Вова123
-
Постов
598 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Вова123
-
-
-
Он сам может детонировать, самопроизвольно, я одно время его получал в больших количествах, потом 4 месяца лежал в травмотологии.
Так вы его наверное плавили ? Сам он сдетонирует только через несколько дней . Если загружать в заряд его слегка влажным , все будет в порядке
-
Еще можно из поташа и соляной кислоты хлорид калия получить
-
Как марганец получили?
Ну так же . В этой теме ниже обсуждалось . Электролиз хлорида
-
Сегодня марганец получил . Высушил . Будет , как экземпляр
-
Ну респиратор у меня есть .... Правда без фильтров
-
-
Если без вытяжки и противогаза то шанс 150%.
Если с противогазом, то не отравитесь, но можете пропитать кухню и потом травиться. И получить аллергию на гидразин, так что больше с ним не сможете работать. С хорошей тягой все может пройти благополучно. Про азидоводород прочитайте "вредные вещества в промышленности" т.3. Гидрат гидразина представляет опасность, не говоря о самом гидразине. Азиды по токсичности немного уступают цианидам.Прежде чем говорить о перекиси ацетона почитайте про нее на сайте ХиХ. Это не та вещь с которой нужно связываться вообще. Ну получить 30-100мг еще можно, но использовать в больших количествах не стоит. Не стоит пальцев, глаз и жизни.
Будет все с газоотводной трубкой и на балконе . Без противогаза (за неимением сего) . Фильтра из большого количества слоев мокрой марли хватит ?
-
в чем прикол? Устраивать показуху? Доказывать кому-то насколько ты крутой,что смог сделать взрывчатку?
Я некому нечего не доказываю . Здесь спортивный интерес . Просто астрилит - мощнее тротила . Ну это когда буду точно уверен в своих силах .
P.S. Чувствую , нужно весь синтез проводить по вытяжкой и в перчатках . Интересно , есть ли шанс отравиться ?
-
да уж...очень прикольно
прикольно будет, когда за такие дела повяжеут!
Взрывать - на поле . И тем более в малых количествах .
зачем получать концентрированную HN3!!! :blink: - это совсем не безопасно
в том-то и дело, что ничего не будет: ни Вас, ни кухни и т.д.
она взрывобезопасна до 20%
Слабый раствор . К примеру , на литр воды - выход гидразина с 300 мл Белизны
-
Это самое плохое.
Если аккуратно , то нет . А что насщет токсичности паров HN3 ? Если перегонять герметично , но на кухне , нечего не будет ? В приемник - две трубки . С реактора - ниже , а пары собирать через другую в еще одну емкость , с которой уже вывод на улицу
-
Такими темпами и без рук остаться можно..
Ну прикольно же .... Я все равно сейчас не смогу . В понидельник - в лагерь .
-
удачи
только нужен жидкий гидразин и мощнейший детонатор!
Это потом . А детонатор - Киса
-
Я буду в перчатках . меня интересует HN3 , а потом - посмотрим . Кстати , потом астролит можно замешать
-
-
-
поидее ниче не будет!
без серной не обойтись, да и брать нужно не электролит, а лучше 50%-ную, чтобы образовавалтя сульфат гидразония 2+, который мало растворим в холодной воде
А как потом из сульфата выделить ? Спиртовым растворм NaOH ? Пишут , что выход низкий
-
Еще раз перечитал синтез гидрозина . Там , еще при кипении , летят его пары . А что , если вместо того , что бы вливать серную кислоту , смесь просто остудить , отфильтровать и промыть . По идее это будет чистый гидрозин , а не его сульфат
-
Перегонял серную кислоту в соляную, все шло замечательно, газ шел по трубочке, растворялся в воде, вода нагревалась, получалась замечательная соляная кислота... А потом раствор резко вскипел и через трубку в колбу поперла реакционная смесь ((( Кислота получилась крепкая, но жуткая бадяга ((( Хотел ведь дополнительную колбу использовать, да не стал, думал что все и так нормально будет. Сейчас я обладатель 100 мл. жуткой фигни, которая для опытов в общем то подходит, но удовольствия от такой кислоты мало конечно.
Ну что ж , сочувствую
-
Не для того вы его используете... Ну какая, к черту, из него взрывчатка? Палец и грамм ТА может оторвать, по крайней мере, на расстоянии 2см от взрыва шкура слетает
Не туда приоритеты выставляете, вещь-то на самом деле полезная.Подержите на блюдечке, постоянно увлажняя, на воздухе пару месяцев - и получите йодат аммония почти нахаляву и очень чистый. Вот это уже применение - штука весьма нужная, дорогая и редкая при покупке, и невзрывчатая.
А чтобы долго не держать, можно H2O2 подлить.А что с этим йодатом потом делать ?
-
просто расплавляешь и нагреваешь расплав (500*С и постепенно будет нитрит), если выше 700, то перейдет, а так могут быть только примеси, но это не страшно, конечно намного лучше греть с восстановителем (обычно свинец)
Ну до 700 - это слишком . Спасибо . О результатах сообщу .
-
Ну тогда сегодня иду за кислотой .
До какой темпиратуры селитру нагревать ? Она в оксид натрия не перейдет ?
-
она существует только в водном растворе, в котором итак разлагается
А как тогда ? Просто расщитать количество серной кислоты и нитрида , смешать и все ? :blink:
-
нет, она содержет азотную кислоту, лучше получать через нитриты (но лучше всего черезо нитрозосоединения, так как азотистая кислоты неустойчива и разлагается до окислов азота)
Вы уыеренны, что хотите связываться с гидразином?!
Ну да , сначало сульфат , потом щелочью в гидрат . А нитритную кислоту через серную отганять . Вроди бы все легко
Просто смешивал 
Не туда приоритеты выставляете, вещь-то на самом деле полезная.
Опыты дома
в Неорганическая химия
Опубликовано
Тогда астролит не делаю , квартиры лишусь
. Ну а если серьезно , какие реакции можно провести с гидразином , что бы не отступать от темы и не метаться из угла в угол . То одно , то другое ....