chemister2010

Есть книга "Аналитическая химия рубидия и цезия"

Вроде в расплавах и безводных растворителях идет та же реакция Кольбе, только сложнее проводить процесс из-за большего числа побочных реакций и меньшей проводимости среды. Но при этом отпадает потребность в платиновом электроде.

Для [Ru(OH)2Cl4]2- равна 3,3.

Гляньте здесь, может найдете что полезного по ссылкам:
https://www.uspkhim.ru/RCR2547

Теории, которая позволяет определить растворимость произвольного вещества в произвольном растворителе пока нет. Есть алхимическое "подобное растворяется в подобном". Есть отдельные корреляции для определенных групп веществ и растворителей.

https://www.uspkhim.ru/php/paper_rus.phtml?journal_id=rc&paper_id=2587

Концентрацию кислоты можно определять по плотности.
 
Длительность сушки зависит от срока годности/увлажненности осушителя, влажности воздуха, температуры, давления воздуха в эксикаторе, исходной концентрации кислоты, соотношения масс кислоты и осушителя, от формы сосуда куда налита кислота, от распределенности осушителя по эксикатору, от возможности перемешивать осушитель.

То, что кислород меньше тянет электроны от водорода, мешает оторваться водороду без электронов - в виде катиона водорода и соответственно понижает кислотные свойства.

Там есть литературная ссылка. Забиваете в гугл и скачиваете себе справочник в нескольких томах.

То что это колонка для ультраВЭЖХ вы знаете? И то что у нее нормальное рабочее давление довольно высокое?
 
А причин забивания колонок может быть огромное множество. Смешайте стандартный образец пестицида с подвижной фазой - если видите осадок или муть, то ваш стандартный образец может забить колонку.
 
Стандартная первичная промывка таких колонок - 80-90% ацетонитрилом, если в подвижной фазе не было солей. Если были, то начинают с 10% ацетонитрила, потом поднимают до концентрированного. Если не помогает, то есть более жесткий вариант - ацетонитрил, потом изопропанол, потом изопропанол с дихлорметаном, потом дихлорметан, потом изопропанол с дихлорметаном, потом изопропанол, потом ацетонитрил. Хотя лучше думать, что там могло забить колонку, чтоб найти оптимальный вариант. А то у некоторых водоросли в воде для хроматографии живут, так как они не меняют банку годами, думая что в чистой воде ничего не заведется.

Учебник Третьякова том 3-2 стр. 65-66.

Нет пероксидов у серебра, алюминия (есть пералюминаты), висмута, сурьмы, бериллия и еще нескольких.

Бромциан выпадает в осадок. В Губене 4-1 есть процедура синтеза.
Плакать правда будете долго и сильно. Бромциан - сильный лакриматор и токсичный агент.

За счет смещения реакции:
Hg(NO3)2 + Hg ⇄ Hg2(NO3)2
в сторону образования соединений одновалентной ртути.

Методикой определяются окислители, способные окислять бромиды до брома.

В старом Брауэре калиевую соль получают  при 0 С, в полной темноте осаждением охлажденным до 0 С спиртом.

Да, пожалуйста. Все методы синтеза альдегидов здесь пригодны.

Полагаю, иодид калия старый и создает заметную щелочную среду. Падает основный нитрат свинца.

трикалия бис(тригидроортопериодато)аргентат(I)

KICl4 * H2O

4-октин

Нет, глицерин - слишком слабая кислота по второй ступени.

Перекись в крови мгновенно разлагается. Бензол в крови найти можно, обычно используют перегонку или лучше газовую хроматографию.

Не рванет. Нитрометан трудно подорвать.

Что-то тема основности сахаров не популярна. Присоединение кислот упоминается только как промежуточный процесс других реакций. Но в принципе сахара ведут себя также как спирты и гликоли и протонируются хлороводородом.
Можно хлороводород и сахар смешивать в неводной среде, если вода вам мешает.