Константин Д
-
Постов
440 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Константин Д
-
-
-
-
Мне понравились Ю.С. Шабаров "Органическая химия" и А.Н. Несмеянов, Н.А. Несмеянов "Начала органической химии"
-
-
Помню однажды тоже тупанул и слил горячие р-ры иодида и персульфата. ТАКОГО фиолетового облака я никогда не видел. Сам не пострадал - быстренько окно открыл,а вот с белым потолком,который теперь уже не был белым,пришлось повозиться..Если вы не вдыхали прямо из этого облака, то должно вскоре пройти, вот только раздражающее действие у йода сильное, так что дыхательные пути могут болеть.
-
Разве нет разници??? Вроде ОВ потенциал у них разный должен быть <_< , на направление и на скорость реакции разве не повлияет?
Еще в вашей табличке написано что можно вместо церия вообще марганец применять. Это же Mn2+? он на что-то повлияет кроме как на частоту колебаний?В данном случае нет разницы.Mn повлияет на цвет,на частоту тоже.Юзайте "Концентрационные автоколебания" Жаботинского.
Спасибо, попробую. Но ведь вместе с дихроматом можно еще какие нибудь соли, дающие с тем же серебром осадки (хлориды, фосфаты...). но в таком случае они все будут вместе образовываться в одном и том же кольце, и все кольца в пределах одной чашки получатся одинаковыми. А у вас на фотографиях все кольца в одной чашке разные)) как?Только тогда наоборот.Найти соли, которые будут давать осадок с хромат или дихромат ионами и капнуть их р-р в тот же желатин.Я так и делал.Вроде соли свинца, бария и еще чего-то брал,не помню уже..
-
Значит поэтому и добавляют в подобную смесь другой окислитель типа хлората, бихромата калия, перекиси? Чтобы получить чистый йод/бром, а не смесь с сернистым газом или сероводородом?
Не только,ведь по мере протекания реакции кислота становиться более разбавленной и летит много бромоводорода, в случае бромида.
-
Недавно для эксперимента взял йодид калия на кончике ножа, капнул конц серку, тут же полетел фиолетовый ?йод?, но почему то жутко завоняло сероводородом или чем то весьма похожим по запаху, почему?
Йодид-ион более сильный восстановитель,чем бромид,поэтому серная к-та восстанавливается до сероводорода,а в случае бромида - до SO2.
-
Константин Д, с реакцией Б-Ж это конечно было бы не плохо, но есть несколько вопросов:
1)Нигде так и не нашел малоновой кислоты в продаже, можно ли ее чем нибуть заменить, или как ее получить из более доступных реактивов?
2)Обязательно использовать церий-аммоний нитрат, или можно просто взять любую соль церия(4)?
3)Можно ли чем нибудь заменить ферроцен? Другой другой цветной комплекс железа, например салициловая кислота или фенол?
А вот кольца Лизеганга я пытался делать но такого красивого (
!!!) как у вас, у меня не вышло. Немогли бы вы поподробнее описать составы растворов, концентрации, или ссылки на литературу (неплохо бы русскоязычную =)Cimex, спасибо за идею, попытаюсь реализовать)
1)Можно поискать в вектоне,сам там покупал, ну или у AntrazoXrom,так даже дешевле выйдет. Плюс действительно можно заменить ее,смотрите в таблице.С лимонной проблем не должно возникнуть
.2)Можно и соль церия(4), и (3), главное пересчитайте на свое в-во.
3)Вот только ферроин,а не ферроцен, совсем разные соединения.Насчет замены не знаю, если по потенциалам рядом,то может быть и получиться.Можно и без него проводить,будет просто бесцветный/желтый. Если подобрать концентрации,то можно добиться того,чтобы цвета "наслаивались" - желтый/зеленоватый/голубой/фиолетовый.
Там же по ссылке вроде понятно
4 г желатина(хоть пищевого) и 0.12 дихромата калия растворить в 120 мл воды,затем подождать пока застынет. Дальше можно слегка нагреть на водяной бане,до того момента пока не станет текучим и перелить туда, где хотите проводить опыт (чашка петри, пробирка), дать застыть.Затем добавить каплю р-ра нитрата серебра (видел разные концентрации и 0.9 М, и 8 М),а затем ждать денька два. Можно поэкспериментировать с концентрациями и самими в-вами,которые дают осадок.Удачи!
P.S. Говорят с помощью этого явления украшения делают, похожие на природные камешки.
-
Было бы не плохо, если бы это было не просто выпадение осадка в пробирке, или "вот у нас прозрачный раствор и вот мы добавляем фенолфталеин..." а что-то поэффектнее, типа реакции Белоусова-Жаботинского или что-то из этой оперы.
Вот рецепт для реакции Б-Ж:
Steps:
1) Dissolve 9.5g Potassium Bromate in 250mL distilled water to make 0.23M Potassium Bromate
2) Dissolve 8g Malonic Acid and 1.75g Potassium Bromide in 250mL distilled water.
3) Dissolve 2.65g Cerium Ammonium Nitrate in 250mL of 2.7M Sulfuric Acid.
4) To make 2.7M Sulfuric Acid; Pour 75mL of 18M Sulfuric Acid into 250mL distilled water. Then add more distilled water to reach 500mL.
5) To make a 0.50% Ferroin Solution; Dissolve 0.115g Melanterite in 50mL distilled water. Then add 0.23g of 1,10-Phenanthroline
Если делать в стакане,то получится примерно так:
Если в чашке петри:
http://www.youtube.c...h?v=3JAqrRnKFHo
Чтобы получилось как на видео придется постараться,чтобы все р-ры и посуда чистые были, и р-р ферроина покрепче делать.
Также еще классное явление - кольца Лизеганга
подробнее:
http://www.insilico....experiment.html
Прикрепляю фото того,что получилось у меня.
-
Если не трудно назовите, пожалуйста, самого маленького представителя животных!
Кто-нибудь из протистов,точно не скажу.
-
Понятие "плазмозаменитель" входит в состав понятия "кровозаменитель", это уже сугубо терминологический вопрос.
-
Да,такое в-во действительно существует. Перфторан (некоторые полностью фторзамещенные углеводороды) действительно используют в медицинской практике как кровезаменители, но говорить о том, что такие препараты могут полностью заменить кровь абсурдно, так как у крови, кроме функции транспорта газов, существует еще множество других.
Помню была статья в журнале "Химия и жизнь", но не помню в каком номере.
Сразу при поиске наткнулся на статью в журнале "Химия и химики".
-
Ещё один вопрос, в алюминиевой (или хотя бы оксидированный алюминий) посуде выпаривать можно?
Я думаю нет,так как при попадании капелек горячей кислоты на алюминиевую фольгу,которую я использовал как обкладку,образовался кристаллический налет. Кислота в то время была при 140-170 С и концентрации под 70%.
-
Всякие местные олимпиады не дают преимуществ при поступлении в вузы.
В основном ажиотаж вокруг семи межрегиональных химических олимпиад (представлены на этой странице >>). Призерство на этих олимпиадах может быть приравнено к 100 баллам ЕГЭ, и стремление попасть на их очный тур велико ...Их даже немного больше,чем указано.
http://www.edu.ru/db-mon/mo/Data/d_11/m2598.html
В приложении, все олимпиады с профилем "химия" должны давать преимущества при поступлении.В прошлом году так было.
-
-
Mendeleev93 Будешь в Питере я тебе эти микробюретки хоть 2 подарю
С химлабы на елизаровской?
помню их там много было..
-
Железо, никель, кобальт, хотя стоят в ряду напряжений после водорода, могут быть получены электролизом из водных растворов.Даже цинк электролизом осаждается. Но, понятно, при одновременном выделении водорода. Которое приводит к подщелачиванию прикатодного пространства и выпадению гидроокисей. Правда, гидроксид железа(II) очень легко окисляется кислородом воздуха до гидроксида железа(III). Который под определение желто-белого осадка не подпадает. Может, это были какие-то основные сульфаты железа(III)?
В случае того же цинка, при заметных концентрациях его соли в р-ре, заметного выделения водорода не наблюдается..
-
первых 5 заданий простые, два последних подумать надо(давно эт было да и не сильно физхимию любил=) если че обращайтесь. меня ток одно интересует как обмен вы проводите: сначала задание потом деньги, деньги потом задание, или часть задания а потом деньги и потом все задание)))а то на***ть легко так)
Да это же все 1 курс 1 семестр
-
не очень понял вопрос... Что добавить? к какому эффект?... Собственно, я делал этот опыт так: смешивал аммиак водный с медным купоросом и добавлял в смесь перекиси и моющего средства (пены для ванны, ждикого мыла и тд). Вся эта реакция проходила в мерной колбе, где горлышко длинное и узкое... СТРЕЛЯЛО так, что струя добивала почти до потолка помещения с потолками 3 м.!!!
Аммиаком потом не пахло?
-
-
-
Как раз наоборот,Δφ o =1.72-1.531 = 0.189
-
нюхового нерва
!!!) как у вас, у меня не вышло. Немогли бы вы поподробнее описать составы 
латекс и формалин
в Органическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем Константин Д
Почему желтеет латекс в р-ре формалина?В вике написано,что основные мономеры это стирол и бутадиен (также бывают метилметакрилат и соответствующая к-та в составе).Можно предположить в-д формальдегида с двойной связью, образовавшейся в ходе полимеризации бутадиена,правда пишут,что она проходит в кислой среде.Понятно,что р-ры формалина кислые,за счет образующейся муравьиной к-ты,но хватает ли ее силы для обеспечения протекания данной реакции?Еще один вариант,но очень уж сомнительный - в-д с бензольным ядром по типу образования фенол-формальдегидных смол.Где же истина?)
Вопрос возник когда работали с формалином в латексных перчатках - при погружении в р-р желтеют за минуты .