Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

ashpwnz

Участник
  • Постов

    789
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные ashpwnz

  1. В каком порядке изменится подвижность брома в следующих соединениях.
    5-бром-метилпентен, 3-бром-2-метилпентен-2, 4-бром-2-метилбутен-2.

     

    И ещё такой вопрос.

    Сравните реакционную способность в реакциях нуклеофильного замещения циклогексилхлорметана и хлористого бензила в различных условиях.

  2. В каком порядке изменится подвижность брома в следующих соединениях.
    5-бром-метилпентен, 3-бром-2-метилпентен-2, 4-бром-2-метилбутен-2.

     

    И ещё такой вопрос.

    Сравните реакционную способность в реакциях нуклеофильного замещения циклогексилхлорметана и хлористого бензила в различных условиях.

  3. Определите стерический фактор реакции пара-орто-превращения водорода по реакции H + p-H2 = o-H2 + H, если константа скорости этой реакции при 27 С равна 7,3104 л/(мольс), а энергия активации – 34,3 кДж/моль. Газокинетический диаметр молекул водорода 2,7 ангстрем, а атомов водорода - 1,35 ангстрем

  4. pKb анилина вполне соответствует. А вот "pKb (фенола)" - это, по-видимому - константа основности фенолят-аниона. У фенола pKa ~ 10, соответственно, фенолят-анион будет иметь pKb около 4. То, что фенолят - более сильное основание, чем анилин - это очевидно. Он сильнее аминов и аммиака в этом отношении.

    Но к основности самого фенола это число не имеет абсолютно никакого отношения.

    4f20a4a42e12t.jpg

    cc07c19dd623t.jpg

×
×
  • Создать...