Unknown

На бумаге легко нарисую, вот здесь нужно изловчиться :wacko: в общем, продукты могут быть такие: CОNH -CH2-CH2-CH3 | /-\ |O| Это если кислота:амин в соотношении 1:1 \-/ | СООН CОNH -CH2-CH2-CH3 | /-\ |O| Это если в соотношении 1:2 \-/ | СОNH -CH2-CH2-CH3

В зависимости от соотношения кислоты - амина получается либо амид кислоты, либо диамид.

Российский государственный университет нефти и газа имени И.М.Губкина

Мой универ ласково называют "керосинка". Это прозвище пошло еще с 30-х годов, как нам преподаватели рассказывали. Причем его применяют даже профессора и не стесняются (даже наоборот, гордятся). Даже по телевизору, когда был сюжет о нашем ВУЗе, его называли "керосинкой".

Уайт спирит и ноготок - это не корректоры, это растворители...

Учиться - местами сложно, в целом нормально. Есть конечно предметы, которые надо просто пережить, сдать, а потом как можно скорее забыть. Особо сложных предметов я не припомню. Экзамены - русский язык (тест), химия и математика.

Может, я чего-то не понимаю, но зачем возиться с батареями, которые имеют заведомо более низкий КПД, чем существующие образцы? Или халькогениды кадмия чем-то лучше кремния?

Можно и с метанолом, но в промышленности как правило делают через фталевую кислоту.

Я учусь не в МГУ, к сожалению)) Заканчиваю Российский Государственный университет нефти и газа, по специальности "Технология углеводородных газов".

Ну вы прямо сговорились - всем резко понадобились промышленные способы получения :bc: Да еще со всеми нормами и прочим. Куча книжек есть по химической технологии. :cg: Всех норм технологического режима не помню, поищите по указанным реакциям 1) Получение фталевого ангидрида каталитическим окислением нафталина. Окисление происходит кислородом воздуха. Как побочный продукт может быть вода, она отделяется в сепараторе. 2) Гидролиз фталевого ангидрида. Проводится водяным паром, тут естественно, тоже присуствует вода, вследствие конденсации водяного пара, ее тоже отделяют сепаратором. 3) Реакция этерификации о-фталевой кислоты метанолом. Как и в предыдущих случаях, вода отделяется в сепараторе.

Фуух, ну попробую: 1) Гидратация этилена происходит в гидрататоре в виде колонны, сверху подается водяной пар, а также нагретый в печи этилен. Далее спирт проходит солеотделитель, теплообмениики, сепараторы высокого и низкого давления. 2) Оксосинтез. Опишу самую распространенную схему кизельгурного оксосинтеза. Синтез-газ и этилен поступают в реактор карбонилообразования, затем в реактор гидроформилирования. Далее через газосепараторы в реактор декобальтизации, оттуда в магнитный сепаратор. Схему окисления альдегида не помню, посмотри в книжке. 3)Этерификация. Тут помню очень плохо, вроде там реактор тарельчатого типа, далее абсорбер и промывная колонна.

Сколько народу из Нижнего Новгорода появилось, радует, радует

Это еще в прошлом году говорили, подняли на 300 рублей в итоге :ce: в этом году может на 400 поднимут))) Я первоначально работал в Институте Элементоорганических соединений - синтезировал катализаторы для асимметрического синтеза, в настоящее время работаю в институте нефти и газа им. Губкина - синтезирую и изучаю реагенты для повышения нефтеотдачи пластов.

Технологическую схему - это схему потоков со всеми колоннами и т.д.? Такую нарисовать смогу, только не на компьютере. А так смотрите: 1) Получение этанола (этилового спирта) путем реакции этилена с водой в присутствии серной кислоты - примитивная реакция, сможете сами написать. Условия: 170-190 градусов, давление 1,7-2 МПа. 2) Получение пропионовой кислоты в две стадии: - реакция оксосинтеза с получение пропионового альдегида: С2Н4 + СО + Н2 = СН3СН2СНО условия - 120-180 градусов, 15-30 МПа, катализаторы - карбонилы кобальта - окисление пропионового альдегида с получением пропионовой кислоты СН3СН2СНО + О2 = СН3СН2СООН температуру и давление не помню, катализатор кобальт 3) реакция этерификации пропионовой кислоты этиловым спиртом. тоже простая реакция, думаю справитесь сами. Если нужно написать схему с аппаратами, потоками и т.д., воспользуйтесь книжкой "Газохимия", авторы Лапидус, Жагфаров.

В неполярных растворителях парафин растворяется отлично. У нас лучше всего растворялся в бензине и любых алканах. В полярных - довольно плохо, в ацетоне очень плохо.

Адские бояны :bv: сколько же этим анекдотам лет)))

Екатерина, поздравляю - мы земляки, я родом из Нижнего, хоть и живу в Москве сейчас!

Я немного о другом. Уже нет того престижа ученых и науки, какое было раньше. Исчезло уважение к таким людям. Если честно, меня это немного коробит. Может со временем привыкну, а сейчас не могу. Увы и ах. Для большинства сотрудников сейчас главное - напечатать публикации, сделать кандидатскую/докторскую и потом счастливо куда-нибудь свалить. Осуждать их не поворачивается язык. Но все таки... Не знаю, что именно происходит у вас, у нас это похоже на какую-то вредительскую деятельность. Сначала газ магистральный для горелок отрубили (колбы электроплитками греем), потом стеклодувку закрыли - посуду битую запаять негде и капилляры не вытянуть (хотя с капиллярами мы разобрались), потом вдруг для студентов, которые наукой занимаются, ограничения начали вводить - раньше любой способный студент мог придти и начать работать, а сейчас кучу бумажек на него надо оформить. Бред полный. В общем, медленно, но верно душат НИИ.

Парафин - это твердые алкановые углеводороды С30-С40. Хорошо растворяются в бензине, петролейном эфире.

С уменьшением давления падает температура кипения (уравнение Клаузиуса-Клапейрона). Формулу что-то не получается присобачить, можно посмотреть в энциклопедии. При таком давлении будет наблюдаться так называемое пленочное кипение без видимых пузырьков.

Насчет денег/реактивов/оборудования выкрутиться можно - было бы желание. Гранты выигрывали, для частных лиц синтезы делали (законные, сразу говорю ), вопрос - для чего это все делать. Главное, я считаю - сознание того, что твоя работа кому-то нужна и не будем потом мертвым грузом забытых публикаций лежать в библиотеке. И уж тем более важно отношение к человеку науки, а оно у нас зачастую не самое достойное...

Вообще чисто теоретически по номограмме можно температуру кипения определить. Только ведь реального кипения не будет

Интересно, в первый раз я этого не заметил)) невнимательно прочитал)) действительно весело

Не специалист в этом, лишь цитирую статью http://www.compulenta.ru/320035/

Дело в том, что эта водка у нас считается "элитной". И вроде бы таких примесей в ней быть не должно :D