amid

уважаемы химики! существует ли такое программное обеспечение, которое может моделировать продукты реакции? допустим задаем некоторое количество реагентов, например спирт и кислоту (или что посложнее ), а программа САМА моделирует возможные условия реакции, высчитывет продукты реакции, пишет уравнение реакции и сопроводает все это дело расчетами.

на мелочах все и держится)... нехочется вслепую варить да и хотелось разобраться почему такая строгость в выборе кислоты. Надо все взвесить) значит правильно ли я все понял? АДК более устойчива в сильнокислой среде, чем промежуточный продукт после присоединения серного ангидрида (который "обладает более сильным водоотнимающим действием"): 1. С6H8O7 + SO3 -t--> H2SO4 + С5H6O5 + CO↑ ? количество SO3 в избытке (7,5 моль против 3,65 лимонки) и вполне хватает для декорбанилизации)) Честно говоря в это мгновение у меня возникли еще 1000 и 1н вопрос, но задам самые главные из них)) Какова стоимость готовой АДК ? и насколько трудно ее достать ? что такое фармакопейная лимонная кислота? и чем отжимают кристаллы от серной кислоты?

а в результате чего в осадок выпадает? хотелось бы разобраться в сути процесса)

вон оно как) значит SO3 реагент... попробую написать уравнение если учесть, что при нагревании с конц. серной (как в нашем случае) HCOOH → CO↑ + H2O С6H8O7 + H2SO4 -t--> С5H6O5 + CO↑ + H2O и соответственно SO3 SO3 + H2O ---> H2SO4 НО! у меня возникает резонный вопрос, а почему тогда, если разлагается муравьинная, НЕ разлагается и АК ? Ведь АК по идее менее устойчива ? и еще один вопрос, возможна ли такая реакция H2SO4 * H2O + SO3 ---> 2H2SO4 ?

значит SO3 здесь как катализатор? а какова физика процесса (что там подпинывает SO3 и реакция начинается?), если не сложно?

большое спасибо за разъяснение!) на ресурсе http://www.xumuk.ru/spravochnik/1355.html представлен метод получения С5H6O5. Можно комментарии по поводу "дымящей серной кислоты с 20% свободного серного ангидрида". Почему именно 20% ангидрида? На что это влияет? и как узнать концентрацию этого ангидрида в уже имеющемся концентрате серки?

ммм... под действии серной кислоты лимонная разлагается до ацетона? ацетондикарбоновая не получается?

спасибо, а само уравнение реакции как выглядит?

опечатка C5H2O5 - насколько я знаю это ацетондикарбоновая кислота)

уважаемые химики, подскажи какая реакция(ии) протекают в результате взаимодействия лимонной и серной кислот? прав ли я, написав С6H8O7 + H2SO4 -> C5H2O3 + H2SO4*H2O + CO ?

Вот вопрос по знанию законодательства: допустим если даже и продали, где-то достал или изготовил сам ыещества из этого злополучного списка IV (прекурсоры, допустим тот же ацетон или хлороводород), что будет если в результате какой-то проверки выявят, что они у меня есть? меня оштрафуют или что?

Спасибо, полезное дополнение. Я это не учел - просыпал малость на ковер...

А да) Сейчас поджег, дыма нет, пепел зеленый. Про дым эт я с другим спутал видимо)

честно говоря я не знаю лезет или не лезет, я сам в это не верю, но не я сам придумал эти реакции. Я тупо сделал копипаст, непомню точно откуда. ЖААЛЬ(((

да, по памяти вроде зеленый, ща дома поджигать не буду, она дымится и воняет очень. СПАСИБО БОЛЬШОЕ А куда его можно применить?

Короче говоря, в виде крупинок, типа сахара, только оранжевое. Горит красиво. Пепел набухает и расходится в стороны, пламя в центре. Подскажет кто-нибудь? :blink:

Эй товарищи! А из Алтайского края кто есть???

и что, если смешать ацетон и белизну, то образуется только хлороформ?????

Во блин, действительно, если верить интернет источникам 1. NaHCO3 --60 - 200°C--> Na2CO3 + H2O + CO2 | 2. Na2CO3 --1000°C--> Na2O + CO2 3. 2Na2O + O2 --400°--> 2Na2O2 4. Na2O2 -->300 °С--> O2 + 2Na 5. 2Na2O2 + 2CO2 -> 2Na2CO3 + O2 получиться целый букет)

да правда, из подручных средств, как сделать? Знаю один способ, но результатом является смесь, состоящая из метилхлорида, дихлорметана, хлороформа и тетрахлорметана. Разделение веществ осуществляется дистилляцией, как ее выполнить грамотно?

а так можно? в чем принцып?

Это вы из собстного опыта знаете или откуда? Физсвойства N2O: Tпл = 1132 °C, Ткип = 1950 °C - в то время, когда оксид только плавится (1132 °C ), CO2 уже является газом и улетучивается))) Неверю я, что он испариться мгновенно, хоть что-нить да останется от оксида))

да, я об этом подумал, после того как отправил сообщение :blink:

Извините, но чет я ваще не втеме как-то, так и не понял как из крота добыть чистый NaOH. Подскажите механизм. И еще как из того же крота, тока жидкого, а то там какая-то фигня присутствует, из-за которой он пенится и пахнет странно :blink:

позвольте я немного продолжу тему. Хотелось бы получить Na2O: 1. NaHCO3 -> Na2CO3 + H2O + CO2 | 2. Na2CO3 -> Na2O + CO2 Но если на первом этапе гидрокарбонат необходимо прокаливать до температуры в пределах 60 - 200 С, то на втором этапе уже до 1000 С !!! Это для меня не совсем приемлемо. Можно ли как-то снизить температуру?