Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

trokin

Пользователи
  • Постов

    53
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные trokin

  1. В литературе встретил информацию о том, что молибденовая кислота может существовать в двух формах : растворимой и нерастворимой . В ней нет условий перехода из одной формы в другую . Просто изложен факт такого существования . Может кто-то имеет информацию по этим формам

  2. Необходимо окислить церий III до церия VI. Особенность вопроса в том, что окислитель должен быть как можно мягче. Марганцовка и персульфат аммония попробовал ни куда не годятся ( в силу своей жесткости). И еще укажите условия применения

  3. привожу состав газа который получается при вскрытии карбидов гафния и циркония , см описание опыта выше.

    для карбида циркония:

    метан -62%

    ацетилен-31%

    углекислый газ 6%

    бензол-1%

    для карбида гафния:

    метан- 59%

    ацетилен-34%

    углекислый газ-5%

    бензол-2%

    Время протекания реакции с 10 граммами карбидов следующее с цирконий- 1 час 15 минут, гафний -1 час 25 минут.

    Добавка в водяной пар 0,5 % хлористого метилена снижает время реакции на 60 %, но на выходе появляется фосген в следовых количествах

  4. Пропустить сухой хлор над раскаленным карбидом. Только на выходе примесь ЧХУ.

     

    Также можно попробовать кислород. СО2 улетит. Останется оксид.

    Опыт к кислородом результата не дал, карбид оказался устойчивым. А вот в токе воздуха с водяными парами при температуре 600 град привел к разложению карбида на оксид и какой-то горючий газ, но точно не водород и не оксись углерода II. По косвенным признакам похож на углеводород . Завтра повторю опыт и попробую установить ,что за газ

  5. Удалось по случаю достать карбиды циркония и гафния. Теперь вопрос в том чтобы перевести их в раствор , мне нужны нитраты или оксиды.

    Литературное вскрытие с плавиковой кислотой мне не подходит.

  6. оксись молибдена VI растворяется в концентрированном р-ре аммиака , но нужно расчитать такиобразом , ятобы аммиака было не более 10 % в избытке , затем р-р можно прокипятить несколько минут в хорошо проветриваемом помещении , если нет тяги . Затем добавить 50 % по объему этанола к реакционной массе и отфильтровать полученый молибдат аммония и высушить на воздухе

  7. Вы затронули очень сложную тему понятие токсичноси действительно очень расплвывчато содержит в себе несколько направлений. Поясню о чем я , например бензол обладает довольно сильным цитотоксическим действием ( на кожу человека) и очень слабый канцероген а бензопирен который явдяется также углеводородом ароматическим обладает очень высокой канцерогенностью и практически безвреден для кожи.

    В качестве ориентира можно по рекомендовать пользоваться ПДК которые можно взять в справочнике "Вредные вещества в промышлености" 1-3 т.

  8. Сплава пока нет, но тема с выделением индия наиболее оптимальным способом актуальна . Предложееный Вами метод приведет к образованию индата натрия , который при разбавлении может гидролизоваться до гидроокиси и выпасть в осадок, это так теоретически.

  9. При сухом хлорировании сплава SnCl4 можно отгонять.

    Извините, не заметил, что сплава не осталось.

    Ваше предложение довольно заманчиво, но я незнаком с методикой твердофазного хлорирования. Нужно ли гранулировать сплав, тем более что сделать это не очень сдожно температура плавления сплава 270 градусов

  10. Сейчас в наличии чистый нитрат индия полученный упариванием фильтрата и твердый осадок оловянной кислоты с 20 % нитрата индия. В литературе описана методика рекомендоваанная уважаемым aversun но в ней концентрация щелочи указана максимум 5 %, ПОЧЕМУ ?. Количество щелочи берется стеохимическое и на реакцию с нитратом индия и на реакцию образования станната натрия.Но ведь станнат бывает мета и орто, НА КАКОЙ считать?

  11. Да действительно сплав растворил полностью, отфильтровал осадок оловянной кислоты. промыл большим количеством разбавленной азотной кислоты на стеклянном фильтре. Однако проба с ализарином все равно дает сильное фиолетовое окрашивание. И упаренный раствор после отделения свинца при пересчете на металический индий дает недостаток в 20 %

  12. Нашел сплав индия и олова , применяется для герметизации высотемпературных фланцкв и запорной арматуры. Состав 55% олова ,40% индия

    и 5 % свинца. Обработал 60 % азотной кислотой , образовалась оловянная кислота . Но она при осаждение захватывает до 20% индия .

    Как этот процесс предовратить или как вытащить из оловянной кислоты индий

  13. В старых книгах нашел способ получения селената молибдена (II) действием селеновой кислоты на окись молибдена (II), однако в них нет ни слова о свойствах этого соединения и о выходе синтеза.

    Может кто-то слышал или работал с ним, поделитесь инфой

  14. Вымысел насчет ядовитости галлия, мне кажется сляпали неграмотные люди, которые ртуть считают смертельно ядовитой, и от любой серебристой жидкости шарахаются.

     

    Прочитайте справочник" опасные вещества в химической промышлености а если не поверите в Институте неорганической химии ,есть к.х.н Лазуткин, он работает с галием уже 20 лет спросите у него, он много чего раскажет о опасности галия

     

     

    За день-два никак не может. У вас уже он был ослабленный значит. Вот если бы дней за пять, тогда бы можно было его попытаться обвинить.

  15. недавно была в институте неорг.химии.Дали как сувенир на память кусочек галлия.Великолепная вещь .Плавится при 37 градусах.Кое-как донесла до дома и не знаю что с ним делать.Может подкинете пару реакций?

     

    С точки зрения химии , галий довольно заурядный металл очень сильно похожий на алюминий. по этомц ярких реакций у него практически нет.

    А вот с точки зрения токсичности в расплавленном виде он сильно смахивает на ртуть, так что будьте с ним осторожны , голыми руками его лучше не брать

  16. Легко спорить о том,о чем читал только в книжках.Свинец прекрасно сплавляется с сплавами благородных металлов при температуре выше 600-700 град. в течении часа.А это температура достяжима простой лабораторной газовой горелкой(Теклю,например).Полученный сплав совсем необязательно гранулировать выливая в воду,его можно просто расплющить молотком.

    Там наверху я привел выдержку из одной классической книги.Просто нужно внимательно почитать.Но это так сказать база.

    Уважаемые форумчане, Вы не совсем поняли тонкость задачи. Ее суть в том, что бы используя знания о химии платиновых металлов на уровне конца 19 века расказать о разделении этих элементов

    реакция для палладия с образованием палладозамина была открыта только в 1924 году, а электролиз солей родия начал применятся в лабораторной практике только в начале 1938 в США

     

    Цементирование платиновых металлов неблагородными в данном случае не приемлемо и borodul прав нельзя подмешивать ионы других переходных металлов также как и востанавливать ионы сульфатом железа (II) , в класитческой технологии доводка проводиться или по методу Клауса(серной кислотой) или по методу Чугаева (сахаром)

     

    Пока писал это сообщение позвонили с экзамена ,один соискатель великолепно расказал экзаменатору разделение с помощью ионообмена , в результате неуд и пересдача

  17. У меня практический интерес к вопросу - на складе накапливаются контакты покрытые неизвестными металами платиновой группы.

    Вот у кого-то и практический интерес появился к этой чисто теоретической задаче.

     

    В.Ф.Гиллебрандт.Практическое руководство по нерг. анализу.

    В инете на скачке не нашел , может подскажете где взять

  18. Фторирование или хлорирование или анодное окисление это все хорошо , но уважаемые форумчане. Представте себе эти процессы во времена Любаского или Клауса, как Вам.

    Поэтому меня интересует в качестве первой стадии растворение в царской водке с одновременным прогревом раствора для удаления четых окиси осмия

     

    И как Вам кажется не обсудить ли тему платиноидов боле широко, как уже с месяц обсуждаются РЗЭ

  19. Вопрос из экзамена на канд. минимиум.

    Имеется теоретический сплав всех 6 платиноидов в равных по весу количествах , общий вес сплава 100 г. предложите схему разделения компонентов сплава в лабораторных условиях с минимум операций по разделению. необходимо использовать класический подход к решению задачи, т.е. без экстракции и ионообмена

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика