2Iskander
-
Постов
163 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные 2Iskander
-
-
Коган В.Б. - Справочник растворимости т.1 кн.2
Таблица 4415
Растворимости бензойной кислоты нет, но есть растворимость фенола - 13 мол.% (стр. 76 (1108)
Таблица 6100
Растворимость бензойной кислоты в хлороформе - 180,3 г/литр
-//- в CCl4 - 62,7 г/литр (стр. 264 (1485)
-
Бульте так добры, посмотрите в книге-справочнике
Коган В.Б. - Справочник растворимости
или
Зайцев И.Д. - Физико-химические свойства бинарных и многокомпонентных растворов неорганических веществ 1988
С уважением
Александр
-
-
Погрейте до 150 градусов пару часов и будет вам счастье :-))
-
Не совсем правильно. Если просто нагревать воду (не до кипения) то на стекнах появятся пузырьки газов, которые были растворены в воде (растворимость газов при повышении температуры снижается).
Если же её нагревать до более высокой температуры - то на поверхности воды начнёт увеличиваться давление паров воды (вода начнёт активно превращаться в газообразную фазу) и при достижнии давления паров до внешнего атмосферного давления вода закипит (забулькает).
В масле точно такая же ситуация, так как сливочное масло - смесь воды и масла. Чистое масло кипит при более высокой температуре, чем вода, вот потому сперва в масле выкипает вода, а только потом масло нагреется до Т своего кипения. Но если в такое раскалённое масло попадёт вода, она мгновенно превратится в пар и её объём увеличится в несколько тысяч раз. При этом капля воды распылит масло в облачко, которое очень легко вспыхивает из-за огромной удельной поверхности контакта с кислородом воздуха.
-
А вы не подскажете, есть ли в нете эта книга?
Иоффе Б.В. Рефрактометрические методы химии. Л.:Химия,1983
-
Вот бы ещё и найти где-нибудь книжку эту Стронг Дж. "Практика современной физической лаборотории"
Было бы просто классно :-))
Именно не "Технику физичесского эксперимента", а ту..
-
С кипящим парафином пламя метра на 2 в высоту :-))
Так что не советую экспериментировать...
-
Кратко суть в следующем:
В колбу эрленмеера на 100мл кладут:
1. 3,5 г стружек магния
2. 7г едкого кали (быстро что бы не нахватал много воды)
3. приливают 50мл алифатического растворителя (немец использовал Shellsol D 70)
4. в отдельной емкости смешивают около 7.5 мл этого же растворителя с 0.6 - 0.7 мл третичного бутанола и откладывают до поры до времени.
К колбе на шлифах присоединяется холодильник либиха с воздушным охлаждением от аквариумного насоса со скоростью продувки пару литров в винуту и начинается нагрев.
При температуре 130С в жидкости появляются пузырьки и при 150С они возникают еще интенсивнее.
Иногда наблюдаются даже небольшие вспышки - вероятно выделяющийся водород вспыхивает с парами растворителя. Это нормально, главное не открывать в это время реактор, не то все может загореться.
По мере роста температуры белые пары станут менее плотными, а кипение будет постоянным. Обычно это происходит при темепературе около 170С. По достижению этого от колбы отсоединяется холодильник что бы вышли пары и газ. Через пару минут с холодильника вытерается сконденсировавшаяся жидкость и он присоединяется обратно и температура поднимается до 220С.
Таким образом мы избавились от воды.
Следующийэтап это добавление третичного бутанола. При темепратуре 220-230 добавлйяте раствор третичного бутанола в растворителе небольшими порциями по 2мл с перерывом в 10 мин. После каждого добавления очередной порции помешивайте содержимое колбы вращетельными движеними. Холодильник не снимать!
Наконец после добавления последней порции растворителя с третичным бутанолом содержимое колбы должно покипеть на протяжении приблизительно 3 с половиной часов с температурой песчаной бани 220-240С.
Ну подробности с фотками и видео по ссылке выше
-
Недавно нашёл способ получения калия.
http://www.versuchschemie.de/topic,14677,8839f1fc5b68723213e1d10f6466441a,-Kalium.html
Может кто-нибудь проверит?
-
Для начала давайте вспомним, что такое сливочное масло. А Сливочное Масло - это эмульсия масла и воды. А вода имеет свойство кипеть при нагревании, вот масло и начинает булькать паром, потом вода испаряется и масло перестаёт кипеть (но масло продолжает греться). Если в эту перегретую жидкость капнуть воду, она резко вскипит и паром распылит часть масла. В таком виде (аэрозоля) масло очень легко загорается. Вспомним форсунки двигателя - механизм тот же только там распыление механическое.
Вот и весь секрет.
-
Обыкновенную поваренную.
В принципе она даёт растворы с достаточной ионной силой. Но можно побаловаться и с сульфатом аммония.
-
Желатин — продукт переработки коллагена, распространённого в природе белкового вещества, образующего главную составную часть соединительной ткани позвоночных, особенно в коже, оссеине костей и в сухожилиях. По аминокислотному и элементарному составу желатин близок к коллагену. Главнейшие кислоты: глицин (около 27%), пролин (около 16%), оксипролин (около 14%), глутаминовая кислота (около 12%), аргинин (около 9%), лизин (около 5%).
Элементарный состав желатина: 48,7 — 51,5% С; 6,5 — 7,2% Н; 17,5 — 18, 8% N, 24,2 — 26,8% О; 0,3 — 0,7% S. В желатине около 15% воды и около 1% золы. Лучшие сорта желатина слабо окрашены в жёлтый цвет, плотность 1, 3—1, 4 г/см3.
Благодаря наличию в желатине кислых (карбоксильных) и основных (амино) групп он имеет амфотерный характер.
Желатин, полученный по «щелочному» способу, имеет изоэлектрическую точку при рН 4,8 — 5, 1, а полученный по «кислотному» способу — при рН около 9. Желатин набухает в воде и при нагревании растворяется; при охлаждении раствор желатина образует студень (гель), который при нагревании опять переходит в раствор.
Температура застудневания и прочность студня зависят от концентрации раствора и качества желатина. Основными критериями качества желатина являются вязкость раствора, прочность студня, температура его плавления и застудневания, измеренные при определённых условиях. В концентрированных растворах некоторых веществ (например, роданистого калия, бензолсульфоната натрия и других) желатин растворяется на холоду. Эти же вещества препятствуют образованию студня. Под действием дубителей желатин теряет способность набухать в воде и растворяться.
Основным сырьём для производства желатина служат кости крупного рогатого скота, отходы кожевенного производства (обрезки шкур, мездра) и сухожилия. В Японии для этой цели применяют также содержащие коллаген отходы китобойного промысла. Желатин может быть получен из кожи, чешуи и плавательных пузырей рыб. Такой желатин даёт слабый студень и используется только как клей.
-
-
Господа - стыдно. Сливочное масло - классическя эмульсия с огромной удельной площадью поверхности контакта непредельных жирных кислот (которые и окисляются)и кислородом воздуха.
Потому, если эмульсию разрушить - например нагревом, масло приобретает высокую хранимость (становится компактным веществом). А масло растительное - изначально компактное вещество с небольшой удельной поверхностью контакта между кислотами и кислородом. Вот если вы нальёте раст. масло тонким слоем в блюдечке - через три дня поймёте - легко ли окисляется растительное масло. На самом деле в аналогичных условиях растительное масло менее лёжкое, чем сливочное.
-
Самое простое - купить стеариновой или олеиновой кислоты (стоят они мало и легкодоступны) и смешать при нагревании с раствором KOH в эквимолярных количествах (едкий кали легко набирает воду ,а потому делайте скидку на то, что примерно 15 % в продажной твёрдой щёлочи - вода).
И в иторге Вы получаете нормальное калиевое мыло. Со стеариновой кислотой - жидкое, с олеиновой - более плотное и твёрдое :-))
Вот и всё :-))
Очень легко осуществить и получается надёжный результат.
-
Опробуйте пропитку жидкими полимерными составами типа акриламида или эпоксидкой смолы. Погружаете брусок, откачиваете воздух, ждёте несколько минут (до 30) и впускаете воздух. Важно, чтобы брусок был сухой (ост. влажность не больше 3 - 5%) и чтобы брусок был полностью погружён в состав.
Возможно применение расплавленными пластмассами типа полиэтилена.
-
У мелкоскопа отсутствует не одна, а несколько деталей.
Нет столика предметного (снят полностью) А столик хороший (у меня такой же микроскоп)
И нет бинокулярной насадки (жизненно важная часть микроскопа(Так как микроскоп польский и старый - найти замены будет проблематично, так как советские бинокуляры были диаметром поменьше)
Что касается остальной фурнитуры - несколько видов конденсоров и набор объективов.
Их мне было бы интересно приобрести.
Что Вы думаете на этот счёт?
-
Проба на вкус - это жёстко)))) Если Вы после такого выжили, и, судя по остальным описаниям, это фенол)))))) Ждите отравление (проявится через пару часов). Карболовая кислота коварна)
))))Звоните в скорую))))
Непохоже на фенол. Обычно у неё розоватые кристаллы со специфическим запахом "гуаши" :-)) Кроме того, с хлоридом железа будет не осадок а окрашивание :-))
Может ТХУ ? Или сульфаниловая...
-
Полностью сублимированный продукт вам не покатит, так как по вкусу гурмана будет похож на хорошо просушенную мозоль :-))
Таким образом остаточная влажнсть составит около 20 %. В таких условиях мне кажется разумным обработка перед сушкой слабыми растворами сорбата или смеси глутамата, сорбата и бензоата. Все эти соединения безопасны.
-
Я читал об этом способе в "Технике лабораторных работ" но, по моему, в то время, как писалась эта книга, чулки были роскошью и чуть ли не проявлением гнилой буржуазности :-))
-
-
На вашем месте - самое рациональное - сделать по принципу работы пенных огнетушителей :-))) А уж если проложить под ампулой с кислотой небольшой слойчик дихромата аммония (калия) - так вообще чудо будет :-)) В каше, получившейся после сигнала "гады" вряд ли можно будет хотя бы что-то прочитать :-)))
Как вариант - закрепить работы серной кислоты действием азотной кислоты.
))))
получение сорбита
в Органическая химия
Опубликовано
Поддерживаю полностью.
Боргидрид лития или алюмогидрид вполне пригодны для малотоннажного восстановления альдегидов или кетонов. :-) Просто стоят дорого.