Ultraxeon

Вы помогаете,стараетесь я не спорю,но есть ошибки: (Выделено красным) В 6 примере(2-я реакция) При галогенирование на свету(или при нагревании в отсутствии кислот Льюиса)гомологи бензола(алкилбензолы)реагируют иначе,атом галогена атакует алкильный заместитель... В примере 12 напрямую из бензолсульфокислоты и щелочи получить фенол не удастся! Сначала надо получить натриевую соль бензолсульфокислоты потом при сплавлении с щелочью получится фенолят натрия - причем натриевую соль бензолсульфокислоты не получают взаимодействием ее с натриевой щелочью а другим методом... В примере 13(вторая реакция) формула дифенилкарбинола не правильная т.е углерод трехвалентный...

Да все верно....лучше взять известковое молоко(или немного гуще)и растворять в соляной кислоте при хорошем перемешивании добавляя небольшими порциями...до появления первой "нерастворимой мути" т.е конец реакции потом добавить несколько капель соляной кислоты чтоб растворилась и потом выпаривать как вы и писали(можно делать остановки при выпаривании до тех пор пока смесь в чашке для выпаривании сама не затвердеет при остывании, образование кристаллогидрата хлорида кальция)

Cелитра аммиачная по другому нитрат аммония NH4NO3 при растворении ее в воде температура падает до -1 - 0С Еще также смесь ацетона с сухим льдом если не ошибаюсь до -70С Потом есть смеси кристаллогидрата хлорида кальция со размолотым льдом в зависимости от пропорций до -23С

Ага,а что тогда с ионом аммония происходит NH4+? Хотя странно что раствор получился зеленый...поскольку одной взвеси Cr2O3 будет мало(да и цвет темно-зеленый у окиси хрома(III))мне кажется автор что то не договаривает возможно там еще была минеральная кислота.

Ацетоном можно заправить если этой спиртовкой пользоваться менее 1 минуты а так через некоторое время там уже целый факел

Попала мне в руки соляная кислота (хч)в стандарт-титрах 18-летней давности почему желтая я так и не разобрался после небольшого разбавления водой желтизна резко пропадает...качественные реакции на присутствие ионов железа результатов не дали.

А что в ней Вы обнаружили?

Можно вопрос задать? А зачем вам такая тактовая частота процессора разве только для бечмарков? Потому что в других приложениях это незаметно,при этом какая частота FSB у Вас будет? Я например(под влиянием друзей и интернета)тоже разгон сделал у меня Intel Core 2 Duo E7500 заводская частота 2,93ГГц разогнал до 3,52ГГц правда кулер мощный поставил ASUS V70 4500 об/мин...кстати частота для оперативной памяти то же подскочила была 800MГц cтала 961МГц...так у вас что будет с оперативной памятью? Но бечмарки показывают что скорость работы компа в целом значительно увеличилась и не более...

Каким образом проводиться этот процесс?

Сжигайте сухую растительность,собирайте золу,смешивайте с горячей водой,фильтруйте,выпаривайте! И только не используйте поташ для высаливания уксусной кислоты!

CO + H2? Так в промышленном масштабе это же сделали! Возможно до промышленной установки была лабораторная вот как она была устроена? Так как Вы представляете аппаратное оформление процесса паровой конверсии метана?Вам же надо получить сингаз? Хотя все таки до получения сингаза,надо вам сначала сделать основной реактор для получения жидких предельных углеводородов СnH2n+2,значит запастись газами,водородом и угарным газом и экспериментировать подбирая катализаторы и различные условия процесса,а потом уже планировать установку для получения сингаза.

Если у вас гидроксид натрия твердый(чешуйки,гранулы)просто добавьте немного воды! Берегите глаза!

А что случилось? Не стали 70% продавать в магазине?

Да нет ее место в другом разделе. А вот кстати почитайте: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=17861 Человек который создал тему по ссылке очень даже давно(я так думаю)занимается этим вопросом даже знаменит в интернете

Конечно отошли от темы...ну тогда из чего же соcтоит бензин АИ-98 в РФ? Вопрос не именно к Вам но может есть люди которые напишут...

Судя по тому сколько он там фосфора получал и сколько израсходовал низкокачесвенного бензина у него была просто едренная паяльная лампа!!! Хотя это все бред что он писал!

Все верно...ну весь процесс же начинается с того что присоединяется группа -OH к карбонильному атому углерода....

Да кстати как писал уважаемый Serga отрыв гидрид-аниона возможен у альдегидов которые не образуют енолят-анион..а как известно уксусный альдегид не относится к таковым.

Ну вот уже написали, хотя я написал сначала октан я имел н-октан у него наверняка тоже октановое число равно 0 т.е АИ-0

Ну можно же посчитать... в бензине AИ -98 - 98% изооктана и 2% н-гептана ,в бензине АИ-76 - 76% изооктана и 24% н-гептана ...если соединение богаче углеродом то оно при сгорании даст температуру больше...

Ну так правильно Вы же перечисляете соединения в которых атом углерода связан с электронакцепторным заместителем -С≡N,-O-С=O,=S=O...эти заместители и влияют более сильно на α-атом углерода а тот в свою очередь на атомы водорода перетягиваю электронную пару связи все более к себе...обеспечивая легкость отрыва протона.

Cмесь ортофосфата кальция с алюминиевой пудрой?Возможно будет гореть,судя по тому что у алюминия большое сродство к кислороду...думаю что при добавке к смеси диоксида кремния смесь трудно будет поджечь+ к всему до свободного фосфора процесс не дойдет...

Довольно странный вопрос! У вас дома что даже весов нет бытовых?

Боже мой сколько мучений с получением этого хлороводорода! Из чего только не пытаются его получить! Вот вам как вариант на размышление: получение соляной кислоты при пропускании диоксида азота через концентрированный раствор хлорида аммония при небольшом нагревании?

Ну где то 80г остальное в растворе...