chemister2010

То что это колонка для ультраВЭЖХ вы знаете? И то что у нее нормальное рабочее давление довольно высокое?
 
А причин забивания колонок может быть огромное множество. Смешайте стандартный образец пестицида с подвижной фазой - если видите осадок или муть, то ваш стандартный образец может забить колонку.
 
Стандартная первичная промывка таких колонок - 80-90% ацетонитрилом, если в подвижной фазе не было солей. Если были, то начинают с 10% ацетонитрила, потом поднимают до концентрированного. Если не помогает, то есть более жесткий вариант - ацетонитрил, потом изопропанол, потом изопропанол с дихлорметаном, потом дихлорметан, потом изопропанол с дихлорметаном, потом изопропанол, потом ацетонитрил. Хотя лучше думать, что там могло забить колонку, чтоб найти оптимальный вариант. А то у некоторых водоросли в воде для хроматографии живут, так как они не меняют банку годами, думая что в чистой воде ничего не заведется.

Учебник Третьякова том 3-2 стр. 65-66.

Нет пероксидов у серебра, алюминия (есть пералюминаты), висмута, сурьмы, бериллия и еще нескольких.

Бромциан выпадает в осадок. В Губене 4-1 есть процедура синтеза.
Плакать правда будете долго и сильно. Бромциан - сильный лакриматор и токсичный агент.

За счет смещения реакции:
Hg(NO3)2 + Hg ⇄ Hg2(NO3)2
в сторону образования соединений одновалентной ртути.

Методикой определяются окислители, способные окислять бромиды до брома.

В старом Брауэре калиевую соль получают  при 0 С, в полной темноте осаждением охлажденным до 0 С спиртом.

Да, пожалуйста. Все методы синтеза альдегидов здесь пригодны.

Полагаю, иодид калия старый и создает заметную щелочную среду. Падает основный нитрат свинца.

трикалия бис(тригидроортопериодато)аргентат(I)

KICl4 * H2O

4-октин

Нет, глицерин - слишком слабая кислота по второй ступени.

Перекись в крови мгновенно разлагается. Бензол в крови найти можно, обычно используют перегонку или лучше газовую хроматографию.

Не рванет. Нитрометан трудно подорвать.

Что-то тема основности сахаров не популярна. Присоединение кислот упоминается только как промежуточный процесс других реакций. Но в принципе сахара ведут себя также как спирты и гликоли и протонируются хлороводородом.
Можно хлороводород и сахар смешивать в неводной среде, если вода вам мешает.

K2SO4 + Cr2(SO4)3 + H2O

Старинные методы получения гипонитрита:
1, Reduction of an alkali nitrite by the amalgam of its metal (Divers, 1871).
2. Reduction of an alkali nitrite by ferrous hydroxide (Zorn, 1882 ; Dunstap and Dymond).
3. Reduction of (hypo)nitrososulphates by sodium amalgam (Divers and Haga, 1885).
4. Reduction of nitric oxide by alkali stannite (Divers and Hagn, 1885).
5. Reduction of nitric oxide by ferrous hydroxide (Dunstan and Dymond, 1887).
6. Decomposition of a hydroxyamidosulphonate by alkali (Divers and Haga, 1889).
7, Oxidation of hydroxylamine by sodium hypobromite (Kolotow, 1890).
8. Oxidation of hydroxylamine by mercuric oxide, silver oxide, or cupric hydroxide (Thum, 1893).
9. Interaction of hydroxylamine and nitrous acid (Thum, H. Wislicenus, Paal and Kretschmer, Tanatar, 1893).
10. Oxidation of hydroxylamine by benzenesulphonic chloride and alkali (Piloty, 1.896).
11. Interaction, in methylic alcohol, of hydroxylamine with nitrous gases (Kaufmann, 1898, Annalen, 299,98).
12. Interaction, in methylic alcohol, of hydroxycarbamide and nitrous gases (Hantzsch, 1898).
13. Interaction of dimethylhydroxynitrosocarbamide and alkali (Hantzsch and Sauer, 1898).

Активация раствором натрия в жидком аммиаке.
Клеев для тефлона нет.

По механизмам лучше нового издания "Органическая химия Марча" пока нет.
 
По синтезам лекарств книг довольно много: Рубцов - Байчиков (промышленные синтезы), Вартанян (общие схемы), Kleeman (патенты, на английском).

Связи в интерметаллидах весьма разнообразные. Ионные, ковалентные, металлические.
Где-то интерметаллиды обладают свойствами компонентов (те же натрий-ртутные), где-то нет - например, неэлектропроводный полупрозрачный красный алюминий-золотой интерметаллид.
 
Мне кажется, что описание интерметаллидов выпало из учебников, так как авторы не могли их как-то привязать к валентности и степени окисления. Причем та же проблема в боридах и нитридах никого не смущала.

А вы из какого сырья планируете ее добывать? Обычно извлекают метанолом или ацетоном.

Графен - это полиароматическая система. Там двойные и одинарные связи поочередно.

Если там нет извращений, пишете реакцию:
2RCOOH + MgO = (RCOO)2Mg + H2O
и по ней считаете.

А зачем там серная кислота? Без нее - правильно.