chemister2010

Свойства тетрафторбората серебра: http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=5633

Вам надо прям много или проще достать гидролизом фталазола несколько грамм?

Я немного больше раскрою первый вопрос. При ядерном распаде выделяется примерно в 1000 000 раз больше энергии, чем при химических реакциях, поэтому вылетающая из ядра альфа-частица улетает без электронов, заодно разрушая электронные оболочки еще нескольких миллионов атомов на своем пути (поэтому радиоактивное излучение называется ионизирующим). Восстановление электронных оболочек радиоактивного и всех пострадавших атомов происходит с излучением рентгеновского излучения и освободившихся электронов (оже-эффект). При этом еще меняются химические свойства распавшегося атома и возникают дополн

Боюсь у вас может не хватить бумаги. Формулы очень большие получаются. Например альбумин яйца имеет 589 аминокислотных остатков, казеины 130-230 аминокислотных остатков, желатин - это вообще смесь кусков белка коллагена. Хотя если есть много желания и упорства - можете попробовать. Я в детстве перерисовывал структурные формулы белков и пептидов из книжек. Сейчас я их могу найти в базах данных, поэтому потребность перерисовывать исчезла.

Без калькулятора это считается по таблицам логарифмов (типа Брадиса).

У меня есть хорошая бумажная книга Малер Г., Кордес Ю. "Основы биологической химии" М.: Мир, 1970. В ней биохимия дается с различными расчетами и практическими методами. Там и было расписано разделение белков и нуклеиновых кислот в градиенте плотности раствора хлорида цезия или сахарозы.

На ультрацентрифугах разделяли ДНК в градиенте водного раствора хлорида цезия, образующегося при вращении ультрацентрифуги. Я был очень удивлен, когда об этом прочитал.

Соли озонила O3+ я искал. Их пытались получить, но они превращались в соли диоксигенила. Ни одной соли получено не было. При протонировании метана соль метония сразу распадается до соли метилия и водорода. Так происходит у всех алканов. Очень необычные катионы получают с применением XeF[AsF6]: NOF2+, NOClF+, CF3NOF+ и другие.

Есть вариант бензойного ангидрида с перборатами: https://www.freepatentsonline.com/3674858.html Ну и из моей базы: Реакцией бензойного ангидрида с пероксидом натрия в бензоле. (выход 87%) [Лит.] Реакцией бензойной кислоты с перекисью водорода и дициклогексилдиимидом. (выход 90%) [Лит.] Там же у Антоновского есть еще несколько методов.

Хлориды из соли улучшают травящее действие. Что там у вас выпало - не понятно, это может быть безводный хлорид натрия, может быть его дигидрат, а может выморозилась уксусная кислота.

Это гиблое дело. Я довольно много пишу на этот форум. И даже если найду, у меня скорее всего будет запрет доступа к теме.

С 1971 года по алфавиту.

Для элементов с несколькими степенями (медь, серебро) окисления принято указывать валентность в скобках. Валентность в скобках не отделяется пробелом от названия.

Странно, но не нашел старой темы с таким названием через поиск. Завел новую. Сколько известно солей диоксигенила? Пару десятков наберется?

Образуется стабильный тиомочевинный комплекс золота(I). Как окислитель можно использовать и трихлорид железа. Более забавно растворение золота в органических растворителях.

Пока все магнитные жидкости это дисперсии. Они содержат твердые частицы. Наверное, теоретически можно создать магнитную жидкость из стабильных радикалов. Может она будет прозрачна, хотя скорее всего окрашена.

На разложение вещества влияет: - какое это вещество - изменение температуры (пиролитическое разложение, криолиз, распад или полимеризация при охлаждении) - любая форма подвода энергии (свет, механическое воздействие, микроволны. электроразряд, радиация и т.д.) - давление - примеси других веществ (катализ, матричные эффекты, эффекты растворителя, действие кислот и оснований и др.)

Получится "соединение включения". Это не соединение в классическом смысле этого слова, он родственен клатратам. А вот карбид калия так не получается.

Что-то я не могу найти как химически называть короткие цепочки нуклеотидов ДНК, тип ГЦАГТА? Кажется я туплю с этим вроде простым вопросом.

А бумага и должна быть ниже верхнего среза воронки, чтоб капиллярно раствор не уходил за края воронки (для аналитики это потери, для техники безопасности - угроза протечек).

Многократной перегонкой можно поднять концентрацию в несколько раз. Если использовать хороший дефлегматор можно получить безводную кислоту. Из материалов для перегонки есть еще тантал и тефлон.

Ну и обрабатывайте нитродиазонием анилин, далее заменяете аминогруппу на бром.

Есть еще книга Раппопорт Лабораторные методы получения чистых газов.

При нагревании щелочные металлы (кроме лития) не реагируют с азотом. Прямая реакция идет только в электрическом разряде. Мало того, нитриды щелочных металлов описываются как взрывоопасные. С углеродом тоже нет прямого взаимодействия при нагревании.

Я конечно понимаю, что вы уже приготовили шкаф для Нобелевской премии и место для памятника, но на основании каких опытов вы решили изменить основы физики и химии? Или вы просто хотите показать вашу безграмотность в этих областях?