Argon

В РЖХ за 1970 год, в реферате 3Ж211 должен быть способ получения аллилфенилового эфира, но в этой статье этот эфир получают из него же: 20 ммолей CH2=CHCH2OPh в 20 мл ТГФ кипятят 8 часов при перемешивании в N2 с 20,5 мг – атома Mg в присутствии нескольких капель (CH2Br)2, через ~ 12 часов вносят при охлаждении смесью ацетон – сухой лед твердый CO2, после оттаивания фильтруют через стекловату в воду, подкисляют 2 н. HCl, эфирный экстракт промывают содой и 2 н. NaOH и после переработки выделяют 0,287 грамм CH2=CHCH2OPh; из р-ра NaOH получают 86% PhOH, а из р-ра соды 63,5% CH2=CHCH2COOH. И в чем смысл?

Спасибо большое!!!)))

zakubanskiy93@mail.ru

Порекомендуйте, пожалуйста, какой-нибудь специальный немецко - русский словарь для перевода статей из справочника Бейльштейна?

А в в) надо м-хлоранили получить.

Спасибо. Там п-нитробромбенол.

Спасибо огромное!!!))) А б) и в) как делать?

Спасибо огромное!!!)))

Там ведь смесь будет явно.

Почему?

Насчет орто-броманилина мне особенно интересно. Неужели просто электрофильное бромирование?

По-моему о-толуидин основнее бензанилина.

C6H5CH2NH2 - бензанилин.

Как получить из анилина о- и м-броманилин?

Мне тоже интересно...

Пожалуйста.

Расположите, пожалуйста, в ряд по возрастающей основности анилин, 2,4,6 - тринитроанилин, бензанилин, N - этиланилин, о - нитроанилин, о - хлоранилин, о - толуидин.

Ну как?

Pardon. б) п - нитробромбензол в п - бромфенол И можно первый номер, пожалуйста. За остальное спасибо огромное!!!)))

1. Предложите схемы превращения анилина в: о-броманилин, п-броманилин, м-броманилин, фенилгидразин, п-нитроацетанилид, хлорбензол. 2. Предложите схемы следующих синтезов: а) толуол в о - крезол б) п - нитробензол в п - бромфенол; в) м - нитроанилин в м - хлоанилин; г) н - нитроанилин в п - нитрофенол; д) бензол в м - нитрохлорбензол. Срочно, пожалуйста. Заранее спасибо. Христос Воскресе!!!

1. Предложите схемы превращения анилина в: о-броманилин, п-броманилин, м-броманилин, фенилгидразин, п-нитроацетанилид, хлорбензол. 2. Предложите схемы следующих синтезов: а) толуол в о - крезол б) п - нитробензол в п - бромфенол; в) м - нитроанилин в м - хлоанилин; г) н - нитроанилин в п - нитрофенол; д) бензол в м - нитрохлорбензол.

Мне необходима информация по различным способам получения NBS с ссылками на авторов этих синтезов. Срочно, пожалуйста, и заранее спасибо.

Если у кого-то есть доступ к справочнику Бейлштейна, то не могли бы Вы найти там способы получения аллилфенилового эфира или хотя бы сказать тома и страницы?

При синтезе йодоформа с использованием соды и спирта какой из реагентов в избытке - спирт или йод? Ц меня получается избыток спирта 2167% !

Ну что?