djimiko79
Пользователи-
Постов
14 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент djimiko79
-
Аппаратура для растворения должна быть герметична, в нее подается воздух для окисления .. затем через насадочную колонну с проточной водой... 90% бурого газа нейтрализуеться... на выходе из колонны белый пар с кислым запахом и очень слабая азотка...
-
Боюсь муфель с 1100 гр маловато будет, т.к часто в составе присутствует никель(магнитное), такое сырье даже бензиновой горелкой не плавится... Осаждать окисью возможно, но нужно точно знать количество составляющих, т.к. для проведения реакции нужно точное расчетное кол-во реактивов и соблюдение рН.... проще по старинке через хлорид и гидраз... Еще возникла идея, если аноды не отливать а прессовать? а как вы перабатываете остатки анодов? как предотвращаете короткое замыкание? как определяете когда выводить электролит на переработку? используете ванны с вертикальным расположением анодов? а как быть с МПГ в отработанном электолите? сколько длиться рабочий процесс?как перерабатываете сырье с большим(30-40%) содержанием меди?
-
Думаю использовать горизонтальную ванну, они используються при повышенном шламообразовании, только вместо анодов использовать титановую анодную корзину и груз-контакт. Осталось только найти фильтрующую ткань ( фторлен или капролен )
-
Почему вы думаете что это не реально?? Электролитический аффинаж меди проводят при напряжении 0,25 - 0,3 В с учетом стандатного потенциала меди, остальные металлы (более электроположительные) переходят в шлам. Или возможно я не так понял технологию электолиза при заданном потенциале??
-
Еще думаю попробовать использовать титановую анодную корзину, чтобы отказаться от плавки сырья на аноды. Что посоветуете? Еще любопытна технология переработки электролизом сырья с содержанием меди свыше 50%, может какую литерературу посоветуете?
-
Олова в сплаве не было, вода дистиллированая. Беловатый осадок это не AgCl т.к. он растворяеться в азотной к-те.
-
Спасибо большое за совет.... Видимо у Вас опыта поболее, если вы задумываетесь над этими ньансами процесса. Я думаю что основная часть Au, Pd и Pt преходит в шлам. Мне сейчас актуальнее задача очистки электролита от меди наиболее простым способом, вторую задачу вы мне показали. Интерессно как вы регенерируете электролит?
-
Если есть подозрения на содержание Pt, Pd то электролиз ведут при контролируемой кислотности и силе тока.... а из электролита после осажения Ag соляной,Pd при этом остается в растворе, платиноиды возможно осадить в виде черни хлоридом аммония? на счет ионобменных смол думал, но ведь нужно затем регенерировать смолу хим способом, да и где ее купить.... хотя если все сесть и просчитать то оно того наверно стоит, ведь на крупных предприятиях используют эти технологии...
-
Вы имеете в виду проведение реакции 2AgNO3 + 2KOH = (2AgOH + 2KNO3) => Ag2O + 2KNO3 + H2O Cu(NO3)2 + 2KOH = Cu(OH)2 + 2KNO3. именно таким образом я получал Ag2O, только вместо едкого калия использовал едкий натрий.. осаждение проводилв нейтральной среде при постоянном контроле рН, не допуская сдвига в сильно щелочную среду т.к. образуються комплексные соеденения серебра. идея не моя вот источник Есть очень хитрый способ для получения чистого нитрата серебра без всякой его потере! Как известно все серебро в манетах или в цыпочках имеит пробу те значит если увас проба 900 значит там есть 90% серебра и 10% меди! Наша задачя получить чистый нитрат серебра без нитратов меди... Мы берем нашу цепочку или манетку(предворительно звешаваем её) растворяем в растворе азотной кислоты(очень важно потщитать сколько азотной кислоты надо на вашу манетку... после растворения сплава в азотке получается синий раствор содержащий нитрат серебра и нитрат меди. Надо отлить часть раствора (% от объема всего раствора который нужно отлить составляет содержание меди в исходном сплаве умноженное на 3). т.е у меня например серебро 900 пробы т.е 90% серебра и 10% меди. т.е я олтивал в другую склянку 30% раствора из отлитого раствора действием раствора щелочи осаждаю смесь Ag2O и Сu(OH)2 (гидрокись серебра неустойчива и сразу при образовании разлогается). 2AgNO3 + 2KOH = (2AgOH + 2KNO3) => Ag2O + 2KNO3 + H2O. Cu(NO3)2 + 2KOH = Cu(OH)2 + 2KNO3. Ag2O и Cu(OH)2 оба мало нерастворимы и выпадают в осадок осадок этот я отфильтровываю и промываю водой. промываю водой чтобы избавить осадок от KNO3 образующегося при реакции с KOH Очень важно не переборщить с добовлением щелочи! добовляем её до тех пор пока не выподает огсадок, как только осадок перестает выпадать мы прекрощаем добовления щелочи(KOH) затем помещаю полученный промытый осадок в исходный раствор (которого осталось 70% т.к я отливал 30%)и размешиваю при этом окись серебра растворяется а вся оставшаяся в растворе медь выпадает в виде Cu(OH)2: Ag2O + Cu(NO3)2 + H2O = 2AgNO3 + Cu(OH)2 полученный раствор бесцветен и содержит только AgNO3 а вся медь в осадке!
-
очень энергоемкая технология.... осаждение хлорида солью и последующее восстановление гидразингидратом проще и дешевле, пробовал цементировать ляпис медью, не все серебро выбиваеться из раствора.... хочеться найти технологию которая экологически наиболее щадящая.
-
медь имеет стандартный потенциал +0,34В, серебро +0,79В в аналитической химии это называеться электолиз при заданном потенциале, данный опыт это попытка регенерировать электролитически элекролит. Данные цифры это приблизительный состав элекролита, который направляют на регенерацию химическим способом: осаждение хлорида солью, и восстановление гидразом. Да вы правы, это сплав анодно растворенный в азотнокислом электролите г/л: АgNO3 100; HNO3 10.
-
Здраствуйте.. в процессе работы элекролит обогащаеться медью и его приходиться выводить на переработку, подскажите как можно провести реакцию:Ag2O + Cu(NO3)2 + H2O = 2AgNO3 + Cu(OH)2.. у меня получаеться синий раствор с беловатым осадком, гидроокись меди в осадок не выпадает.:( возможно нужны особые условия?? буду рад советам..
-
Здраствуйте Интересует выделение меди из электролита серебрения, элекролит состоит из г/л: AgNO3 - 100; Cu(NO3)2 - 70; HNO3 - 10. думаю провести электролиз при заданном напряжении + 0,34 В,анод(серебро), катод(титан) находиться в диафрагме из стеклянного фильтра.. буду рад советам...