метрии) хромато-масс?
    "Образование конечного продукта определяли с помощью спектров хромато-масс реакционной массы, который показал на образование продукта имеющий молекулярный ион, соответствующему ожидаемому"

    Глаза режет, а как написать не понимаю.

  5. А шо это за элемент Bn в схеме? Бензольное кольцо что ли?

    Если так, то вот название -  N-[({2-[(3-tert-Butylamino-2-oxo-propyl)-phenyl-amino]-ethyl}-phenyl-carbamoyl)-methyl]-acetamide

    И даже не спрашивайте, правильное ли оно, я ИЮПАК уж лет 10 как не помню, это установленная на компе программа так обозвала

    Bn - бензил

  6. Хотя может и не нужна большая растворимость, не знаю, не по моей части. Вот тут http://cyberleninka.ru/article/n/promotirovanie-deprotoniruyuschego-agenta-oksidami-zheleza-v-sinteze-difenilovyh-efirov, например, говорят :"Необходимо отметить, что карбонат калия практически нерастворим в апротонных диполярных растворителях, в которых обычно про водят синтез диариловых эфиров. Образующаяся гетерофазная система оказывает существенное влияние на скорость и полноту реализации процесса нуклеофильного замещения. Это связано с тем, что, несмотря на различие объяснений роли поташа в процессе, главное, в чем сходятся авторы – то, что ключевая стадия процесса протекает на границе разд ела фаз."

    А насчёт лучше растворяющихся, есть огромное количество основной органики, которую используют для депротонирования, попробуйте.

    Если нужны именно неорганические соли, то можете заглянуть сюда http://chemister.ru/Database/search.php или сюда "Справочник по растворимости, Том 1. Бинарные системы" Коган В.Б., в них много данных по растворимости в неводных растворителях. Надеюсь поможет.

    От всей души благодарю за помощь и подсказки!

  7. брать избыток алкилирующего, долго жарить. альтернатива - в качестве алкилирующего взять спирт в присутствии DEAD с трифенилфосфином, или другого подобного активатора.

    По Мицунобу проводили уже, в результате не очень хорошие результаты получались, а иногда впринципе ничего не получалось.

  8. Поташ, кстати, в гидразине не плохо растворяется :ds:

    Может попробовать вместо карбоната цезия, какой другой депротонирующий реагент? Есть ведь много других, с растворимостью получше.

    Признаться говоря, я не знаю практически ничего о растворимости солей в органических растворителях. Не могли ли бы вы подсказать либо литературу и варианты в качестве депротонирующих агентов которые лучше растворяются в дмф.

    Заранее спасибо.

  9. Поташ более растворим, но не на много, неводные растворители вообще карбонаты не очень любят, так что растворимость у обоих будет маленькая. А зачем вам вообще их растворимость? Может какое-то другое решение придумаем?

    Поташ более растворим, но не на много, неводные растворители вообще карбонаты не очень любят, так что растворимость у обоих будет маленькая. А зачем вам вообще их растворимость? Может какое-то другое решение придумаем?

    Провожу реакцию по механизму Фукуямы, пытался как либо улучшить прохождение реакции и увеличить выход соединений 8.

    Менял концентрации исходных компонентов, грел так и сяк - толку ноль. Решил по воять с карбонатами и растворителями ещё...

    Рисунок прикрепил

    В качестве растворителя брал дмф, компонента реакции Cs2CO3; NaI

    post-27164-0-62347700-1487066733_thumb.png

  10. На кафедре говорили что во время кипячения ТГФ с Na образуются радикалы, которые опять же будут образовывать опять же перекиси, нет?


    Гидроперекиси щелочами связываются. Если их много - идёт весьма бурная реакция разложения. У меня так литр тгф из банки вылетел в потолок тяги, когда я сыпанул туда КОН.

    Натрий при кипячении с водой реагирует, это его основная роль.

    На кафедре говорили что во время кипячения ТГФ с Na образуются радикалы, которые опять же будут образовывать опять же перекиси, нет?

  11. Спасибо!!)

    Что тут "подозревается" только автору задания известно. 

    Гипохлорит-анион получается не вы результате гидролиза, а при диссоциации HOCl, но, поскольку, это очень слабая кислота, то в кислой среде она вообще не будет диссоциировать, и никаких гипохлорит-анионов там не будет. А вот условия для положительной поляризации хлора - классические.

     

    Хлорирование тут, без базара!

     

×
×
  • Создать...