Garkonia

Ну в регинерации есть описаные способы и ими полон инет, наверное даже я смогу. Только кончилась черно-белая пленка, как и наша молодость. Сейчас все во цвете или точнее цветет, или еще точнее, как в застойные времена плесневеет. На такие темы как гальваника в СССР был запрет, зато реактивы продавались в обыкновенных магазинах, теперь ИТД, хошь сам институт создавай, но цены на хим продукцию некакой НИИ не тянет. А продукция очень не качественная. Вот, что делать мне? Приходиться бадяжить из того, что есть. Я думаю, что не я один такой. Наверное и любознательность у людей проявляется в зависимости от хлеба насущного. Сытому то зачем бадяжить. Он от люботытства к золоту купит электролит готовый за 300 у.е за литр с 2 гр. золота, не задумываясь, что за эту цену можно купить 30 гр. золота б/у. Раскажите подробней пожалуйста об исходном тиосульфате, если Вас не затруднид? Люди ведь читают форум, может кто то и тоже знает чего то, а кому то и надо.

Спасибо все открылось! Дак я здесь постоянный клиент. И главное смотрел на эти капельки рисуночки, да и в голову не пришло, что это мне нужно. Думал это для пофессиональных химиков. Спасибо!

Вот еще какой возник вопрос? Возможно ли химическим травлением, ЭХТ или ЭХП обработать латунное литье не совсем хорошого качества. Я имею в виду, убрать с помощью ЭХТ и ЭХП наросты и раковины образующиеся в процесе литья металла? Или тут без наждака не обойтись?

Умница! Да помогите же человеку! Жаль, что я не знаю, как это.

Спасибо большое! А то я в химии слабо. А тут фильтр с красной полосой. А логика какая? Раз красный, значить опасно или предупреждение чего то. Вот я и спросил. Счас посмотрю. А раствор то работает! И еще из Вашего опыта и познаний, ничего интересного не подскажете на счет фиксажа, кроме извлеченмя из него серебра?

Ну если читать рецепт приготовления электролита, то там все разводится отдельно и потом вместе кипятится при оражевом свете и фильтруется на фильтре с красной полосой. Что такое красная полоса? Это реакция на цианид? Или на слишком валентное железо? Извените за профсоюзный жаргон.

Я понимакю, что лето! И все в отпуске. Вам я не завидую. На столько вопросов нужно дать ответ. А лето лучшее времмя для гальваники, можно и на улице приспособиться. Если вспомите я очень просил терпиливых учителей. Ну а теория как и практика дело наживное. Как вы сказали:"Если этод подход серезный."

Что то не хочет открыватся ссылочка.

Спасибо большое! Значит ничего страшного. Даже распиратор справится с аэрозолью я не говорю уже об вытяжке.

Полностью с вами согласен. Но ведь это был расцвет капитализма и крах социализма, поэтому капиталисты нам по бартеру в Воркуту присылали исключительно качественный товар. Даже трудно теперь признаться себе, что ты идиот. Большое спасибо! Буду пробывать. А ведь сколько таких металлов есть? Я думаю каждому будет интересно из чего состоит наш быт.

Есть много способов, как узнать какой металл находится в растворах, сколько его там, в каком он виде и т.д. В гальванике часто применяется нанесение различных покрытий через очередной, промежуточный слой иного металла. В литье можно как то визуально предположить, приблизительно конечно, что там есть. По цвету, по весу, по вязкости и т.д. А какие методы есть определения металлов в изделиях обработанных гальваникой. У меня есть сервиз импортный годов 90х, начало перестройки. Дорогой, в 1000 зеленых в то времмя не абы какая роскошь. Подарок. Покрытый золотом не весь а только ручки. Пользовались им редко, а потом вобще перестали. Берегли для детей. А он возьми да через 10-15 лет начал корозировать, причем безвозвратно со свищами, спучиванием и прочими мерзостями. Реанимировать его просто не хочется, а вот узнать кто там, и что там очень. Сама основа ложек и вилок при небольшом изгибании скрипит, или трещит. Сверху точно серебро, а может и нет потому, что не чернеет, а только мутнеет. Золото на часче используемых предметах пропало беследно, на тех что использовались реже пропало частично, на тех, что вобще не использовались стоит без повреждений. Пробовал использовать одну ложку в качестве серебрянного анода, так в растворе появились шлейфы красно бурого цвета напоминающие следы меди в сернокислом электролите. При сверлении металл мягкий идет одной стружкой, блестящий. На изломе крупнокристалический серый. При царапании иглой твердже алюминия, дает блестящую полосу. При обработке напильником подложки меди не видно. Вот думаю, в то времмя в магазинах еще не было китайских подделок. Кто изготовитель этого сервиза неясно. Судя по вкладышу Италия, SILVER PLATED CUTLERY. Интересно из чего же изготовлены эти ложки ножи вилки. И как их использовать если не по назначению то в гальванике?

А двухкомпонентный вы имеете в виду ортофосфорку и ангидрит? Там валентность опасная и ток большой, хотя времмя меньше. Качество то одинаковое. Я думаю не стоит рисковать здоровьем людей за нескольких десятков минут, хотя?

Подскажите пожалуйста на сколько хватает раствора однокомпонентного ортофосфорки при полировке меди и ее сплавов. Думается, что вся грязь при полировке осядет на катоде и раствор не должен загрязняться, но на практике он приобретает голубой оттенок, а значит в нем накапливается медь. Врят ли это мешает процессу и качеству полировки, но тем не мение хочется узнать мнение спецов и может раствор надо все таки как то чистить. И что там такое вредное выделяется с ортофосворной кислоты во время процесса?

Кстати серное серебро применяют для лечения корозии бронзы,латуни, меди. Так что вещь тоже нужная.

Спасибо! Хорошо, а если нейтрилизовать фиксаж содой какой нибудь, дать отстоятся, профильтровать и потом кипятить, что тоже может выпасть серное серебро? Все таки отработаный фиксаж пока доступен и дешев, поэтому так хочется из него что-то сварганить полезное и как то обойтись без афинажа.

Через сутки отстоя, раствор разделился пополам. Пол банки вверху приобрел красивый янтарный позрачный цвет, половина ввнизу серый водяной оттенок, слегка мутноватый. На дне выпал серый осадок, не много. Я еще не разделял раствор, но думаю, что верхняя половина должна быть рабочей, только нужно серебрянный анод. А почему я сделал этот опыт, дак по тому, что в электролит с ЖСК для блеска добавляют тиосульфат, а отработаный фиксаж как раз он и есть, только с разными примесями. Может сначала дейсвительно покипятить ЖСК с поташом, а потом развести с фиксажем ну скажем 1:2, и пускай себе отстаивается до своего цвета. И азотного серебра не надо покупать, дорогая соль на сегодняшний день, и хлорное не надо делать и в темноте не придется работать. Но вот что там происходит? Там и бромистое серебро может быть и йодистое и сульфатное и еще бог его знает какое.

Скажите пожалуйста, что я сделал? Не хотоелось заморачиваться над приготовлением хлорного серебра и електролита с кипячением на ЖСК, так я просто взял 300мл. отработаного фиксажа, отдельно в 100 мл. развел гр. 5-10 ЖСК и влил в фиксаж. Индикаторная бумага показала Ph где то 6-7. Подключил ток 0.02А, S катода - 0.04 дм.кв. Анод нержавейка, раз в пять больше катода. Отложилось серебро темное. Попробовал полирнуть, стерлось как при химотложении. Развел в 100 мл. грамм 10-15 поташа, добавил в раствор. Ph поднялся до 9. Еще раз попробовал осаждать, осадилось. Начал полировать, полируется. Не стирается, блеск после плировки, как у собаки я......! Вопрос? Можно но ли пользоваться таким электролитом? Каковы последствия и что там происходит? Жить то буду?

Вот я тоже не могу понять, о чем речь? И найти источники немогу. Дайте ссылку на описание этого процесса.

Извените! Но на такой вопрос я могу ответить только логически, а не практически. На сайте есть практики, причем офигенные. Я думаю, вы получете квалифицированый ответ.

Спасибо! Плотность я контролирую и смотрю на кристализацию на анодах. Посмотрел на индикатор Ph, у меня ноль. Химию надо учить!

Подскажите пожалуйста. Влияет ли Ph в растворе сернокислого электролита на качество осаждаемой меди? Или его необходимо контролировать только в щелочных растворах? Подскажите пожалуйста. Влияет ли Ph в растворе сернокислого электролита на качество осаждаемой меди? Или его необходимо контролировать только в щелочных растворах?

Обьясните пожалуйста, что Вы имели ввиду:Особенностью осталивания на асимметричном переменном токе является непостоянство режима электролиза;

Всье, на что способна моя голова, так это на реверс. Токи Фуко играют основную функцию в гальванике. Вы можете говорить, что я гамнюк а вы 100 лет практикуете. Но почему же нет тогда же конкректных ответов. Составы электролитов? Это просто обман? Цианистые или пирофосфатные, кислотные? Растворимый анод или нет? Все это не логично и нет одной цепи? При любом процесе нужно договариватся со сторонами, Я имею в виду металы. Больше всего никто из людей не любит обмана. А металл, вобще думать не умеет, он только хочет? А заставить его думать может только ток?

Я Тупой!

А чему тут удивляться? Это же анод. Пальцем по нему проведи и нет никакого зеркала?