Вова123
-
Постов
598 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Вова123
-
-
-
Кальция нитрат не разлагается, разлагается только вода. То же с нитратом калия, натрия. Аммония по-другому. Кальций активный металл, чтобы выделяться, его гидроксид растворим. С нитратом магния наверно будет выпадать осадок гидроксида магния. С сульфатом подобное.
Я и так этим способом нитраты получал . Нитрат амония в растворе , постепенно реагирует с анодом .
-
-
Это при последовательном. Если параллельное, то сопротивление как раз будет меньше. Только вот для получения сверхпроводимости нужно очень сильно охлаждать проводник - жидким азотом к примеру. Это ж замучаешься!
Ну да ладно .... Мне интересно , где такую проволоку берут , на вторичную обмотку , да хотя бы на 100 А ? . Каким трансформатор будет ?
-
SiF4 - это вообще газ!
:ag: :blink: Прикол .
-
Хотя нет, я "немного" ошибся - бывают токи и до 5кА! Для синтеза водорода из воды! Это ж сколько платить надо за электроэнергию...
И тогда мне непонятно, как добиваются такого низкого сопротивления электролита, если напряжение всего 5В?
По идее:
5В / 5000А = 0,001Ом
Это как такое сопротивление можно получить??? Может там стоят сразу несколько ванн, соединённых параллельно?
Если будет стоять несколько ванн - сопративление будет большим , чем с одной ванной . Есть такое явление , как сверхпроводимость . Скорее вснего сдесь дело в этом .
-
Диоксид кремния не растворяется ни в каких кислотах, кроме плавиковой! Да и провести электролиз раствора фторида не получится.
Электролиз расплава получится ?
-
Но в любом случае , электроды для таких токов должны быть инертными .
-
Чтобы металл ложился ровным слоем, напряжение наоборот делают очень маленьким, не больше 5В, а ток - большой, вплоть до 100А. Почему именно так - не знаю.
Давай разберемся . Напряжение - это величина , показывающая силу движения электронов , их работу , а ток - количество . При 100 А поток электронов будет огромным , а сила их движения - слабая . Получается , анод притянет громадное количество анионов при маленькой выполняемой работе . Отсюда металлы и садятся ровным слоем . -
Проблема в том, что, возможно, серная кислота будет растворять выделяющийся хром и опять он перейдёт в раствор. Так что лучше хлорид. Хлор будет выделяться - но это и не такая сложная проблема.
Кстати , для восстановления металлов лучше использовать только солянку . А хлор пускать на другие реакции . Два в одном
Напряжение брать лучше побольше (и ток тоже, как посоветовал Вова123), так как при этом покрытие будет неравномерным, и вам будет легче его счистить (вы же хотите хром не в виде покрытия, а в свободном виде?).
Как не странно , и при маленьком токе металлы ложатся рыхлым слоем (при восстановлении из хлоридов) . Я посоветовал больший ток прежде всего , что бы ускорить реакцию , на графит хром и так рыхлым сядет .
-
Кремний можно выделить из сплава силумин, растворяя его в соляной ( лучше смесь электролит + хлорид натрия, так дешевле ).
Образуется в виде мелких блестящих кристаллов.
А если взять песок , промыть , и растворить в солянке ? А потом электролизом
-
Электроды графитовые . Ток думаю 2-3 А . Возьмите графитовые стержни из больших батареек
-
Здравствуйте уважаемые Химики, каюсь, что в школе химию не учил. Передомной задача: как можно быстрее прожеч 5мм стальной лист (сделать в нем круглую дырку) при помощи имеющихся кислот. Что имеем:
1) Азотная кислота (50%)
2) Серная кислота (концентрированная)
3) Соляная кислота (0.1 моль / дм3)
Что пробывал:
1) Растворять в азотной кислоте - реакция остановилась по неизвестным мне причинам, сталь не прожгло
2) Растворять в серной кислоте разбавленной водой (1 к 3) - реакция идет ну очень медленно
3) Растворять в смеси разбавленной серной и азотной кислоты - прожег за 1 час
Вопрос что можно смешать, чтобы быстрее прожечь стальной лист?
Смесь соляной и азотной кислоты (царская водка) . Но не проще ли просверлить перфоратором ?
-
Странно у меня все нормально. Видимо твой комп. Вирусы или тормазит.
Не думаю , что вирус писали именно для кодировки главной страници этого форума . Куки по чисть .
-
-
Да зачем его получать ? Зажигалок по находил . То , что искрит - кремний .
-
А если я все таки рискну , и тот трансформатор привезу , 17 А - это много будет на бутылек при большой площади электродов ?
-
а что, всегото!! купить никеливый автоклав на высокое давление, купить ксенон и фтор (хз где правда все это достанешь), и нагревать смесь под высоким давлением, затем охлаждать до -78*С и получить XeF6, а там уже проще: провести гидролиз фторида ксенона в теплой воде и вот он XeO3!!
даже если припекет, то неможно, так как нужна дорогущая аппаратура, редкие реагенты, большой опыт и конечно же n-ое количество денег
Почему это ? Из свинца выплавить толестенную сферу , купить ксенон и вперед , электролизер от сети с огромным повышающим трансформатором .
-
ты eго ни в жизнь нe получишь-Ксeнон-инeртный гaз, чтобы получить ХeО4 нужны спец. условия и оборудование
Предполагаю супермощный электролизер и бешенное давление . Впринципе , если припекет , то можно .
-
Спасибо конечно , но я распыляться не буду . Сначало электролиз , а потом уже этот способ .
-
вот, уже начинается, этот вид электролиза достаточно прихотлив, я предпочитаю реакцию сплавления диоксида со щелочью и хлоратом, с последующим окислением манганатов 5+ и 6+ до перманганата, менее прихотливо и методика описана в некоторых книгах
Ну тогда завтра сделаю так . После электролиза шприцом жидкость выкачаю и щелочь залью . А как будет пеманганат натрия выглядеть ?
-
и с какого момента нужно прекратить подавать напряжение(5в 350мА)?
Бери поллитровую банку , где то часа полтора минимум
-
Все отлично , марганец осел на катод , но когда менял полярность - почти весь осыпался . Немного все же осталось , включил электролизер в растворе щелочи (очень крепком) . Раствор немного помутнел . Завтра утром посмотрю , что будет .
-
У кислорода масса 16 , у воздуха 29
Убить бурый дым
в Неорганическая химия
Опубликовано
А почему тогда , когда кислород собирают , колбу переворачивают вверх дном ?